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一种植物表达载体: 本发明公开了一种植物表达载体及其应用。该载体按照包括如下步骤的方法得到：在出发表达载体pZP201的HindIII和EcoRI酶切位点间插入SEQ ID NO：4所示DNA片段，得到中间载体I；再向中间载体I中的ScaI...; 叶兴国佘茂云杜丽璞冯晨徐惠君王新敏殷桂香李欣别晓敏; 文献传递

小麦组织培养再生相关基因克隆及表达特性分析: 小麦是世界上最广泛种植的主要农作物之一，利用基因工程技术对其进行遗传改良已受到普遍重视。然而，小麦组织培养再生性能比较差，改进培养基成分、优化培养条件等都不能有效克服小麦各种外植体组织培养的基因型障碍和提高植株再生率，因...; 佘茂云陈朵朵冯晨叶兴国; 关键词：小麦克隆表达 RACE技术; 文献传递

一种植物表达载体: 本发明公开了一种植物表达载体及其应用。该载体按照包括如下步骤的方法得到：在出发表达载体pZP201的HindIII和EcoRI酶切位点间插入SEQ ID NO：4所示DNA片段，得到中间载体I；再向中间载体I中的ScaI...; 叶兴国佘茂云杜丽璞冯晨徐惠君王新敏殷桂香李欣别晓敏

小麦组织培养再生相关基因克隆及表达特性分析: 小麦是世界上最广泛种植的主要农作物之一,利用基因工程技术对其进行遗传改良已受到普遍重视。然而,小麦组织培养再生性能比较差,改进培养基成分、优化培养条件等都不能有效克; 佘茂云陈朵朵冯晨叶兴国; 文献传递

小麦亚硝酸还原酶基因及调控序列克隆、定位和表达分析被引量：7: 2011年; 利用in silico及反向PCR技术,从小麦中克隆了亚硝酸还原酶编码基因及其调控序列,进一步利用原核诱导表达、半定量RT-PCR、AS-PCR及生物信息学手段对克隆的新基因进行鉴定及染色体定位分析。开放阅读框预测结合测序结果表明,该基因gDNA长2 881 bp,包含4个外显子和3个内含子,cDNA长1 830 bp,GenBank登录号分别为FJ555239和FJ527909,预测编码产物大小约为65.7 kD,与NCBI已公布的亚硝酸还原酶基因编码产物同源性达60%以上,其中与其他单子叶谷类作物同源性达80%以上。IPCR技术延伸该基因5′端侧翼序列至-2 924 bp(以ATG起始计算),经1 mmol L-1 IPTG诱导后可表达大小约为70 kD的蛋白(含约3.8 kD的组氨酸标签)。RT-PCR结果显示,30 mmol L-1 KNO3处理小麦幼苗1 h,亚硝酸还原酶基因表达量最高。酶活性测定表明,随着KNO3处理时间延长亚硝酸还原酶活性增强。AS-PCR检测发现,该基因在普通小麦6A及6B染色体上至少各存在1个拷贝。; 佘茂云陈朵朵冯晨杜丽璞叶兴国; 关键词：小麦启动子染色体定位

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冯晨