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文献类型

  • 10篇中文期刊文章

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  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇液相色谱
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  • 2篇反相高效液相...

机构

  • 10篇中山医科大学...
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇深圳市宝安区...
  • 1篇茂名石化医院

作者

  • 10篇唐蕾
  • 7篇任斌
  • 6篇伍杰雄
  • 5篇黎曙霞
  • 3篇陈孝
  • 3篇邓斌
  • 2篇钟诗龙
  • 1篇彭惠霞
  • 1篇黄海玲
  • 1篇李芚
  • 1篇蒋学华
  • 1篇胡继承
  • 1篇何林
  • 1篇洪晓丹

传媒

  • 3篇广东药学
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  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇国外医学(内...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定格拉司琼血药浓度
2003年
目的 :建立格拉司琼血药浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法 :以甲醇 0 .0 5mol·L-1醋酸钠缓冲液 (pH6 .0 ,含0 .2 5 %三乙胺 ) (83∶17)为流动相 ,激发波长为 30 5nm ,发射波长 36 5nm ,血浆样品采用乙酸乙酯提取后进样。结果 :格拉司琼在0 .2~ 15 μg·L-1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 (98.6± 7.4) % ,日内RSD≤ 4.9% ,日间RSD≤ 8.5 %。结论 :方法简便 ,准确 ,灵敏 ,可用于格拉司琼血药浓度测定。
任斌邓斌黎曙霞江连湖黄海玲唐蕾
关键词:格拉司琼反相高效液相色谱法血药浓度
RP-HPLC法检测左旋甲状腺素钠片剂含量及溶出度被引量:1
2001年
【目的】建立左旋甲状腺素钠反相高效液相色谱 (RP HPLC)测定法 ,检测和比较 2种进口的左旋甲状腺素钠片剂的含量和溶出度。【方法】用RP HPLC法测定 2种片剂中左旋甲状腺素钠含量 ,依照美国药典第 2 3版溶出度测定Ⅱ法测定左旋甲状腺素钠片剂溶出度。色谱条件 :HypersilBDSC18柱 ;流动相 :0 85 (mL/ 10 0mL)磷酸溶液 甲醇 (4 0∶6 0 ) ;检测波长 :2 2 5nm ;流速 :1 5mL/min。【结果】 2种片剂含量占标示量百分率分别为 10 7 74%和 99 72 %。两种片剂溶出 5 0 %和6 3 2 %所需的时间及m值均有极显著性差异 (P <0 0 1)。【结论】两种进口左旋甲状腺素钠片剂的含量无差异 。
伍杰雄任斌唐蕾
关键词:左旋甲状腺素钠片剂溶出度RP-HPLC
依那普利制剂体外溶出度对比研究被引量:2
2000年
目的 :以进口片剂为对照 ,对三种国产马来酸依那普利制剂溶出度进行对比研究。方法 :采用高效液相色谱法测定依那普利浓度 ,参照USP(ⅩⅩⅢ )溶出度测定Ⅱ法进行溶出度试验。结果 :三种国产制剂30min累积溶出百分率分别为 85 2 %、10 1 9%和 2 6 3% ,经统计学检验有显著性差异。进口片剂 30min累积溶出百分率为 10 0 6% ,国产制剂中仅有一种片剂 30min累积溶出百分率与之相当。结论 :国内生产的马来酸依那普利制剂 ,其质量参差不齐 。
任斌唐蕾伍杰雄
关键词:依那普利体外溶出度高效液相色谱法
反相高效液相色谱法测定环孢素A血药浓度被引量:20
2001年
目的 :采用RP HPLC法测定环孢素A血药浓度。方法 :色谱柱为HypersilBDSC18柱 ( 4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,乙腈 水 ( 62∶3 8)为流动相 ,柱温 70℃ ,流速 1.8ml·min-1,检测波长 2 0 5nm。结果 :CsA血药浓度在 5 0~ 12 0 0ng·ml-1范围内 ,浓度与峰面积比有良好的线性关系 ,最低检测浓度为 10ng·ml-1。平均回收率为 ( 97.5± 5 .8) % (n =15 )。日内RSD≤6.8% ,日间RSD≤ 9.6%。结论 :方法简单、快速、准确 ,可用于环孢素的临床药动学研究。
任斌黎曙霞陈孝钟诗龙唐蕾伍杰雄
关键词:环孢素A反相高效液相色谱法血药浓度免疫抑制药
磷酸可待因缓释片人体多剂量药动学及生物利用度被引量:1
2001年
目的:研究磷酸可待因缓释片在肿瘤患者体内的多剂量达稳态药动学和生物利用度。方法:采用RP-HPLC法测定可待因的血药浓度,研究10名肿瘤患者多剂量口服磷酸可待因缓释片及 普通片达稳态后的药动学及相对生物利用度。结果:多剂量口服 缓释片及普通片达稳态后,AUCss0→τ分别为(599.8± 137.9)和(242.4±51.8) ng·h·ml-1;Tmax分别为( 4.5±0.5)和(2.2±0.7) h,Cmax分别为(75.0±15.1 )和(80.6±16.4) ng·ml-1,Cmin分别为(30.7±1 3.0)和(15.7±5.5) ng·ml-1,DF%分别为(91.8±19.1 )%和(162.5±35.2)%,两种制剂的AUCss0→τ、Tma x、Cmin、DF%差异均有显著性(P<0.05)。磷酸可待因缓释 片相对生物利用度为(123.6±8.1)%。结论:磷酸可待因缓释片在多剂量给药时具有显著的缓释特性。
任斌何林唐蕾胡继承李芚蒋学华
关键词:磷酸可待因生物利用度药动学高效液相色谱法
两种碳酸钙维生素D片剂的人体相对生物利用度研究被引量:2
1998年
目的:比较两种市售口服碳酸钙维生素D制剂[凯思立D3片(CaD3)和钙尔奇D片(CaD)]的人体相对生物利用度。方法:8名健康志愿者随机分为两组,自身交叉单剂量口服CaD3片(含500mg元素钙及维生素D3200u)和CaD片(含600mg元素钙及维生素D3125u)各一片。收集口服两钙剂前3d及口服后24h尿量,用原子吸收光谱法测定尿中钙含量。结果:口服两钙剂前3d的24h尿钙总量均值(基础尿钙值)分别为(118.59±41.15)mg和(134.64±59.50)mg;口服两钙剂后24h尿钙总量分别为(198.88±54.99)mg和(218.92±89.76)mg,均高于基础尿钙值。经剂量校正后,CaD3片和CaD片之相对生物利用度为(111.48±18.69)%。上述参数之间均无显著性差异。结论:尽管CaD3片和CaD片的元素钙及维生素D3含量不等。
伍杰雄陈孝唐蕾
关键词:碳酸钙相对生物利用度
三种银杏叶制剂的含量测定被引量:3
2001年
银杏叶中含有黄酮类化合物、萜内酯 (银杏内酯和白果内酯 )等主要药效成分 ,用于防治心脑血管疾病。本文采用高效液相色谱法测定三种银杏叶制剂的黄酮苷元含量 。
黎曙霞唐蕾伍杰雄张伟标
关键词:银杏叶制剂高效液相色谱法心脑血管病
高效液相色谱法测定人体5-氟尿嘧啶血药浓度被引量:8
2002年
目的 :以高效液相色谱法测定人血浆中5 -氟尿嘧啶的浓度。方法 :用硫酸铵作为蛋白沉淀剂 ,血浆样品用乙酸乙酯 -异丙醇(85∶15 ,V/V )提取 ,氮气吹干 ,残留物用流动相溶解后进样。色谱柱为DiamonsilC18 柱 (4 6mm×150mm ,5μm ) ,流动相为0 01mol/LKH2PO4(pH5 5) ,流速1 5ml/min ,紫外检测波长267nm ,5 -溴尿嘧啶为内标。结果 :本法最低检测浓度为0 025μg/ml ,线性范围为0 3~10μg/ml ,日内RSD≤5 0 % (n=5) ,日间RSD≤11 5 % (n=5)。结论 :本法简便、灵敏、经济 ,可作为5 -氟尿嘧啶药代动力学研究时血药浓度的测定方法。
邓斌任斌黎曙霞唐蕾彭惠霞洪晓丹
关键词:高效液相色谱法5-氟尿嘧啶血药浓度
脂质体两性霉素B的研究及临床应用现状被引量:9
2000年
脂质体两性霉素B(L AmB)作为两性霉素B的一种新剂型 ,试用于临床已有 1 0余年的历史。与传统的两性霉素B(AmB)相比 ,L AmB的抗菌效能相当而毒副作用显著降低 ,特别是对于AmB治疗无效或不能耐受的病例 ,L AmB表现出了良好的治疗前景。所以 ,自L AmB试用于临床以来 ,受到了广泛的关注。有关的基础研究和临床报告不断增多 ,本文对L AmB的研究及临床应用现状进行了综述。
唐蕾伍杰雄
关键词:两性霉素B脂质体真菌感染药物疗法
我院抗癫痫类药物血药浓度监测回顾被引量:2
2002年
目的 为临床合理应用抗癫痫药提供参考。方法 采用荧光偏振免疫法对我院 1 997年 1月~ 2 0 0 1年 3月服用苯妥英、卡马西平、丙戊酸或苯巴比妥患者的 667份血样进行血药浓度监测 ,了解抗癫痫药物在我院应用的现状和趋势。结果 本类药物治疗指数小 ,安全度较低 ,其作用的个体差异大。结论 癫痫患者应重视血药浓度监测 ,并结合其他因素调整用药方案 ,以达到安全、有效。
邓斌黎曙霞陈孝任斌唐蕾钟诗龙
关键词:抗癫痫药物血药浓度
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