任斌
- 作品数：21 被引量：96H指数：5
- 供职机构：中山医科大学附属第一医院更多>>
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- 反相高效液相色谱法测定格拉司琼血药浓度
- 2003年
- 目的 :建立格拉司琼血药浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法 :以甲醇 0 .0 5mol·L-1醋酸钠缓冲液 (pH6 .0 ,含0 .2 5 %三乙胺 ) (83∶17)为流动相 ,激发波长为 30 5nm ,发射波长 36 5nm ,血浆样品采用乙酸乙酯提取后进样。结果 :格拉司琼在0 .2～ 15 μg·L-1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 (98.6± 7.4) % ,日内RSD≤ 4.9% ,日间RSD≤ 8.5 %。结论 :方法简便 ,准确 ,灵敏 ,可用于格拉司琼血药浓度测定。
- 任斌邓斌黎曙霞江连湖黄海玲唐蕾
- 关键词：格拉司琼反相高效液相色谱法血药浓度
- 实验性肝癌瘤内穿刺高温化学治疗的研究被引量：3
- 2000年
- 高温化疗是非常有效的恶性肿瘤治疗手段,目前普遍的模式是将温度调节在41℃～45℃间,高温主要是提高化学药物的疗效,直接灭瘤作用不明显。肿瘤局部治疗对癌灶加热可远远超过一般高温化疗时的温度,从而可有效地利用高温本身杀癌。
- 吕明德申权吕伽林任斌黎曙霞
- 关键词：实验性肝癌高温化学卡铂瘤内注射恶性肿瘤治疗
- 高效液相色谱法测定依维菌素血药浓度被引量：1
- 2002年
- 目的 :建立依维菌素血药浓度的HPLC测定法。方法 :依维菌素与N 甲基咪唑、三氟醋酸酐经脱水反应生成荧光产物 ,该产物以HPLC进行分离。色谱柱为SuplecosilLC 18(15 0mm×4.6mm ,5 μm) ,乙腈 水 (96∶4)为流动相 ,柱温 5 0℃ ,流速1mL·min-1,检测波长为 :λex =36 5nm ,λem =475nm。结果 :依维菌素血药浓度在 1～ 40 μg·L-1范围内 ,浓度与峰面积比有良好的线性关系 ,最低检测浓度为 0 .5 μg·L-1。平均回收率为 (99.6± 7.3) %。日内RSD≤ 8.7% ,日间RSD≤ 11.2 %。结论 :本方法简单、快速、准确 。
- 任斌卢秉忠黎曙霞邹明智李碧虹
- 关键词：高效液相色谱法依维菌素血药浓度药物代谢动力学
- 高效液相色谱法测定人体5-氟尿嘧啶血药浓度被引量：8
- 2002年
- 目的 :以高效液相色谱法测定人血浆中5 -氟尿嘧啶的浓度。方法 :用硫酸铵作为蛋白沉淀剂 ,血浆样品用乙酸乙酯 -异丙醇(85∶15 ,V/V )提取 ,氮气吹干 ,残留物用流动相溶解后进样。色谱柱为DiamonsilC18 柱 (4 6mm×150mm ,5μm ) ,流动相为0 01mol/LKH2PO4(pH5 5) ,流速1 5ml/min ,紫外检测波长267nm ,5 -溴尿嘧啶为内标。结果 :本法最低检测浓度为0 025μg/ml ,线性范围为0 3～10μg/ml ,日内RSD≤5 0 % (n=5) ,日间RSD≤11 5 % (n=5)。结论 :本法简便、灵敏、经济 ,可作为5 -氟尿嘧啶药代动力学研究时血药浓度的测定方法。
- 邓斌任斌黎曙霞唐蕾彭惠霞洪晓丹
- 关键词：高效液相色谱法5-氟尿嘧啶血药浓度
- RP-HPLC法检测左旋甲状腺素钠片剂含量及溶出度被引量：1
- 2001年
- 【目的】建立左旋甲状腺素钠反相高效液相色谱 (RP HPLC)测定法 ,检测和比较 2种进口的左旋甲状腺素钠片剂的含量和溶出度。【方法】用RP HPLC法测定 2种片剂中左旋甲状腺素钠含量 ,依照美国药典第 2 3版溶出度测定Ⅱ法测定左旋甲状腺素钠片剂溶出度。色谱条件 :HypersilBDSC18柱 ;流动相 :0 85 (mL/ 10 0mL)磷酸溶液 甲醇 (4 0∶6 0 ) ;检测波长 :2 2 5nm ;流速 :1 5mL/min。【结果】 2种片剂含量占标示量百分率分别为 10 7 74%和 99 72 %。两种片剂溶出 5 0 %和6 3 2 %所需的时间及m值均有极显著性差异 (P <0 0 1)。【结论】两种进口左旋甲状腺素钠片剂的含量无差异 。
- 伍杰雄任斌唐蕾
- 关键词：左旋甲状腺素钠片剂溶出度RP-HPLC
- 依那普利制剂体外溶出度对比研究被引量：2
- 2000年
- 目的 :以进口片剂为对照 ,对三种国产马来酸依那普利制剂溶出度进行对比研究。方法 :采用高效液相色谱法测定依那普利浓度 ,参照USP(ⅩⅩⅢ )溶出度测定Ⅱ法进行溶出度试验。结果 :三种国产制剂30min累积溶出百分率分别为 85 2 %、10 1 9%和 2 6 3% ,经统计学检验有显著性差异。进口片剂 30min累积溶出百分率为 10 0 6% ,国产制剂中仅有一种片剂 30min累积溶出百分率与之相当。结论 :国内生产的马来酸依那普利制剂 ,其质量参差不齐 。
- 任斌唐蕾伍杰雄
- 关键词：依那普利体外溶出度高效液相色谱法
- 卡铂在超高温状态下的稳定性试验被引量：2
- 2001年
- 目的 :考察卡铂在超高温状态下的稳定性 ,以便扩展高温化疗在临床中的应用。方法 :采用HPLC法测定卡铂对照品于 6 0 ,80 ,10 0℃持续加热 2 0min后的含量变化 ,同时检测在上述条件下卡铂溶液 pH值和紫外吸收光谱变化。结果 :卡铂在上述高温状态下 ,其百分含量、pH值和紫外吸收光谱均无明显变化。结论 :卡铂在超高温状态下具有良好的稳定性。
- 吕明德任斌吕伽林黎曙霞
- 关键词：卡铂高效液相色谱法高温稳定性
- 反相高效液相色谱法测定环孢素A血药浓度被引量：20
- 2001年
- 目的 :采用RP HPLC法测定环孢素A血药浓度。方法 :色谱柱为HypersilBDSC18柱 ( 4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,乙腈 水 ( 62∶3 8)为流动相 ,柱温 70℃ ,流速 1.8ml·min-1,检测波长 2 0 5nm。结果 :CsA血药浓度在 5 0～ 12 0 0ng·ml-1范围内 ,浓度与峰面积比有良好的线性关系 ,最低检测浓度为 10ng·ml-1。平均回收率为 ( 97.5± 5 .8) % (n =15 )。日内RSD≤6.8% ,日间RSD≤ 9.6%。结论 :方法简单、快速、准确 ,可用于环孢素的临床药动学研究。
- 任斌黎曙霞陈孝钟诗龙唐蕾伍杰雄
- 关键词：环孢素A反相高效液相色谱法血药浓度免疫抑制药
- 口服伊维菌素的人体药代动力学被引量：8
- 2001年
- 目的：观察口服伊维菌素片后的人体药动学特征及口服伊维菌素片１２ｍｇ的生物利用度。方法：用ＨＰＬＣ法检测３组（每组８人）健康志愿者分别口服伊维菌素片 ６，１２，１８ ｍｇ（１２ ｍｇ组随机交叉自身对照分别在２周间隔时间口服两种伊维菌素片）后血药和尿药浓度。结果：口服伊维菌素片６ｍｇ和１２ｍｇ，ＡＵＣｏ－值分别为 ４１８ ± ２８８，８１３ ± １５６ μｇ·ｈ·Ｌ－１增加基本与剂量比成比例，口服 １８ ｍｇ，ＡＵＣ０－值为 ９８０ ± ４７４９·ｈ·Ｌ－１不再增加。３组的 ｔ１／２ｋｅ分别为 １１·１± ４．６、 ２１·１±７．０、１６．７±６．６ｈ。经拟合３组的药－时曲线符合一房室线性消除动力学模型。分别单次口服１２ｍｇ国产品进口伊维菌素片， ＡＵＣ０－７２ｈ分别为７９１．４ ± ２４３．１和７３４．６±２０２．９μｇ·ｈＬ－１，Ｃｍａｘ分别为３１．７±５．６和３１．１±４．７μｇ·Ｌ－１。相对生物利用度为１０２±１９％。上述两参数Ｐ＞０．０５生物等效性检验）。ｔｍａｘ分别为３．９±１．６ｈ和４．１±１．２ｈ， Ｐ＞０．０５（生物等效性检验）。结论：口服伊维菌素片６－１８ｍｇ符合一级消除动力学。但剂量达 １８ｍｇ时有吸收饱和现象。
- 龙启才任斌黎曙霞曾桂雄
- 关键词：伊维菌素药代动力学HPLC
- 盐酸曲马多缓释片和胶囊剂的体外释放度对比研究被引量：1
- 2000年
- 对盐酸曲马多缓释片和胶囊剂的体外释放模式及在不同pH条件下的体外累积释放度和释放速率进行对比研究。缓释片剂体外释放符合一级动力学模式,而缓释胶囊剂体外释放则符合Higuchi方程,二者在不同pH介质中的累积释放百分率及释放速率均有显著性差异(P<0.05)。表明两种盐酸曲马多缓释制剂体外释放模式存在差异,而且pH对二者的体外释放过程具有明显影响。
- 伍杰雄任斌
- 关键词：盐酸曲马多缓释片缓释胶囊释放度体外
