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何立

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:清华大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇脂筏
  • 1篇突触
  • 1篇突触结合蛋白
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇P57
  • 1篇C2结构域
  • 1篇CA^(2+...
  • 1篇CA^2+
  • 1篇I
  • 1篇SYNAPT...
  • 1篇ACTIN

机构

  • 3篇清华大学

作者

  • 3篇隋森芳
  • 3篇何立
  • 2篇吕继华
  • 1篇沈庆涛
  • 1篇李湘辉
  • 1篇刘长振

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
突触结合蛋白Ⅰ的C2结构域与脂筏微区的作用
2008年
报道了突触结合蛋白Ⅰ的C2结构域可以和细胞膜的脂筏结合.研究结果证明,目标膜上的PIP2和Ca2+是促进C2结构域和脂筏结合的关键因子.研究还发现,单独的C2A和C2B结构域也可以和脂筏结合,说明C2A和C2B与脂筏的结合作用可能是互为补充的.研究表明,破坏脂筏或阻止突触结合蛋白Ⅰ与脂筏结合都可以显著地减少谷氨酸的释放.研究提示,C2结构域与脂筏的结合可能在Ca2+的调节神经递质释放中起重要作用.
吕继华何立隋森芳
关键词:C2结构域脂筏
Ca^(2+)诱导的synaptophysin Ⅰ蛋白的脂筏分布
2008年
文章研究了Ca2+对synaptophysin Ⅰ(Syp Ⅰ)蛋白的脂筏分布的影响。研究结果证明,Syp Ⅰ蛋白的脂筏分布明显受到Ca2+的特异性调控。在无Ca2+的条件下,Syp Ⅰ为典型的非脂筏蛋白;而在低浓度Ca2+的条件下,Syp Ⅰ可以转变为脂筏结合蛋白。文章还研究了SypⅠ在Ca2+的诱导下进入脂筏膜微区的分子机制。研究结果表明,Syp Ⅰ在Ca2+的诱导下进入脂筏这一现象依赖于其C末端胞质区,确定了Syp Ⅰ的胞质区在这种调节中的重要性。
吕继华何立隋森芳
关键词:脂筏CA^2+
亮氨酸拉链结构域在p57与actin结合中的重要作用被引量:5
2005年
Actin结合蛋白p57与actin之间存在相当复杂的作用机制.为深入了解这一机制,利用体外F-actin结合共沉淀、细胞内免疫荧光共定位以及免疫印迹和吸光度扫描分析等实验技术,系统地研究了亮氨酸拉链结构域在p57与actin结合中的作用.结果显示,亮氨酸拉链序列区域本身没有actin结合活性,但该区域缺失突变以及破坏亮氨酸拉链结构域的点突变都可以显著降低p57同actin的结合能力.同时,体内和体外的半定量分析结果表明,这两种突变导致p57同actin的结合能力的降低程度十分相近.这些结果充分说明亮氨酸拉链结构域在p57与actin的结合中起到了重要作用.
刘长振何立沈庆涛李湘辉隋森芳
关键词:P57
共1页<1>
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