钟明华
- 作品数：24 被引量：68H指数：4
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- 浓缩外周血单个核细胞查肿瘤细胞
- 1997年
- 浓缩外周血单个核细胞查肿瘤细胞廖军鲜马一盖王银平王质彬蒋玉玲钟明华（中日友好医院血液科，北京１０００２９）关键词外周血单个核细胞浓缩肿瘤细胞在实体瘤病人的外周血中可存在微量的循环肿瘤细胞〔１〕，尽早发现这些肿瘤细胞不仅能为诊断和分期提供线索，而且有利...
- 廖军鲜马一盖王银平王质彬蒋玉玲钟明华
- 关键词：肿瘤细胞外周血离心浓缩
- 骨髓增生异常综合征染色体核型分析
- 本文旨在探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome MDS)患者中染色体异常核型在MDS亚型中的分布及其数目异常和结构异常特点。指出，MDS是一组高度异质性的克隆性疾病，染色体变化比较复杂，...
- 马亮钟明华沈军王俊艳曹永彤马一盖
- 关键词：骨髓增生异常综合征临床病理染色体异常核型
- 文献传递
- 伴t（8；21）易位急性髓细胞白血病实验室及临床特点分析被引量：4
- 2014年
- 目的 分析伴t（8；21）易位急性髓细胞初诊白血病患者FAB分型、血常规、骨髓细胞形态学、细胞遗传学及临床预后特点.方法 20例患者为中日友好医院2004年-2011年按WHO标准确诊的急性髓细胞白血病（AML）患者,血常规采用XE-2100全自动分析仪分析;骨髓细胞形态学检测对骨髓涂片进行瑞氏-姬姆萨染色,显微镜计数细胞;细胞遗传学检测为常规培养骨髓细胞,采用G显带技术对染色体核型进行分析.结果 伴t（8；21）易位AML患者中55％（11/20）患者外周血白细胞升高,20％（4/20）患者白细胞减低,所有患者均伴血小板减低.85％（17/20）患者骨髓涂片中可见奥氏小体.根据FAB分型,20例患者中15％（3/20）诊断为MDS-RAEB,20％（4/20）为MDS-RAEBt,55％（11/20）为AML-M2,10％（2/10）为AML-M4.55％（11/20）患者为单纯t（8；21）易位,45％（9/20）患者为t（8；21）易位同时伴有其它异常,其中伴性染色体丢失占所有患者35％（7/20）,伴有9q-占所有患者的10％（2/20）.82.4％（14/17）患者能达到完全缓解.结论 伴t（8；21）易位AML患者可见于FAB分型的不同亚型,主要见于AML-M2.t（8；21）患者常伴有附加异常,以性染色体丢失常见.t（8；21）易位患者疗效较好.
- 沈军马亮钟明华韩呈武曹永跃湛玉良曹永彤
- 关键词：急性白血病染色体疗效
- 68例脑梗塞患者血小板聚集试验的分析被引量：7
- 2000年
- 目的 :评价血小板聚集 (PA)试验在脑梗塞诊断和防治中的价值。方法 :以二磷酸腺苷 (ADP)、胶原 (Col)及肾上腺素 (Adr)为诱导剂 ,应用多频道血小板聚集仪 ,对 68例急性期或非急性期 (亚急性期或慢性期 )脑梗塞患者及 30例正常对照进行PA检测。结果 :在脑梗塞未用药组 ,急性期患者以ADP和Col为诱导剂 ,PA率均明显低于正常对照组(P <0 0 1 ,P <0 0 5)。而以Adr为诱导剂 ,PA率均明显高于对照组 (P <0 0 5) ;非急性期患者未用药组 ,以ADP、Col及Adr为诱导剂 ,PA率均明显高于对照组 (P <0 0 1 ,P <0 0 5)。在用药组 ,无论急性期或非急性期患者 ,3种诱导剂的PA率均明显低于对照组 (P<0 0 1 )。结论 :以ADP、Col及Adr为诱导剂 ,在脑梗塞不同期进行PA检测 ,对脑梗塞的诊断及指导治疗均有一定的价值。PA检测可作为脑梗塞治疗结果的监测。
- 来亚杰王银平吴燕钟明华
- 关键词：血小板聚集脑疾病脑梗塞
- 益肾生血片对再生障碍性贫血模型小鼠造血细胞作用的研究被引量：13
- 1999年
- 目的 探讨益肾生血片(YSSXT)治疗再生障碍性贫血(AA)的作用机理。方法 用马利兰造成小鼠AA模型,观察该药对AA模型小鼠造血细胞的作用。结果 显示益肾生血片对马利兰引起的造血损伤小鼠骨髓造血干细胞(CFUmix)、粒系祖细胞(CFU-GM)、红系祖细胞(CFU-E)、有核细胞(MNC)计数、巨核细胞计数和外周血白细胞、血色素和血小板数量的恢复有明显促进作用。结论 保进骨髓造血干细胞增殖是益肾生血片治疗AA的机制之一。
- 许勇钢麻柔王洪蓓王展翔王洪志周霭祥廖军鲜钟明华
- 关键词：再生障碍性贫血造血细胞模型小鼠
- 急性髓系白血病NPM1基因突变检测的临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的 探讨初诊急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia,AML）患者NPM1基因突变发生率及其与染色体核型和FAB亚型之间的关系,并分析NPM1基因的突变类型.方法 选取2004至2010年中日友好医院血液科99例初诊AML患者.采集患者骨髓标本,采用聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）扩增基因组DNA,并采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE）和毛细管电泳两种方法对AML患者NPM1基因突变进行检测.应用G显带方法对其中72例初诊AML患者进行细胞遗传学分析,同时对10例NPM1突变阳性患者进行直接测序分析.NPM1插入突变在各亚型患者中发生率的比较采用x2检验.变性PAGE和毛细管电泳两种方法检测NPM1基因突变发生率的比较采用McNemar检验.结果 毛细管电泳法与变性PAGE法检测AML患者NPM1基因插入突变发生率分别为15％ （15/99）和11％ （11/99）,差异无统计学意义（x2 =2.25,P＞0.05）.NPM1插入突变在各亚型患者中发生率分别为：急性粒细胞白血病部分分化型（M2）（27％,8/30）、急性单核细胞白血病（M5）（32％,6/19）、红白血病（M6）（13％,1/8）,差异无统计学意义（x2=1.06,P＞0.05）,其余亚型未检测到NPM1插入突变.49例AML异常核型患者的NPM1插入突变发生率为4％ （2/49）,23例正常核型患者的NPM1插入突变发生率为26％ （6/23）,差异有统计学意义（x2=5.61,P＜0.05）.10例NPM1基因插入突变均为A型突变（c.860_863 dupTCTG）.突变导致NPM蛋白羧基末端读码框移,末尾7个氨基酸WQWRKSL被11个氨基酸CLAVEEVSLRK所代替.2例患者检测到内含子缺失突变,分别为IVS10-18_-15delCTTT和IVS10-17-15delTTT.结论 NPM1插入突变为AML患者常见基因改变,正常核型患者插入突变发生率高于异常核型患者.在NPM1基因内含子区发现2例缺失突变.
- 马亮钟明华丰岱荣龙红沈军马一盖黄尚志
- 关键词：髓样核蛋白质类突变电泳电泳聚丙烯酰胺凝胶
- FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者ITD特征分析被引量：3
- 2011年
- 本研究分析FLT3-ITD阳性初诊急性髓系白血病(AML)患者FLT3基因突变型与野生型等位基因比值(AR)、ITD数量、ITD长度和部分患者ITD插入位置,以及AR与临床疗效之间的关系。聚合酶链反应(PCR)扩增31例FLT3-ITD阳性AML患者FLT3基因外显子14-15,毛细管电泳法分析31例患者FLT3基因AR、ITD数量和长度,并对其中13例患者FLT3基因PCR产物直接测序。结果表明,31例FLT3-ITD阳性的AML患者中AR范围为0.01-2.8;28例(90.32%)患者ITD为1条,3例(9.68%)患者ITD多于1条;ITD长度3-144 bp不等。13例测序患者中4例ITD插入序列为FLT3野生型完全重复,2例为完全陌生碱基插入,7例为野生型部分重复。13例测序患者中ITD插入序列发生在p.E573位至p.P606位之间,多集中于p.F590-p.R595之间。AR≥0.5患者的CR率(16.67%)低于AR<0.5患者的CR率(43.75%)(p>0.05)。结论:FLT3-ITD阳性AML患者中ITD长度和AR范围变化较大。部分患者插入序列为陌生碱基,13例测序患者ITD插入位置较集中,均位于近膜区。AR≥0.5的患者CR率与AR<0.5的CR率相比无统计学差异。
- 马亮丰岱荣钟明华王立伟蔡颖马一盖黄尚志
- 关键词：急性髓系白血病
- 染色体核型分析在骨髓增生异常综合征中的意义被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常核型在MDS亚型中的分布及核型分析在该疾病向白血病转化和预后中的意义。方法:对57例MDS患者采用骨髓短期培养法制备染色体标本,并用G显带方法进行染色体核型分析。对所有患者根据国际预后积分系统评分和分组,采用Kaplan-Meier方法观察不同危险组的生存状况。结果:MDS患者中异常核型率为49.12%(28/57)。28例异常核型患者中伴有+8异常8例,t(8;21)易位4例,20q-2例,少见的重现性异常i(20q-)1例,复杂核型7例,未见5q-核型。随访的42例患者中,14例死亡,5例转化为急性白血病。结论:核型分析在MDS患者向白血病转化及预后中有重要意义。某些特殊的核型可能具有独立的预后意义。
- 马亮钟明华李振玲廖军鲜王银平蔡颖马一盖
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体细胞遗传学预后
- 伴t(X;9),t(X;9)噬血综合征1例
- 2010年
- 患者女性,74岁。主因＂发热20余天,腹泻、黄疸、脾大半个月＂入院。患者于2007年10月10日开始不明原因发热,体温高达39℃,伴寒战。无明显咳嗽、咳痰,无腹痛、腹泻等症状．曾于北京协和医院予“利巴韦林”等治疗2周后，体温下降，3d后复又升高，并出现腹泻，呈黄色稀水样便，4～5次，d，无黏液脓血便，继而出现黄疸，伴乏力、纳差，
- 马亮钟明华龚明靳耀英马一盖
- 关键词：噬血综合征不明原因发热体温下降水样便脓血便
- 骨髓增生异常综合征和白血病患者血清TGF-β1水平检测
- 目的:转化生长因子-β1(TGF-β1)是目前已知的作用最强的血细胞增殖的负调控因子,多种正常细胞如单核细胞、淋巴细胞、血小板等均能产生TGF-β1,TGF-β1以自分泌及旁分泌方式对白血病
- 钟明华马一盖李振玲廖军鲜
- 文献传递
