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陈肖卓

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇红霉素
  • 1篇阳性菌
  • 1篇生物合成
  • 1篇泰利霉素
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶-3
  • 1篇咪唑
  • 1篇耐药菌
  • 1篇菌素
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌素
  • 1篇抗耐药
  • 1篇抗耐药菌
  • 1篇抗生素
  • 1篇类抗生素
  • 1篇广谱
  • 1篇广谱抗菌
  • 1篇广谱抗菌素
  • 1篇广谱性
  • 1篇含硫

机构

  • 4篇中国医学科学...

作者

  • 4篇雷平生
  • 4篇陈肖卓
  • 2篇许蓬

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
广谱抗菌素红霉素A大环酮内酯类衍生物的合成方法和用途
本发明公开了一种如下结构式的红霉素A酮内酯类衍生物及它们与无机、有机酸形成的药物上可接受的加成盐，中间体及它们的制备方法，药物组合物的制备方法本发明的关键点在于：所提及的化合物样品，同时具有广谱性抗生素药效，可同时抑制革...
陈肖卓许蓬徐衍鹏雷平生
文献传递
新型含硫红霉素类大环内酯衍生物的合成
以泰利霉素为代表的第三代大环内酯已经成为大环内酯类抗生素研究的新方向。本文以克拉霉素为初始原料，得到了高产率和高纯度的重要中间体化合物7，在其11，12-位引入含硫侧链得到了新型红霉素类大环内酯化合物。
陈肖卓许蓬雷平生
关键词：泰利霉素生物合成
天然甾体皂苷化合物Spongioside A的合成
＜正＞SpongiosideA是2003年从薯蓣科植物绵萆薢（Dioscorea spongiosa）的根茎中分离得到的一种具有很强的抗骨质疏松活性的胆甾烷皂苷化合物。同时其结构与具有抗肿瘤活性的皂苷OSW-1,甲基原薯...
郑丹管玉瑶陈肖卓雷平生
文献传递
大环内酯类抗生素结构改造中重要侧链的制备—3-[4-（吡啶-3-基）咪唑-2-硫]丙胺的合成
＜正＞随着细菌耐药现象的日益严重,寻找新的具有抗耐药菌活性的化合物成为抗生素研究的热点。第三代大环内酯（即酮内酯）在其结构中适当位置引入芳杂环侧链,与细菌核糖体产生二级相互作用,从而提高了对耐药菌的抗菌活性。泰利霉素的1...
陈肖卓雷平生
文献传递
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