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余丹

作品数:34 被引量:153H指数:8
供职机构:武汉市第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金武汉市科技计划项目湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇白血
  • 9篇白血病
  • 8篇急性
  • 7篇慢性
  • 6篇阻塞性
  • 6篇阻塞性肺疾病
  • 6篇细胞
  • 6篇慢性阻塞性
  • 6篇慢性阻塞性肺...
  • 6篇肺疾病
  • 5篇髓系
  • 5篇注射液
  • 5篇急性髓系
  • 4篇髓系白血病
  • 4篇注射
  • 4篇疗效
  • 4篇慢性阻塞性肺...
  • 4篇慢性阻塞性肺...
  • 4篇化疗
  • 4篇急性加重

机构

  • 32篇武汉市第一医...
  • 7篇湖北中医药大...
  • 5篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇三峡大学第一...
  • 1篇三峡大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇十堰市人民医...
  • 1篇湖北省肿瘤医...
  • 1篇黄石市中心医...
  • 1篇荆门市第一人...
  • 1篇武汉市中心医...
  • 1篇襄阳市中心医...
  • 1篇荆州市第一人...
  • 1篇三峡大学仁和...
  • 1篇随州市中心医...
  • 1篇十堰市太和医...

作者

  • 34篇余丹
  • 16篇程辉
  • 13篇易雪
  • 11篇张婷
  • 9篇张念
  • 6篇邹亮
  • 4篇董雪
  • 4篇叶树鸣
  • 4篇贾文
  • 4篇尹莹
  • 3篇朱晓明
  • 3篇李熳
  • 3篇孙洁民
  • 3篇关军
  • 2篇袁文胜
  • 2篇杨硕
  • 2篇徐清
  • 2篇谢沛霖
  • 2篇贾珉
  • 2篇周英

传媒

  • 4篇中国中医急症
  • 3篇湖北中医杂志
  • 2篇中医外治杂志
  • 2篇内科急危重症...
  • 2篇临床内科杂志
  • 2篇辽宁中医杂志
  • 2篇实用临床医药...
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇山西中医
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中成药
  • 1篇四川医学
  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇护理实践与研...
  • 1篇医学信息

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
红皮病型药疹合并金黄色葡萄球菌菌血症1例
2006年
张婷余丹程辉
关键词:红皮病药疹菌血症
附加基因突变在伴CEBPA双突变急性髓系白血病中的临床价值
2023年
目的探讨附加突变对伴CEBPA双突变(CEBPA dm)急性髓系白血病(AML)患者的影响,分析临床特征及预后。方法纳入我院从2016年8月至2021年6月收治的14例初诊的CEBPA dm AML患者。患者在治疗前均行骨髓细胞学、流式免疫分型、细胞遗传学、融合基因、基因突变检测,其中CEBPA突变均经验证为体细胞来源。分析患者临床特征及基因突变谱变化规律,评估其预后的相关性。结果患者均为正常核型CEBPA dm AML,首疗程化疗后完全缓解(CR)率为92.9%;截至随访结束,复发5例(35.7%),死亡4例(均死于疾病复发),中位复发时间3年(0.3~6)年,中位总生存时间(OS)3.0年(0.5~8)年。截至随访期,接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的4例患者均无病生存。5例复发的患者在化疗随访过程中均检测到CEBPA dm和新的附加突变,伴或不伴染色体核型演化。CCS相关基因突变与患者无复发生存率相关,与OS无统计学关联。结论CCS相关基因突变与CEBPA dm AML预后相关;基于NGS的MRD监测有助于指导该类患者精准治疗。
周英关军胡倩倩王兰兰程平帅华洲张婷余丹易雪程辉
关键词:急性髓系白血病高通量测序CEBPA
生血宁治疗肿瘤相关性血细胞减少的临床研究被引量:13
2008年
目的观察生血宁联合重组人促红细胞生成素(ruEPO)治疗肿瘤相关性血细胞减少的临床疗效,并探讨其疗效机理。方法:肿瘤相关性血细胞减少患者接受生血宁合并ruEPO治疗与单纯接受ruEPO治疗的疗效对比,观察比较两类患者血红蛋白含量(Hb),血清铁蛋白(SF)值,白细胞(WBC)值,血小板(PLT)值和相关生活质量对比以及需要依靠输血缓解肿瘤性贫血忍耐程度。结果:肿瘤相关性血细胞减少患者接受生血宁联合ruEPO治疗后,实验室指标、生活质量的改善均明显优于单纯使用ruEPO者。结论:生血宁能有效治疗肿瘤性血细胞减少,其机理与调整免疫功能、改善铁代谢有关,从而促进造血功能恢复。
程辉余丹张婷易雪谢沛霖
关键词:中西医结合疗法生血宁重组人促红细胞生成素
Snyder希望理论对视网膜脱离患者希望指数与负性情绪的影响被引量:9
2019年
目的探讨Snyder希望理论对视网膜脱离患者希望指数及负性情绪的影响。方法选取2017年1月至2018年6月于我院治疗的80例视网膜脱离患者为研究对象,随机将其等分为观察组和对照组,对照组采用常规护理,观察组在此基础上进行Snyder希望理论干预。比较两组患者干预前后Herth希望量表(HHI)、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分。结果干预后,两组患者HHI量表中保持与他人亲密关系(I)、采取积极行动(P)、对现实及未来的积极态度(T)评分以及总分均高于干预前,且干预后观察组上述各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组患者SAS,SDS评分均低于干预前,且干预后观察组上述评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Snyder希望理论能显著提高视网膜脱离患者的希望水平,改善其负性情绪。
余丹
关键词:视网膜脱离负性情绪
化痰活血降气方对慢性阻塞性肺疾病大鼠脏器指数及血清TNF-α、IL-1β、ET-1水平的影响被引量:4
2020年
目的对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型给予化痰活血降气方干预,探究其在COPD中的抗炎机制。方法随机将36只SPF级wistar大鼠分为空白组,模型组,阳性对照组,化痰活血降气方大、中、小剂量组。采用气管内滴注脂多糖(LPS)加烟熏法复制COPD模型,造模成功后治疗组中药灌胃,阳性对照组醋酸泼尼松片灌胃。观察大鼠肺组织病理学变化;检测大鼠肺脏、脾脏、胸腺指数;检测大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、内皮素-1(ET-1)的水平。结果模型组肺组织病理改变较空白组明显加重,化痰活血降气方大、中剂量组可明显减轻肺组织病理改变。与空白组比较,模型组肺脏指数显著增高(P<0.01),脾脏指数显著降低(P<0.05);与模型组比较,化痰活血降气方大剂量组肺脏指数显著降低(P<0.01);与阳性对照组比较,大剂量组肺脏指数无统计学差异(P>0.05)。与空白组比较,模型组大鼠血清TNF-α、IL-1β、ET-1水平显著增高(P<0.01);与模型组比较,化痰活血降气方各剂量大鼠血清TNF-α、IL-1β、ET-1水平显著降低(P<0.05或P<0.01);与阳性对照组比较,大剂量组血清TNF-α、ET-1水平无统计学差异(P>0.05)。结论化痰活血降气方可通过降低大鼠血清TNF-α、IL-1β、ET-1等炎症因子水平缓解COPD的炎症反应,降低肺脏指数,对COPD起到治疗作用。
余宁周新燕张念余丹杨硕叶树鸣
关键词:慢性阻塞性肺疾病脏器指数ET-1
FLAG和MEA方案治疗难治复发性急性髓系白血病疗效分析被引量:10
2013年
目的探讨氟达拉滨联合大剂量阿糖胞苷、重组人粒细胞集落刺激因子(FLAG)方案及米托蒽醌、足叶乙甙及阿糖胞苷(MEA)方案治疗难治复发性急性髓系白血病的临床疗效及不良反应。方法难治复发性急性髓系白血病患者63例,按不同化疗方案分为使用FLAG方案者33例(FLAG组)与使用MEA方案化疗者30例(MAE组),比较2组完全缓解率、部分缓解率,粒细胞缺乏持续时间、侵袭性真菌感染发生率及非血液学不良反应发生率。结果 FLAG组完全缓解率与侵袭性真菌感染发生率明显高于MEA组(P<0.05),部分缓解率与粒细胞缺乏持续时间均稍高于MEA组,但差异均无统计学意义(P>0.05);2组非血液学不良反应发生率均为100%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FLAG方案治疗难治复发性急性髓系白血病疗效优于MEA方案,其不良反应可被患者接受。
余丹张念易雪吴耀辉程辉
关键词:急性髓系白血病FLAG方案MEA方案
益血颗粒联合抗生素治疗急性白血病化疗后骨髓抑制期肺部感染临床观察
2011年
目的:观察益血颗粒联合抗生素治疗急性白血病化疗后骨髓抑制期肺部感染的疗效。方法:60例化疗后发生肺部感染急性白血病患者在接受抗生素治疗的同时,随机分成益血颗粒联合抗生素组(联合治疗组)、抗生素组(对照组),每组30例。观察比较两组疗效及肺部感染各项评价指标改善时间。结果:联合治疗组显效率90.00%(27/30),对照组显效率66.67%(20/30),联合治疗组疗效优于对照组(P<0.05),联合治疗组肺部感染各项评价指标改善时间较对照组明显缩短(P<0.05)。结论:益血颗粒联合抗生素治疗急性白血病化疗后骨髓抑制期肺部感染疗效理想。
易雪程辉谢沛霖余丹邹亮朱晓明张婷
关键词:急性白血病骨髓抑制期肺部感染抗生素
地西他滨联合CHG方案诱导化疗骨髓增生异常综合征转化急性髓系白血病的疗效观察被引量:3
2014年
目的观察地西他滨联合CHG方案诱导化疗由骨髓增生异常综合征转化的急性髓系白血病的疗效和安全性。方法7例新确诊post MDS-AML患者接受地西他滨联合CHG方案诱导化疗。结果4例获完全缓解,1例达到部分缓解,总有效率约为71.42%(5/7)。4例患者出现Ⅳ度骨髓抑制,重度骨髓抑制发生率为57.14%(4/7)。5例并发感染,感染率71.42%(5/7),其中员例治疗无效死亡,化疗相关死亡率14.28%(1/7)。不良反应可见发热及胃肠道反应等。结论地西他滨联合CHG的诱导方案对骨髓增生异常综合征转化的急性髓系白血病有效,且有效率高,严重骨髓抑制是常见并发症,不良反应可以耐受。
易雪余丹张婷邹亮程辉
关键词:地西他滨
胚系来源RUNX1新突变致家族性血小板疾病一家系研究
2023年
目的:探讨伴胚系来源Runt相关转录因子(RUNX)1突变的家族性血小板疾病(FPD)的临床及生物学特征。方法:对2016年2月至2021年12月在武汉市第一医院血液内科就诊的伴RUNX1突变的骨髓增生异常综合征(MDS)/急性髓系白血病(AML)患者临床资料进行回顾性分析,筛选伴胚系来源RUNX1突变的FPD患者,对其进行家系分析、体细胞基因检测和胚系基因验证,分析其临床表现、生物学演变等并应用生物信息学软件评估胚系突变位点的致病性,预测基因突变对蛋白功能的影响。结果:34例携带RUNX1突变的MDS/AML患者中,有3例患者携带胚系来源RUNX1突变。其中1个确诊的FPD家系携带RUNX1 c.562A>C和RUNX1 c.1415T>C突变。该基因变异为先证者父系来源,应用生物信息学软件分析显示,其2个突变位点分别引起变异型RUNX1基因(AML-1G型)上第188、472位氨基酸的改变,这2个位点在不同物种之间高度保守,可能导致蛋白结构不稳定,进而影响蛋白功能,评价为很可能具有致病性。携带父系来源RUNX1突变的9例成员中,2例进展至AML死亡;1例表现为AML,接受造血干细胞移植后无病存活;4例表现为轻中度血小板减少,2例无血小板减少。在先证者及其儿子的疾病发展过程中,先后出现RUNX1、NRAS和/或CEBPA、KIT等基因突变,肿瘤细胞在免疫表型上表现为CD7的表达逐渐增强;4例仅表现为血小板减少的成员未检测出肿瘤相关热点基因变异,至随访截止均存活。结论:RUNX1相关FPD(RUNX1-FPD)临床罕见,RUNX1 c.562A>C和c.1415T>C突变可能是导致本家系发生RUNX1-FPD的致病基因,获得性突变可促使其发生恶性转化。对RUNX1-FPD家系成员需定期监测疾病生物学演变,必要时早期干预治疗。
关军王兰兰王春艳朱贤敏帅华洲易雪邹亮余丹程辉
关键词:血小板减少
电针治疗膝骨关节炎的临床疗效及其对血清中IL-10、TNF-α水平影响的研究被引量:12
2018年
目的:观察电针治疗膝骨关节炎的临床疗效及治疗前后血清中细胞因子TNF-α、IL-10的水平。方法:39例KOA患者均采取电针治疗,连续治疗12 d为1个疗程,1个疗程后结束。分别于治疗前、中(治疗第6天)、后对所有患者进行ES、PPI评分及测量关节活动度。根据ES、PPI及关节活动度分析电针治疗KOA的临床疗效,及电针对KOA患者血清中TNF-α、IL-10的水平的影响。结果:(1)治疗后、治疗中较治疗前比较,PPI、ES评分及关节活动度改善程度差异均有统计学意义(P 〈0. 05);(2)治疗后血清中IL-10水平升高,TNF-α水平降低,较治疗前比较差异均有统计学意义(P 〈0. 01)。结论:(1)电针在一定程度上能改善KOA患者临床症状;(2)电针改善KOA患者临床症状可能是通过上调抑炎细胞因子IL-10水平,降低致炎细胞因子TNF-α水平实现的。
焦群茹丁明桥李熳张婷吕正涛余丹李娅祝丹妮
关键词:电针膝骨关节炎TNF-ΑIL-10
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