- 安罗替尼联合替米沙坦对晚期非小细胞肺癌患者的有效性以及安全性分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨安罗替尼联合替米沙坦对晚期非小细胞肺癌患者的有效性以及安全性分析。方法60例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组与试验组,各30例。对照组采用安罗替尼治疗,试验组在对照组的基础上使用替米沙坦治疗。比较两组治疗后临床缓解情况及不良反应发生情况。结果试验组临床缓解率为93.33%高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后高血压、蛋白尿、出血发生率分别为6.67%、3.33%、6.67%均低于对照组的26.67%、23.33%、33.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安罗替尼联合替米沙坦可以有效治疗晚期非小细胞肺癌,降低不良反应的发生率,并且服用方便,可以作为临床治疗的首选方案进行推广。
- 王金娜齐瑾张鹍赵磊
- 关键词：替米沙坦晚期非小细胞肺癌
- 复方苦参联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床分析被引量：6
- 2017年
- 目的探究临床治疗非小细胞肺癌的过程中,分析以中成药复方苦参与分子靶向药物吉非替尼联合治疗方案,观察其临床效果。方法自我院2014年6月至2015年12月期间收治的60例非小细胞肺癌患者,对比单独用药及两药联合两种方案,观察临床疗效。结果经过一段时间的治疗后,试验组吉非替尼联合治疗的临床总有效率86.71%(26/30)与单独治疗的对照组60.0%(18/30),差异显著(P<0.05)。且经采用复方苦参+吉非替尼联合治疗患者的生活质量改善幅度明显优于对照组,如躯体功能、恶心呕吐、疼痛、总体健康状况等等,差异显著(P<0.05)。此外,联合治疗的不良反应发生率10.0%(3/30)显著低于单独用药组23.3%(7/30),差异显著(P<0.05)。结论临床治疗非小细胞肺癌的过程中,联合治疗方案可显著改善患者的生活质量,可有效抑制肿瘤的生长,减少不良反应,应广泛推广。
- 齐瑾王金娜李颜君
- 关键词：非小细胞肺癌中成药分子靶向疗效
- 恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：5
- 2010年
- 目的:观察恩度(重组人血管内皮抑素)联合含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和安全性,并与单纯含铂化疗方案比较。方法:依照入选标准,选择60例晚期NSCLC住院患者,分恩度联合化疗组28例和单纯化疗组32例,观察有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、生活质量改善情况及不良反应。结果:恩度联合化疗组和单纯化疗组的有效率分别为28.57%和28.13%,无统计学差异(P>0.05);疾病控制率分别为96.43%和93.75%,无统计学差异(P>0.05)。治疗后两组ECOG评分均较治疗前明显降低,具有统计学差异(P<0.05),但两组间比较,无统计学差异(P>0.05)。恩度联合化疗组的临床症状缓解率较单纯化疗组高:咳嗽缓解率分别为80%和71.43%、气短缓解率分别为78.57%和75%、咯血缓解率分别为90%和81.82%、疼痛缓解率分别为75%和71.43%,但无统计学差异(P>0.05)。两组的主要不良反应均为恶心/呕吐、疲乏及骨髓抑制,骨髓抑制以白细胞、中性粒细胞减少为主,患者均可耐受,两组间不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05)。结论:恩度与含铂化疗联合应用,未改善近期疗效,未增加不良反应,但具有提高生活质量的趋势,值得临床进一步研究。
- 齐瑾殷柳郑玉军
- 关键词：恩度非小细胞肺癌化疗
- 榄香烯治疗肺癌导致的胸腔积液疗效分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨榄香烯治疗肺癌导致的胸腔积液的疗效。方法 80例肺癌合并胸腔积液患者,随机分为试验组与对照组,各40例。试验组采用榄香烯胸腔内注射治疗,对照组采用顺铂胸腔内注射治疗,连续用药2周后观察两组患者临床疗效。结果试验组完全缓解13例,部分缓解20例,有效率82.5%,对照组完全缓解7例,部分缓解15例,有效率55.0%,试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用榄香烯治疗肺癌导致的胸腔积液临床效果显著,值得在临床推广。
- 王金娜齐瑾赵磊
- 关键词：榄香烯注射液顺铂注射液肺癌胸腔积液
- 老年恶性肿瘤化疗患者行肠内营养支持的临床意义分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨老年恶性肿瘤化疗患者进行肠内营养支持的临床意义。方法80例老年恶性肿瘤化疗患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组给予常规康复指导,试验组在传统常规康复指导基础上给予肠内营养支持。对比两组患者不良事件(恶心呃逆、呕吐和腹泻、肝功能损害、周围神经感觉障碍)发生情况、总蛋白浓度、前白蛋白浓度、白蛋白浓度、血红蛋白浓度。结果试验组患者恶心呃逆、呕吐和腹泻、肝功能损害、周围神经感觉障碍发生率分别为5.0%、10.0%、12.5%、10.0%,均低于对照组的20.0%、27.5%、32.5%、30.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者总蛋白浓度(71.3±4.9)g/L、前白蛋白浓度(271.3±27.3)mg/L、白蛋白浓度(31.7±3.2)g/L以及血红蛋白浓度(101.8±19.7)g/L均高于对照组的(52.5±5.6)g/L、(247.9±24.9)mg/L、(28.5±3.7)g/L、(89.5±17.9)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对老年恶性肿瘤化疗患者进行肠内营养支持的临床意义显著,采取肠内营养支持的老年恶性肿瘤化疗患者的总蛋白浓度、前白蛋白浓度、白蛋白浓度以及血红蛋白浓度增高,且发生恶心呃逆、呕吐和腹泻、肝功能损害、周围神经感觉障碍的几率降低。故对老年恶性肿瘤化疗患者来说,行肠内营养支持具有重要意义。
- 李曼丽冯燕王金娜齐瑾李斌
- 关键词：肠内营养支持临床疗效
- ERCC1、RRM1及BRCA1在非小细胞肺癌中表达及其临床意义被引量：6
- 2009年
- 化疗是肺癌治疗的主要手段,耐药是影响化疗疗效的重要因素。近年来的研究表明,肿瘤细胞DNA修复的异常及其相关基因的表达异常使肿瘤对药物产生耐药是影响药效的一个重要因素。以下对肺癌常用化疗药物铂类、吉西他滨、紫杉类药物疗效相关的分子标志如ERCC1、RRM1、BRCA1等近年来的研究进展进行综述。
- 殷柳齐瑾刘基巍
- 关键词：耐药基因检测ERCC1RRM1BRCA1
- 榄香烯治疗恶性胸水的临床研究被引量：4
- 2011年
- 目的:比较榄香烯和顺铂胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法:依照入选标准,选择各种恶性肿瘤所致胸腔积液患者50例。榄香烯组:尽量放尽胸水后,胸腔内注入榄香烯,每次300-400mg,同时注入利多卡因200mg,庆大霉素8万U,每周1次,治疗4周;顺铂组:方法同上,胸腔内注射顺铂80-100mg,同时静脉水化,每周1次,治疗4周。用药后每周复查彩超、肝、肾功能、血常规一次,同时记录不良反应。结果:50例均可评价疗效。榄香烯组完全缓解10例(41.67%),部分缓解11例(45.83%),无效3例(12.5%),有效率87.5%;顺铂组完全缓解6例(23.08%),部分缓解10例(38.46%),无效10例(38.46%),有效率61.54%。不良反应两组治疗后未发现肝、肾功能、血常规有异常改变。结论:榄香烯组总有效率为87.5%,明显高于顺铂组的61.54%(P<0.05)。榄香烯对肝肾功能及造血系统无不良反应,用药后的不良反应明显小于顺铂,两组间不良反应发生率有统计学差异(P<0.05)。
- 齐瑾郑玉军王明吉
- 关键词：榄香烯顺铂恶性胸水
- 洛铂腹腔灌注联合替吉奥治疗晚期胃癌合并腹水的临床观察被引量：6
- 2014年
- 目的 观察洛铂腹腔灌注联合替吉奥治疗晚期胃癌合并腹水的疗效和安全性.方法 依照入选标准,选择经病理学确诊的老年或体力状况较差的晚期胃癌伴腹水患者30例.治疗方案：经B超定位腹腔置管,尽量放尽腹水后,洛铂30 mg/m2腹腔灌注,第1天;替吉奥口服：体表面积（BSA）＜1.25 m2者,40 mg,2次/d;BSA 1.25～1.50 m2者,50 mg,2次/d;BSA≥1.50 m2者,60 mg,2次/d,连服14 d.21 d为1个周期,2个周期后评价疗效,观察有效率、疾病控制率、生活质量改善情况及毒副反应.结果 30例患者中完全缓解0例,部分缓解12例,稳定13例,进展5例,有效率为40.0％,疾病控制率为83.3％.12例患者经1～2周期化疗后腹水全部消失,8例患者腹水明显减少,10例无明显变化.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应及疲乏,其中骨髓抑制以白细胞减少、血小板减少、贫血为主,胃肠道反应以恶心/呕吐、腹泻为主,大多为Ⅰ～Ⅱ级,Ⅲ级及以上白细胞减少、血小板减少分别占6.7％和3.3％,无严重肝、肾毒性及心脏毒性,无手足综合征,无腹膜反应,无治疗相关性死亡.结论 洛铂腹腔灌注联合替吉奥治疗老年或体力状况较差的合并腹水的晚期胃癌效果较高,毒性作用较小,可明显改善患者的生活质量.
- 齐瑾郑玉军王明吉
- 关键词：洛铂腹腔灌注胃癌腹水
- 非小细胞肺癌治疗现状被引量：34
- 2010年
- 肺癌的治疗提倡多学科综合治疗和个体化治疗,以达到最佳治疗效果。应以循证医学为指导,开展规范化治疗,期待非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的新突破。本文主要讨论NSCLC治疗的基本原则,及其相关循证医学。
- 殷柳刘基巍郭英昌齐瑾
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗疗效循证医学
