刘冰慧
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
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- AMI患者介入治疗前后IL-1、HCY水平变化及临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的:实验观察急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous component interconnect,PCI)前后血清中白细胞介素-1(IL-1)、同型半胱氨酸(HCY)血清水平的变化。方法:按照WHO指定的急性心肌梗死诊断标准诊断为急性心梗病人40例,且行PCI术,分别检测术前、术后7天血清中IL-1、HCY的水平,选取30例正常体检者作为对照组,检测其IL-1、HCY的血清水平,进行对比、统计学分析。结果:AMI组与正常对照组比较IL-1血清水平术前显著高于正常对照组(P<0.05);AMI组HCY的血清水平术前显著高于正常对照组(P<0.05)。血清IL-1、HCY水平术前、术后1周存在显著差异,且其血清水平逐渐降低,差异具有统计学意义(P<0.05)结论:血清中IL-1、HCY水平是反映心肌梗死患者冠状动脉炎症的重要指标,连续、联合检测术前、术后IL-1、HCY的血清学水平有助于判断冠状动脉介入治疗效果。
- 黄冬梅邹雪松王昌盛肖丽萍龚志平刘冰慧赵志国
- 关键词：急性心梗IL-1HCY
- 真核表达载体P^(EGFP-N1)-IL-2的构建
- 2014年
- 目的构建真核表达载体PEGFP-N1-IL-2,为其导入真核或原核细胞打下基础。方法颈脱位处死C57BL/6小鼠,无菌摘除脾脏提取总RNA,经过RT-PCR获取IL-2DNA,与质粒PEGFP-N1连接,构建真核表达载体PEGFP-N1-IL-2。结果成功提取了C57BL/6小鼠脾组织总RNA,,经过RT-PCR后获取IL-2DNA并成功构建了真核表达载体PEGFP-N1-IL-2,测序结果与Genebank中小鼠IL-2cDNA(K02292)序列完全一致。结论真核表达载体PEGFP-N1-IL-2的成功构建,为进一步研究其在原核或真核细胞中表达做好准备。
- 刘秋霞冯军赵志国刘冰慧龚志平
- 关键词：总RNAIL-2
- 生长分化因子-15基因多态位点+2438C/G:rs1058587与急性心肌梗死的相关性被引量：5
- 2015年
- 目的探讨生长分化因子-15(GDF-15)基因多态位点+2438C/G:rs1058587与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法选取192例AMI和非冠心病(NCHD)患者作为研究对象,分别归为AMI组(n=120)和非冠心病组(NCHD组,n=72),测定生化指标及GDF-15血清水平,并对GDF-15基因多态位点+2438C/G:rs1058587做基因多态性分析。结果 AMI组与NCHD组间GDF-15基因多态位点+2438C/G:rs1058587多态性分型差异无统计学意义(x^2=0.246,P=0.970)。各基因型间的临床特征和生化指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GDF-15基因多态位点+2438C/G:rs1058587与AMI无关。GDF-15基因多态位点+2438C/G:rs1058587各基因分型对GLU、UA、CR、TC、TG、HDL-C、LDL-C、hs CRP、GDF-15的指标可能无明显影响。
- 罗东雷李拥军郭靖涛周江赵志国刘彤邹雪松刘冰慧
- 关键词：急性心肌梗死生长分化因子-15基因多态性
- 凋亡细胞调控巨噬细胞表达IL-12家族细胞因子的水平
- 2020年
- 目的观察凋亡细胞对巨噬细胞中白细胞介素12(interleukin-12,IL-12)家族细胞因子表达的影响。方法将小鼠巨噬细胞系RAW264.7(RAW细胞)和小鼠腹腔巨噬细胞分别分为空白对照组、脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激组(LPS组)、凋亡细胞刺激组(apo组)、脂多糖+凋亡细胞刺激组(LPS+apo组),实时定量PCR检测各组细胞刺激前后mIL-12p35、mIL-12p40、mIL-23p19水平。采用酶联免疫吸附测定方法检测各组激活的RAW细胞培养液中IL-10、前列腺素E 2(prostaglandin E 2,PGE 2)和转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)的含量。结果RAW细胞和小鼠腹腔巨噬细胞LPS组IL-12p35、IL-12p40、IL-23p19 mRNA表达量高于空白对照组和apo组,LPS+apo组IL-12p35、IL-12p40、IL-23p19 mRNA表达量高于空白对照组和apo组,低于LPS组(P<0.05)。LPS组和LPS+apo组IL-10、PGE 2、TGF-β浓度均高于对照组,LPS+apo组TGF-β浓度高于对照组和LPS组(P<0.05);LPS组和LPS+apo组IL-10、PGE 2浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论凋亡细胞抑制活化巨噬细胞IL-12p35、IL-12p40、IL-23p19 mRNA的表达。凋亡细胞对IL-10和PGE 2分泌无影响,但促进TGF-β的分泌。
- 刘冰慧龚志平梅艳芳杨涛冯军钱雪松
- 关键词：巨噬细胞凋亡细胞白细胞介素12
- 结核杆菌H37Ra对肺的Ⅱ型上皮细胞B7-H2表达的调控被引量：1
- 2014年
- 目的探讨结核杆菌H37Ra对诱导共刺激分子(ICOS)的配体B7-H2表达的影响。方法体外培养肺泡Ⅱ型细胞A549并且从人外周血中分离B淋巴细胞,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法分析hGL50和B7-H2在两种细胞中不同的表达。A549细胞分别用结核杆菌H37Ra,脂多糖(LPS)和白细胞介素4(IL-4)诱导4、8、12小时,用RT-PCR方法分析B7-H2的表达。用免疫荧光方法分析B7-H2分子在A549细胞表面的表达。用流式细胞方法分析H37Ra、干扰素γ(IFN-γ)和IL-4诱导4小时和24小时后A549细胞B7-H2和CD40分子表达情况。结果B7-H2mRNA在A549细胞表达,hGL50mRNA在B细胞高表达。与LPS、IL-4相比,结核杆菌H37Ra可以诱导A549细胞高表达B7-H2。免疫荧光染色可以看到A549细胞高表达B7-H2分子。流式细胞结果显示,与IFN-γ和IL-4相比,结核杆菌H37Ra可以显著诱导A549细胞表面表达B7-H2分子。结论 ICOS配体B7-H2表达于肺泡Ⅱ型上皮细胞A549,结核杆菌H37Ra诱导可从mRNA和蛋白水平显著提高B7-H2的表达。
- 仝宇红郑颖钱雪松王欣张金梁刘冰慧邢江涛
- 关键词：结核分枝杆菌肺泡上皮细胞
