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许蓬

作品数:7 被引量:3H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇红霉素
  • 3篇抗菌
  • 3篇红霉素衍生物
  • 2篇亚甲基
  • 2篇衍生物
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇甲基
  • 2篇红霉素A
  • 1篇亚乙基
  • 1篇阳性菌
  • 1篇乙基
  • 1篇生物合成
  • 1篇双键
  • 1篇泰利霉素
  • 1篇体外抗菌
  • 1篇体外抗菌活性
  • 1篇确证
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基-1
  • 1篇烷基胺

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 7篇雷平生
  • 7篇许蓬
  • 4篇刘露
  • 3篇施阳
  • 3篇杨瑶
  • 2篇陈肖卓

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇波谱学杂志

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
(9S)-9-羟基-12-亚甲基红霉素A衍生物的合成
2007年
为了合成具有抗菌活性的红霉素衍生物,本文以红霉素A为原料,合成了6-位烯丙基取代中间体12,21-双键-2′-O,4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O,11-O-异丙基-6-O-烯丙基红霉素A12,得到(9S)-9-羟基-12-亚甲基衍生物6和6,7-去氢-(9S)-9-羟基-12-亚甲基衍生物11。经13C NMR,FAB-MS确证产物结构。所得化合物进行了体外抗菌活性测定。6和11均显示出较弱的抑菌活性。
许蓬杨瑶施阳雷平生刘露
关键词:抗菌活性
红霉素酮基内酯衍生物合成进展被引量:1
2004年
本文综述了近年有关具有抗耐药菌活性的红霉素酮基内酯类衍生物合成进展及其抗耐药作用特点,重点 介绍了针对红霉素酮基内酯环上若干重要部位的修饰与合成方法。
雷平生许蓬刘露
新型含硫红霉素类大环内酯衍生物的合成
以泰利霉素为代表的第三代大环内酯已经成为大环内酯类抗生素研究的新方向。本文以克拉霉素为初始原料,得到了高产率和高纯度的重要中间体化合物7,在其11,12-位引入含硫侧链得到了新型红霉素类大环内酯化合物。
陈肖卓许蓬雷平生
关键词:泰利霉素生物合成
广谱抗菌素红霉素A大环酮内酯类衍生物的合成方法和用途
本发明公开了一种如下结构式的红霉素A酮内酯类衍生物及它们与无机、有机酸形成的药物上可接受的加成盐,中间体及它们的制备方法,药物组合物的制备方法本发明的关键点在于:所提及的化合物样品,同时具有广谱性抗生素药效,可同时抑制革...
陈肖卓许蓬徐衍鹏雷平生
文献传递
(9S)-12-亚甲基红霉素衍生物的合成及体外抗菌活性被引量:3
2005年
目的 合成新的具有抗菌活性的红霉素衍生物。方法 以红霉素为原料,合成中间体2′O, 4″O 二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O-异丙基-12-亚甲基红霉素与6, 7 去氢-2′-O,-4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O 异丙基12-亚甲基红霉素,进而合成相应(9S) 9 O, 11-O-亚乙基-12-亚甲基衍生物。产物结构经13CNMR,FAB MS确证。对所得化合物进行体外抗菌活性测定。结果 制备11个红霉素衍生物,其中5个未见文献报道。化合物9和12进行了体外抗菌活性测定。结论 化合物9和12表现出较弱的抗菌活性。
刘露杨瑶施阳许蓬雷平生
关键词:抗菌活性
大环内酯类抗生素结构改造中重要侧链的制备具有结构多样性的芳烷基胺侧链的合成研究
随着细菌耐药现象的不断产生和日益严重,寻找新的具有抗耐药菌活性的化合物成为抗生素研究的热点。大环内酯类抗生素为临床使用最多的抗生素之一,自第三代大环内酯ketolide被发现以来,其研究更被广泛关注。Ketolide对耐...
许蓬雷平生
关键词:大环内酯抗生素细菌耐药构效关系
应用^(13)C NMR-DEPT技术确证红霉素衍生物的结构
2005年
由红霉素A衍生物经二氯亚砜消除反应制备 12, 21 双键 2′ O, 4″ O 二苯甲酰基 (9S) 9 O, 11 O 异丙基红霉素A 5时, 同时得到另一化合物:6, 7:12, 21 二双键 2′ O, 4″ O 二苯甲酰基 (9S) 9 O, 11 O 异丙基红霉素A 6. 应用13C NMR DEPT技术, 确证了6的结构为二双键产物, 双键位于红霉素内酯环6, 7位.
雷平生许蓬刘露施阳杨瑶
关键词:红霉素NMR^13C双键
共1页<1>
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