魏均强
- 作品数：26 被引量：101H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 硫酸钙对人骨髓基质干细胞诱导成骨过程中BMP-2和VEGF表达的影响初步研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨硫酸钙(CS)对成骨诱导培养液诱导人骨髓基质干细胞(hBMSC)向成骨细胞转化及成骨基因改变的影响,以明确CS促进骨形成可能的分子生物学机制。方法分离培养hBMSC,随机分为2组,第1周均用成骨诱导液培养,实验组在第2周改以含CS的成骨诱导培养液培养,而对照组仍继续使用成骨诱导培养液培养,实验第14天收集细胞,进行RNA的抽提、纯化和质量检测,并合成cDNA,用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞骨形态发生蛋白2(BMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达。细胞爬片后,用含或不含CS的成骨诱导培养液分别连续培养hBMSC,异硫氰酸荧光素(FITC)染色,荧光显微镜观察矿化结节形成情况。结果两组细胞均生长并缓慢增殖,细胞生长形态和矿化结节形成情况分别在相差显微镜和荧光显微镜下观察无显著区别。但是与对照组相比,实验组BMP-2和VEGF相对表达量均增高(P<0.05)。结论 CS可能具有潜在的骨诱导活性、能够促进骨形成,与含CS成骨诱导培养液诱导BMSC成骨基因表达上调有关。
- 陈华田学忠魏均强唐佩福王岩张伯勋
- 关键词：硫酸钙人骨髓基质干细胞实时定量聚合酶链反应成骨机制
- 中空多孔钛金属假体加载牛松质骨基质兔体内骨生成的实验研究
- 目的:本课题利用中空多孔钛金属假体/(HPTP/)作为骨组织再生工程构架,观察兔体内假体周围及其内部骨生成的可能性,并探讨在假体内加载经过去抗原处理的牛松质骨基质/(CBM/)来提高成骨活性,从而促进金属假体与骨质达到相...
- 魏均强
- 关键词：骨生成松质骨基质组织形态学生物力学
- 文献传递
- 诱导hBMSCs成骨分化中微小RNA和靶基因表达水平的变化被引量：3
- 2012年
- 目的明确萎缩性骨不连组织中表达上调的数种微小RNA(micro RNA,miRNA)与其相应靶基因mRNA、蛋白在hBMSCs成骨分化过程中的表达变化趋势和生物学功能。方法取自体髂骨植骨手术患者的髂骨骨髓血,采用密度梯度离心法分离培养hBMSCs。取第4代hBMSCs以成骨诱导培养液诱导成骨分化,分别提取0、12 h,1、2、4、7、14 d时的细胞总RNA和蛋白,进行miRNA的实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)、相应靶基因mRNA的qRT-PCR和蛋白Western blot检测。结果诱导hBMSCs成骨分化时,成骨性靶基因碱性磷酸酶(alkalinephosphatase liver/bone/kidney,ALPL)、PDGF-α多肽(PDGF-αpolypeptide,PDGF-A)和BMP-2的mRNA和蛋白表达在多数时间点同对照(0 h)相比增加(BMP-2在12 h和1 d时下降),1～7 d变化最为显著。不同时间点的miRNA、靶基因mRNA和蛋白表达水平存在差异,其中hsa-miRNA-149*和hsa-miRNA-654-5p miRNA含量的变化趋势与各自靶基因ALPL和BMP-2的mRNA及蛋白表达水平总体上成负相关(P<0.05),hsa-miRNA-221与其靶基因PDGF-A的变化趋势无明显负相关关系(P>0.05)。结论诱导hBMSCs成骨分化过程中,hsa-miRNA-149*和hsa-miRNA-654-5p对其相应靶基因ALPL和BMP-2的mRNA及蛋白存在密切调控关系。
- 魏均强张伯勋郑晓飞陈华田学忠唐佩福宋青黎檀实
- 关键词：微小RNA靶基因HBMSCS成骨诱导分化
- 不同A型胫骨干骨折的手术疗效及合并踝关节损伤发生率比较被引量：6
- 2018年
- 目的探讨A型不同胫骨干骨折的手术疗效及合并踝关节骨折的发生率。方法将2012年10月-2016年10月于本院骨科就诊的189例胫骨干A型骨折患者根据骨折线的形态进行分组,A组(70例)胫骨螺旋形骨折,B组(58例)胫骨斜形骨折,C组(61例)胫骨干横形骨折;均行闭合复位、胫骨髓内钉内固定术,对三组的手术时间、平均住院时间、临床疗效、合并踝关节骨折发生率及X线漏诊率进行比较。结果所有患者于术后6周、3个月、12个月进行随访,在性别、年龄方面三组患者无统计学差异(P均>0.05)。其中A组38.6%合并踝关节损伤(骨折19例,下胫腓联合损伤8例);B组10.3%合并踝关节骨折;C组13.1%合并踝关节骨折;A组踝关节损伤概率明显大于其他两组(P均<0.05)。踝关节骨折X线漏诊方面,A组12例,B组1例,C组2例。平均住院时间A组(18.63±3.39)d,高于B组(15.26±2.71)d,C组(14.40±3.52)d,差异有统计学意义。手术时间A组(78.93±12.46)min,高于B组(66.43±15.09)min和C组(64.76±10.37)min,差异有统计学意义。术后12个月Johner-Wruhs疗效评估,A组优良率92.8%,B组优良率93.1%,C组优良率93.4%,三组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 A型不同胫骨干骨折的术后疗效较好。胫骨螺旋形骨折由于特殊的暴力受伤机制,容易合并踝关节损伤,骨折类型以隐匿性骨折为主,漏诊概率大。
- 安晓李志锐马睿魏均强韩涛陶笙
- 关键词：胫骨干骨折踝关节损伤髓内钉螺旋形骨折
- microRNA-22抑制SIRT1表达对调控软骨细胞衰老的影响
- 2023年
- 目的研究microRNA-22在骨关节炎中对软骨细胞衰老的影响。方法原代培养人骨关节炎软骨细胞;软骨细胞转染microRNA-22模拟物、抑制物,通过MTT实验检测microRNA-22对于软骨细胞增殖活性的影响,通过半乳糖苷酶染色实验检测microRNA-22对于软骨细胞衰老的影响,通过Western blot检测microRNA-22对于靶基因SIRT1,以及细胞衰老标志物P16蛋白表达的影响。结果(1)与对照组软骨细胞相比,转染microRNA-22模拟物可显著抑制软骨细胞增殖速率,转染microRNA-22抑制物可促进软骨细胞增殖(P<0.01);(2)与对照组软骨细胞相比,转染microRNA-22模拟物可显著增加半乳糖苷酶染色阳性软骨细胞比例,促进软骨细胞衰老,转染microRNA-22抑制物可降低半乳糖苷酶染色阳性软骨细胞比例,减缓软骨细胞衰老(P<0.01);(3)与对照组软骨细胞相比,转染microRNA-22模拟物可显著抑制SIRT1蛋白表达水平,同时促进P16蛋白表达,转染microRNA-22抑制物可促进SIRT1蛋白表达,抑制P16蛋白表达水平(P<0.01)。结论在骨关节炎软骨细胞中,microRNA-22可抑制软骨细胞增殖,并通过抑制SIRT1蛋白表达、促进P16蛋白表达,促进软骨细胞衰老,从而在骨性关节炎的发生与进展中扮演了重要角色。
- 颜世举董文静李志锐赵燕鹏韩涛魏均强王俊良林峰
- 关键词：骨关节炎SIRT1P16软骨细胞
- 萎缩性骨折不愈合的研究新进展被引量：12
- 2012年
- 萎缩性骨折不愈合形成是一个复杂过程,既往研究认为萎缩性骨折不愈合主要是由于骨折断端血运缺乏引起,但也有研究发现萎缩性骨折不愈合的中晚期血运并不缺乏,更可能是由于早期成骨性因素降低和血运减少引起,具体发病机制有待进一步研究。目前有效治疗萎缩性骨折不愈合的措施,主要有植骨和固定、物理治疗、局部注射疗法等。多方位的预防则能有效减少萎缩性骨折不愈合的发生,但萎缩性骨折不愈合仍是骨科临床工作中的棘手问题,应给予充分的重视,并进行合理有效地防治。本文通过回顾分析近年萎缩性骨折不愈合的相关文献,对萎缩性骨折不愈合相关的病因、诊断和防治措施作一综述。
- 魏均强张伯勋陈华唐佩福王岩
- 关键词：骨折
- 中空多孔钛假体复合松质骨基质兔体内骨生成组织学研究被引量：1
- 2015年
- 目的利用复合松质骨基质（Cancellous bone matrix,CBM）的中空多孔钛假体（Hollow porous titanium prostheses,HPTP）观察兔体内假体周围及内部骨生成情况,探讨人工假体与骨质整合的改进方法。方法设计中空多孔（孔径2 mm）和无孔两种假体,表面行羟基磷灰石（Hydroxyapatite,HA）喷涂。实验组分为无孔假体组（A组）、HPTP组（B组）和HPTP＋CBM组（C组）,每组16例。将假体分别植入48只4-6个月龄新西兰大白兔右侧股骨外侧髁,饲养至第3、8、12周时取材,以X线、显微镜、电镜及形态计量软件观察复合假体表面及内部骨生成情况。采用SPSS13.0进行t检验分析。结果三组植入物外表面HA涂层的组织生长情况类似;A组无孔,未见骨长入,B组和C组中骨组织最终可长入假体2 mm大的圆孔;各时间点C组中空腔内骨生长率均明显高于B组（P〈0.01）。结论骨质可经HPTP假体孔洞长入腔内,达到交锁固定,较无孔假体更稳定;中空腔复合CBM后可明显加快骨长入并诱导骨生成,使假体与骨质更好整合。
- 魏均强蔡谞陶笙张莉赵斌汪嫒媛
- 关键词：假体骨生成骨基质组织学
- 硫酸钙对人骨髓基质干细胞向成骨细胞转化时基因表达的影响被引量：7
- 2010年
- 目的 观察硫酸钙（CS）在人骨髓基质干细胞（BMSCs）向成骨细胞转化过程中对成骨基因表达的影响,探讨硫酸钙修复骨缺损可能的生物学机制.方法 制备硫酸钙浸提的成骨诱导液（实验组）与常规的成骨诱导液（对照组）,分别加入人BMSCs培养瓶（各3例）,使其向成骨细胞的诱导分化,注意观察细胞的分化和生长.培养至第7天时进行RNA的抽提、纯化和质量检测,并合成cDNA,采用成骨功能基因芯片分别检测实验组和对照组中各种成骨基因的变化.结果 实验组和对照组细胞均生长良好,缓慢增殖,但实验组向成骨细胞分化的趋势要明显较对照组好.成骨基因芯片共检测到89种基因,其中有23种基因表达改变显著（Fold change＞2,P＜0.05）.表达上调超过2倍的基因包括：AMELY、BMP2、COL4A3、COMP、EGF、FLT1、IGF1、ITGA2、MMP10、MMP2、TGFB2、TGFBR1、VDR和VEGFA.表达下调超过2倍的有：COL2A1、COL15A1、COL1A1、COL1A2、COL5A1、CSF2、FGF1、ITGA3和MMP8.结论 硫酸钙促进了人BMSCs向成骨细胞转化的过程,这种作用与硫酸钙促进成骨基因表达上调、合成活性因子增加相关,说明硫酸钙具有潜在的骨诱导活性,可以作为良好的骨修复替代材料,促进细胞的骨修复能力.
- 魏均强田学忠张伯勋陈华唐佩福王岩
- 关键词：骨髓基质干细胞硫酸钙基因芯片成骨
- miRNA在萎缩性骨不连中的调控作用及其分子生物学机制
- 目的 miRNA (micro ribonucleic acid，微小核糖核酸)是一种单链非编码小分子RNA（ribonucleic acid，核糖核酸），在基因表达调控方面具有广泛和普遍的作用，但目前对其在骨折愈合与不...
- 魏均强
- 关键词：萎缩性骨不连MIRNA靶基因分子生物学实时定量PCR蛋白印迹
- 文献传递
- 合并下肢深静脉血栓和肺栓塞的骨折患者围于术期诊治经验和教训
- 目的：分析合并下肢深静脉血栓和肺栓塞的骨折患者围手术期诊治经验和教训，为此类患者成功救治总结经验.方法：2017年1月16日，一73岁另性患者因“车祸致左小腿和背部疼痛、活动受限1日”就诊，诊断为“1.T12爆裂骨折;2...
- 魏均强王海生陶笙唐佩福
- 关键词：下肢深静脉血栓肺栓塞骨折围手术期
