马亮
- 作品数：69 被引量：213H指数：7
- 供职机构：中日友好医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 伴t（8；21）易位急性髓细胞白血病实验室及临床特点分析被引量：4
- 2014年
- 目的 分析伴t（8；21）易位急性髓细胞初诊白血病患者FAB分型、血常规、骨髓细胞形态学、细胞遗传学及临床预后特点.方法 20例患者为中日友好医院2004年-2011年按WHO标准确诊的急性髓细胞白血病（AML）患者,血常规采用XE-2100全自动分析仪分析;骨髓细胞形态学检测对骨髓涂片进行瑞氏-姬姆萨染色,显微镜计数细胞;细胞遗传学检测为常规培养骨髓细胞,采用G显带技术对染色体核型进行分析.结果 伴t（8；21）易位AML患者中55％（11/20）患者外周血白细胞升高,20％（4/20）患者白细胞减低,所有患者均伴血小板减低.85％（17/20）患者骨髓涂片中可见奥氏小体.根据FAB分型,20例患者中15％（3/20）诊断为MDS-RAEB,20％（4/20）为MDS-RAEBt,55％（11/20）为AML-M2,10％（2/10）为AML-M4.55％（11/20）患者为单纯t（8；21）易位,45％（9/20）患者为t（8；21）易位同时伴有其它异常,其中伴性染色体丢失占所有患者35％（7/20）,伴有9q-占所有患者的10％（2/20）.82.4％（14/17）患者能达到完全缓解.结论 伴t（8；21）易位AML患者可见于FAB分型的不同亚型,主要见于AML-M2.t（8；21）患者常伴有附加异常,以性染色体丢失常见.t（8；21）易位患者疗效较好.
- 沈军马亮钟明华韩呈武曹永跃湛玉良曹永彤
- 关键词：急性白血病染色体疗效
- 核酸快速检测系统在新型冠状病毒检测中的应用评价被引量：12
- 2021年
- 目的:探讨核酸快速检测系统在新型冠状病毒(SARS-CoV-2)检测中的性能与应用评价。方法:收集北京市疾病预防控制中心和中日友好医院检验科2020年2至7月的临床样本,评价核酸快速检测系统对SARS-CoV-2检测的敏感度、特异度、抗干扰能力、精密度以及临床样本检测符合率。分析敏感度的评价通过检测浓度梯度稀释的SARS-CoV-2样本,每个样本重复检测20次;分析特异度的评价是使用该系统检测与SARS-CoV-2感染部位相同或症状相似的病原体或假病毒及人源DNA和RNA;抗干扰能力研究是通过检测具有潜在干扰物质的样本进行评价;精密度研究通过评价试剂批内及批间的检测差异;临床样本检测符合率研究使用该系统检测230例咽拭子样本和95例痰液样本,并与传统实时荧光定量PCR(RT-qPCR)结果及临床诊断结果比较。结果:核酸快速检测系统对SARS-CoV-2核酸检测的分析敏感度为400拷贝/ml;核酸快速检测系统对感染部位相同或感染症状相似的病原体和人源核酸的检测结果均为阴性,分析特异度表明该系统与相关病原体及人源核酸无交叉反应;精密度表明批内/批间试验的高、中、低浓度样本的Ct值变异系数为1.90%~3.92%,均小于5%;加入潜在干扰物质后样本检测结果仍为阳性,说明样本中可能存在的干扰物质对检测结果无影响;与RT-qPCR结果及临床诊断结果符合率分别为98.46%和97.85%。结论:基于分子并行反应的核酸快速检测系统可作为一种快速检测SARS-CoV-2的选择方法。
- 马亮崔淑娟韩呈武姜永玮赵美美刘怡陈丽娟曹永彤
- 关键词：新型冠状病毒敏感度特异度
- 血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性与糖尿病肾病相关性的研究进展被引量：6
- 2018年
- 中国2015年糖尿病（diabetes mellitus,DM）的患病人数为1.096亿,到2040年我国的糖尿病患病人数将达到1.5亿[1]。糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）是糖尿病严重的微血管并发症之一。在发达国家,约30%~40%的糖尿病患者并发DN,是导致终末期肾脏病（end stage renal disease,ESRD）的首要原因[2]。在我国,
- 刘媛媛马亮曹永彤
- 关键词：糖尿病肾病血管紧张素转化酶微血管并发症终末期肾脏病患病人数
- TREC2002介绍及清华大学实验研究
- 文本信息检索会议(TREC)是由美国国家标准技术局和美国国防高级研究计划局组织召开的一年一度的国际标准评测会议,在文本信息检索领域规模最大最具权威性并深有影响。本文主要介绍TREC2002中的三个主要项目:Web检索、新...
- 张敏马亮马少平陈群秀
- 关键词：文本信息检索WEB信息检索
- 文献传递
- EPHX2 rs751141变异位点对肾脏微炎症的影响及其分子机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的研究EPHX2 rs751141基因多态性(G860A,R287Q)对可溶性环氧化物水解酶(soluble epoxide hydrolase,sEH)活性的影响及其参与肾脏微炎症的分子机制。方法以人的肾小管上皮细胞(HK2)cDNA为模板,利用p-UCT DNA连接试剂盒、点突变技术及亚克隆技术,分别构建包含EPHX2基因rs751141位点等位基因G和A的重组质粒pcDNA3.1/V5-His-G(野生型:WT)和pcDNA3.1/V5-His-A(突变型:R287Q)。以Lipofectamine 2000转染试剂分别将上述重组质粒转染至HK2细胞,给予足量的11,12-环氧二十碳三烯酸(11,12-epoxyeicosatrienoic acid,11,12-EET);共培养后,利用ELISA试剂盒检测11,12-二羟基二十碳三烯酸(11,12-dihydroxyeicosatrienoic acid,11,12-DHET),采用t检验分析R287Q突变对sEH水解酶活性的影响;利用流式细胞术检测细胞上清中炎症因子浓度白细胞介素-17A(interleukin-17A,IL-17A)和IL-1的浓度;RT-PCR检测IL-17A和IL-1β等mRNA表达水平;Western blotting方法检测PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达。结果与WT组相比,R287Q突变型重组质粒组水解活性明显降低(P<0.01),细胞上清中IL-17A浓度以及IL-1等炎症因子浓度显著下降(P<0.05)。与单纯WT组相比,WT+EET组的炎症因子浓度显著降低,但仍明显高于R287Q+EET组(P<0.05)。RT-PCR结果显示R287Q突变组中IL-17A和IL-1β等的mRNA表达明显低于WT组;与单纯WT组相比,WT+EET组IL-17A以及IL-1β等炎症因子mRNA表达降低,但仍明显高于R287Q+EET组(P<0.05)。Western blotting结果表明R287Q组可能通过调控PI3K/AKT信号通路减轻肾小管上皮细胞炎症水平。结论R287Q突变型重组质粒对11,12-EET的水解能力降低,炎症水平显著下降;外源性11,12-EET可降低WT组炎症水平。EPHX2 rs751141位点等位基因A的肾脏保护作用可能通过调控PI3K/AKT信号通路参与减缓炎症的分子机制。
- 马亮赵海玲赵婷婷赵美美刘怡高芃李平曹永彤
- 关键词：PI3K/AKT信号通路等位基因
- 妇科门诊与体检中心就诊女性宫颈人乳头瘤病毒感染情况比较被引量：2
- 2016年
- 目的：分析中日医院妇科及体检中心就诊女性高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染及亚型分布情况。方法：采用荧光PCR技术对2015年中日医院妇科门诊6288例和体检中心1772例就诊女性进行HPV分型检测。结果：妇科就诊女性HR-HPV阳性共1434例,单一亚型感染1086例,多重感染348例,单一亚型感染率较高的为HPV16、52、58型;体检中心就诊女性HR-HPV阳性共199例,单一亚型感染154例,多重感染45例,单一亚型感染率较高的为HR-HPV58、52、16型;妇科和体检人群在HR-HPV16、33、39型阳性率差异有统计学意义（P〈0.05）。妇科就诊女性中60～88岁感染率最高（24.18%）,其次为17～29岁;体检中心就诊女性中17～29岁感染率最高（15.19%）,其次为50～59岁;以上差异均有统计学意义（P〈0.05）。妇科多重感染率较高的亚型为HPV16、58、39和52型,17～29岁多重感染率最高;体检中心多重感染率较高的亚型为HPV39、16和52型,17～29岁多重感染率最高。结论：在妇科和体检中心就诊女性的HR-HPV感染阳性率、亚型及高发年龄段存在差异,该数据可为HPV感染的预防、治疗及疫苗研制提供流行病学依据。
- 刘倩马亮姜永玮丛笑韩呈武曹永彤
- 关键词：人乳头瘤状病毒
- 伴t(X;9),t(X;9)噬血综合征1例
- 2010年
- 患者女性,74岁。主因＂发热20余天,腹泻、黄疸、脾大半个月＂入院。患者于2007年10月10日开始不明原因发热,体温高达39℃,伴寒战。无明显咳嗽、咳痰,无腹痛、腹泻等症状．曾于北京协和医院予“利巴韦林”等治疗2周后，体温下降，3d后复又升高，并出现腹泻，呈黄色稀水样便，4～5次，d，无黏液脓血便，继而出现黄疸，伴乏力、纳差，
- 马亮钟明华龚明靳耀英马一盖
- 关键词：噬血综合征不明原因发热体温下降水样便脓血便
- 美国西南肿瘤组／东部肿瘤协作组染色体核型分组法与急性髓系白血病预后关系的研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨急性髓系白血病（AML）患者染色体核型异常发生率、分布以及美国西南肿瘤组与东部肿瘤协作组（SWOG／ECOG）染色体核型分组法在预后评价中的意义。方法常规培养83例AML患者的骨髓细胞，吉姆萨显带分析染色体核型。根据SWOG／ECOG核型分类方法对核型进行分组，采用Kaplan—Meier方法观察不同危险组的生存情况。结果83例AML患者中56例细胞核型检出异常（67．47％）。AML伴t（15；17）易位与伴t（8；21）易位在异常核型患者中所占比例为53．57％（30／56），其余核型分布较分散。随访的74例患者中，42例死亡。预后良好、中等、不良3组生存期比较差异具有统计学意义（P〈0．001）。预后良好组完全缓解率高于预后中等及不良组（P〈0．05），预后中等组与不良组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论细胞遗传学改变是影响白血病预后的主要因素之一，SWOG／ECOG核型分组能比较客观地反映AML的预后。
- 马亮钟明华廖军鲜沈军龙红陈艳荣马一盖
- 关键词：白血病急性染色体预后
- 核仁磷酸蛋白基因突变检测及其临床意义被引量：1
- 2012年
- 随着基因组学的发展,对白血病分子遗传学及分子生物学的研究不断深入,发现急性髓细胞白血病（acute myelocytic leukemia,AML）中存在多种不同的基因突变和基因表达的改变,目前对核仁磷酸蛋白基因1（nucleophosminfamily,member 1,NPM1）研究较多,该基因突变与患者的临床表现和预后有很大的相关性,现作一综述。
- 马亮殷奖悠湛玉良
- 关键词：蛋白基因突变检测核仁急性髓细胞白血病基因突变分子生物学
- ApoE基因多态性与糖尿病肾病的相关性研究进展被引量：4
- 2016年
- 糖尿病肾病是糖尿病最严重的慢性并发症之一，是导致终末期肾病的主要原因。流行病学研究表明遗传易感性是糖尿病肾病发生发展的重要因素。载脂蛋白E（ApoE）基因的外显子4编码区域存在多态性，参与脂质代谢，被认为是糖尿病肾病遗传易感性的候选基因。通过对病例对照研究、前瞻性随访研究、荟萃分析的结果进行综述，ApoE E2等位基因可能是糖尿病肾病的遗传危险因素之一，而E4等位基因可能是糖尿病肾病的保护性因素。 APOE可能通过参与体内脂代谢、调节细胞外基质生长因子的活性以及调节肾脏保护基因表达等多方面参与糖尿病肾病的发生过程，具体的作用机制尚需要进一步研究证实。
- 姜永玮马亮刘倩丛笑曹永彤
- 关键词：糖尿病肾病载脂蛋白E类
