陶伟伟
- 作品数：144 被引量：686H指数：16
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
- 基于CT三维重建个性化设计猪股骨髋关节假体与骨髓腔接触率的定量研究被引量：2
- 2014年
- 目的基于CT三维重建个性化设计猪股骨髋关节假体与骨髓腔接触率的定量研究。方法选择猪股骨,拍摄实验前正侧位,双斜位片,再运用CT进行横断面扫描,获得CT数据后三维重建。基于CT三维重建数据,运用机器人磨削个性化假体,使其成为与髓腔完全匹配的定制假体。匹配后,拍摄实验后正侧位片,计算定制假体与髓腔接触的骨皮质或者骨松质的表面积以及接触率。结果通过计算,个性化假体近端表面与骨髓腔直接接触率为90.8%,与医疗机器人辅助扩髓组获得的假体表面与骨髓腔直接接触率相近,远较传统手工扩髓组获得的假体近端表面与骨髓腔直接接触率高。结论基于CT三维重建个性化股骨假体与猪股骨髓腔初始固定直接接触率为90.8%,可获得良好的接触率。
- 吴琪陶伟伟席文明朱建非张穹丁杰石朋文陈露
- 关键词：关节成形术髋关节
- 基于利尿作用及肠道菌群结构的巴豆霜与甘草配伍禁忌机制研究被引量：7
- 2019年
- 该研究基于课题组前期发现的"藻戟遂芫"与甘草配伍致毒增毒特点,以利尿作用和肠道菌群结构为表征指标,拓展性开展功效相似、基原相近、化学成分类型类同的中药巴豆霜与甘草合用可能导致的减效增毒作用研究。结果显示,甘草与高剂量巴豆霜合用,可减缓巴豆霜的快速利尿作用,表现为一定的降效作用趋势;巴豆霜高、低剂量均可显著损伤小鼠小肠组织,并使其肠道菌群组成结构发生显著变化。低剂量巴豆霜合用甘草后可使有害菌属Streptococcus(链球菌属)和Rikenellaceae_ukn的水平显著升高,高剂量巴豆霜和甘草合用后致病菌属Desulfovibrio(脱硫弧菌属)和Streptococcaceae_ukn相对丰度升高,两药合用进一步扰乱了肠道微生物稳态,且提示有引发肝脏及肠道炎症的风险。研究结果从巴豆霜传统功效及其对肠道菌群结构影响方面证实巴豆霜与甘草合用具有一定的降效增毒作用趋势,为巴豆霜临床安全用药提供了数据支持。
- 李瑶郭盛陶伟伟于金高宿树兰段金廒
- 关键词：甘草配伍禁忌利尿作用肠道菌群
- 好忘方改善AD模型小鼠认知障碍及机制研究被引量：4
- 2020年
- 目的探讨好忘方(HWF)对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠认知障碍改善作用及其与PKA介导的磷酸化TAU的清除和突触可塑性的增强的关系。方法选用东莨菪碱小鼠模型和SAMP8小鼠模型,分别给予1周和3周的药物治疗,分为空白对照组(CTL)、模型对照组(Veh)、好忘方组和多奈哌齐组(Donepezil)。给药结束后通过Morris水迷宫(MWM)和新物体识别(NOR)检测小鼠的认知水平。Western blot检测SAMP8小鼠各组海马中PKA-GSK3β-TAU通路与PKA-CREB及其下游SYNAPSIN1、GLUR1、PSD95、BDNF的蛋白水平变化。结果东莨菪碱模型下给药1周后,Morris水迷宫测试中,好忘方组和多奈哌齐组站台穿越次数与模型对照组相比明显增多(P<0.01)。SAMP8模型下给药3周后,好忘方和多奈哌齐逆转了SAMP8小鼠MWM逃避潜伏期的增加,站台穿越次数及NOR指数的减少(P<0.01),激活PKA-GSK3β-TAU通路降低了TAU-Ser404蛋白水平(P<0.01),并逆转了SAMP8小鼠海马中PKA-CREB及其下游BDNF和突触蛋白SYNAPSIN1、GLUR1、PSD95蛋白水平的下降(P<0.05~0.01)。且好忘方能够逆转SAMP8小鼠MWM目标象限路程比的下降(P<0.05),并在改善MWM逃避潜伏期方面优于多奈哌齐(P<0.05)。结论好忘方可改善AD模型小鼠认知障碍,这与PKA介导的磷酸化TAU的清除和突触可塑性的增强密切相关。
- 郭小燕张海楼夏宝妹陶伟伟李文佳徐联调沈琴琴邹之璐陈刚
- 关键词：阿尔茨海默病SAMP8突触可塑性
- 基于因子分析的甘遂-甘草反药组合量-毒关系研究
- :研究甘遂-甘草反药组合的量-毒关系,探讨甘遂与甘草配伍的毒性变化特点,为揭示甘遂"反"甘草提供科学证据. 方法:ICR小鼠随机分为空白对照组、不同剂量甘遂及甘草单味药组、甘遂-甘草不同配伍比例...
- 沈娟唐于平李淑娇陶伟伟宿树兰钱大玮段金廒
- 关键词：甘遂甘草
- 越鞠丸快速改善帕金森病抑郁的机制研究被引量：4
- 2017年
- 目的:本文主要研究越鞠丸快速改善帕金森病抑郁(Depression of Parkinson’s Disease,DPD)的机制。方法:参照文献DPD亚急性造模方法,通过抑郁行为学方法如开场实验(Open Field Test,OFT)、悬尾实验(Tail Suspension Test,TST)、强迫游泳实验(Forced Swimming Test,FST)和糖水偏好实验(Sucrose PreferenceTest,SPT)评价越鞠丸快速起效抗抑郁的作用;同时运用PC12细胞株进行离体实验,在细胞水平基于环磷腺苷效应元件结合蛋白(c AMP Response Element Binding Protein,CREB)信号通路,探讨越鞠丸对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶离子(MPP+)引起神经元损伤的保护作用。结果:DPD模型小鼠在TST、FST行为测试中,不动时间较正常小鼠明显延长(P<0.01),SPT比率明显下降(P<0.01)。越鞠丸能够减少DPD模型小鼠FST的不动时间(P<0.05),提高SPT比率(P<0.01),起效时间为单次给药后的第3天;MPP+处理的PC12细胞CREB磷酸化水平降低,与模型组比较,越鞠丸可以提高磷酸化CREB表达(P<0.01)。结论:越鞠丸能够快速改DPD,其作用机制与激活CREB信号、保护神经元有关。
- 王省唐娟娟陈畅陶伟伟薛文达任荔刘红权郭小燕陈刚
- 关键词：越鞠丸
- 越鞠甘麦大枣汤对抑郁子代小鼠海马Akt及m-TOR分子表达的影响被引量：21
- 2016年
- 目的观察越鞠甘麦大枣汤对子代抑郁症的快速疗效,并分析其对Akt及m TOR分子的影响。方法成功建立产后抑郁子代模型后,随机分组如下:正常子代组(CTL-F1,8只),抑郁子代生理盐水组(Veh,8只)、越鞠甘麦大枣汤组(YG,8只)。Veh组给予生理盐水,YG组给予越鞠甘麦大枣汤(8.3 g·kg^(-1))。单次给药24 h后测量强迫游泳实验(FST)。取脑,Western blot法检测小鼠海马Akt及m-TOR的磷酸化及总体水平。结果 YG组的游泳不动时间比Veh组明显缩短(P<0.01),并且小鼠海马p-Akt和p-m TOR表达明显上调(P<0.05)。结论越鞠甘麦大枣汤可能通过上调Akt和m TOR表达,快速缓解子代抑郁样行为。
- 吴如燕陆彩陶伟伟夏宝妹薛文达任荔吴颢昕陈刚
- 关键词：AKT
- 产后抑郁动物模型的建立方法及其应用
- 本发明公开了一种产后抑郁动物模型的建立方法及其应用，该方法包括如下步骤：步骤一，建立孕前应激诱导的产后抑郁动物模型；步骤二，产后抑郁动物模型的鉴定。本发明所涉及孕前应激方法建立产后抑郁模型的方法，更加接近于临床致病诱因，...
- 陈刚夏宝妹陶伟伟薛文达张海楼吴如燕
- 文献传递
- 基于药对探讨中药复方越鞠丸抗抑郁作用配伍规律被引量：19
- 2018年
- 目的以药对研究为切入点,开展中药复方越鞠丸抗抑郁作用配伍规律。方法在中药复方越鞠丸抗抑郁作用的研究基础上,通过依次拆方获得不同中药药对组合,并通过小鼠急性给药获得越鞠丸中具有抗抑郁作用的关键药对;建立慢性温和不可预知性刺激小鼠模型,进一步验证关键药对的抗抑郁作用,并探讨其分子机制。结果小鼠急性给药结果表明,栀子与川芎组合为其中发挥抗抑郁作用的关键药对;在慢性温和不可预知性刺激小鼠模型中,栀子与川芎药对组小鼠糖水消耗明显升高;悬尾实验及强迫游泳实验的不动时间明显降低;小鼠海马组织中炎症因子IL-6、TNF-α的水平以及相关炎症蛋白p-NF-κB p65、p-IκBα的表达受到抑制,BDNF、TrkB蛋白表达水平明显上调。结论栀子-川芎组合为越鞠丸发挥抗抑郁作用的关键药对,该药对可以显著降低栀子产生抗抑郁作用所需剂量,且该作用与其调节小鼠海马组织中炎症因子IL-6、TNF-α与相关炎症蛋白p-NF-κB p65、p-IκBα,以及BDNF及其受体TrkB的表达有关。
- 陶伟伟肖东吴浩然沈佳丽黄晓燕薛文达陈刚
- 关键词：越鞠丸抗抑郁免疫印迹法
- 益气升提法治疗实验性自身免疫性重症肌无力大鼠免疫机制研究被引量：16
- 2017年
- 目的:探讨益气升提法治疗实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠免疫机制。方法:采用Rα97-116免疫Lewis大鼠构建EAMG,随机分为模型对照组、阳性药物对照组、升陷汤组、益气升提组、益气组、升提组。观察大鼠临床表现、体质量、低频重复电刺激(RNS)衰减率,检测血清ACh R-Ab、IFN-γ、TGF-β、IL-17含量及外周血淋巴细胞CD_4^+CD_(25)^+Foxp3^+Treg比例。结果:治疗后,升陷汤组、益气升提组、阳性药物对照组大鼠体质量回升,症状好转,RNS衰减率显著降低(P<0.05,P<0.01),血清ACh R-Ab、IFN-γ、IL-17含量显著下降,TGF-β含量显著升高(P<0.01,P<0.05),外周血淋巴细胞CD_4^+CD_(25)^+Foxp3^+Treg比例显著升高(P<0.05)。结论:升陷汤及益气升提组可以改善EAMG大鼠临床症状及体质量下降趋势,其机制可能是升高TGF-β含量,降低IFN-γ、IL-17含量,提高CD_4^+CD_(25)^+Foxp3^+Treg比例,降低血清Ach R-Ab含量,从而减少神经肌肉接头处AchR损害。
- 吴周烨吴颢昕何骁隽朱洁许骏尧陈刚陶伟伟
- 关键词：益气升提法实验性自身免疫性重症肌无力升陷汤淋巴细胞亚群免疫机制
- 栀子石油醚有效部位的快速抗抑郁潜力与BDNF、p-eEF2的表达上调相关被引量：6
- 2016年
- 目的筛选出栀子石油醚有效部位具有快速抗抑郁潜力并对其初始起效时间点及生物学机制进行了探讨。方法采用给药后24 h进行小鼠悬尾实验、强迫游泳实验和新奇抑制摄食实验来初步筛选具有快速抗抑郁潜力的栀子石油醚有效部位。给药30 min后进行悬尾行为实验及给药2h后进行强迫游泳实验以测试栀子石油醚有效部位起效时间。Western blot实验检测2 h及24 h小鼠海马区BDNF及p-e EF2蛋白的表达。结果单次给药GJ-PE1后2 h到24 h均能降低小鼠强迫游泳行为的不动时间,同时降低小鼠陌生环境下摄食的潜伏时间。GJ-PE3单次给药24 h后能降低小鼠陌生环境下摄食的潜伏时间。GJ-PE4给药24 h后能增加小鼠陌生环境下的摄食量。给药2 h后,GJ-PE1小鼠海马中的BDNF表达明显上调而p-e EF2表达明显下调,24 h后小鼠海马中BDNF表达明显下调而p-e EF2表达明显上调。结论栀子石油醚的4个下分部位中,GJ-PE1最具有快速抗抑郁潜力,起效时间为给药后2 h,其机制与BDNF的上调及p-e EF2的下调相关。GJ-PE3、GJ-PE4具有部分潜在快速起效抗抑郁药物的特征。GJ-PE2不具有快速抗抑郁潜力。
- 任荔陶伟伟柴毅李守雪王省张煜萱陈丽夏宝妹吴颢昕陈刚
- 关键词：栀子BDNF
