刘彦伟
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
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- 三磷酸腺苷结合盒式亚家族C成员8在脑胶质瘤组织中的表达及预后预测价值
- 2022年
- 目的探讨脑胶质瘤组织中三磷酸腺苷结合盒式亚家族C成员8(ABCC8)mRNA的表达及其作为预测脑胶质瘤预后评估指标的应用价值。方法收集中国脑胶质瘤基因组图谱(CGGA)数据库中304例脑胶质瘤患者(研究组)的性别、年龄、组织病理类型、WHO分级、IDH突变、1p/19q缺失、生存时间和ABCC8 mRNA表达水平等数据,采用单因素及多因素Cox回归分析明确脑胶质瘤患者的预后影响因素,并通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库的506例脑胶质瘤患者、分子脑肿瘤数据库(REMBRANDT)的271例脑胶质瘤患者进行验证。结果研究组304例脑胶质瘤组织中ABCC8 mRNA表达量为15.93±1.23。ABCC8 mRNA表达量与患者的年龄、组织病理类型、WHO分级、异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变状态、1p/19q缺失状态、WHO分子分级有关(均P<0.01)。ABCC8 mRNA高表达组患者的中位生存时间为85.60个月,明显长于低表达组(14.07个月,P<0.001)。单因素Cox回归分析显示,年龄、组织病理类型、WHO分级、IDH突变状态、1p/19q缺失状态、术后放疗、术后化疗及ABCC8 mRNA表达与患者总生存时间有关(均P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,WHO分级(HR=3.117,95%CI:1.970~4.930)、1p/19q缺失状态(HR=0.285,95%CI:0.155~0.526)、术后化疗(HR=0.680,95%CI:0.488~0.948)及ABCC8 mRNA表达(HR=0.690,95%CI:0.491~0.971)为脑胶质瘤患者生存时间的独立影响因素。在TCGA数据集中,ABCC8 mRNA高表达组患者的中位生存时间为133.70个月,长于低表达组患者(19.60个月,P<0.001)。在REMBRANDT数据集中,ABCC8 mRNA高表达组患者中位生存时间为37.93月,长于低表达组患者(15.83个月,P<0.001)。结论脑胶质瘤组织中ABCC8 mRNA的表达水平与肿瘤恶性程度有关,恶性程度越高,表达越低。ABCC8 mRNA的表达水平是脑胶质瘤患者预后的独立影响因素,ABCC8 mRNA高表达者预后好于低表达者。
- 周开甲刘彦伟赵征张鸣刘伯伟
- 关键词：脑胶质瘤分子分型预后
- BMP2 mRNA在脑胶质瘤中的表达及与生存期的关系被引量：2
- 2022年
- 目的:分析骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)mRNA在脑胶质瘤中的表达及与生存期的关系。方法:收集中国胶质瘤基因组图谱(CGGA)数据库(www.CGGA.org.cn)中542例不同类型脑胶质瘤患者临床、病理、分子病理、总生存时间,比较BMP2 mRNA在不同类型脑胶质瘤患者中的表达,及与生存期关系。结果:脑胶质瘤患者BMP2 mRNA表达与性别无关(t=1.011,P=0.313);年轻患者较年老患者表达更高(t=4.324,P=0.000);少突胶质细胞瘤患者表达高于星形胶质细胞瘤患者,高于胶质母细胞瘤患者(F=123.569,P=0.000);WHO II、WHO III级患者表达高于WHO IV级患者(F=60.410,P=0.000)。IDH突变型患者表达高于IDH野生型患者(t=22.309,P=0.000)。1p/19q缺失患者表达高于1p/19q无缺失患者(t=14.933,P=0.000)。较低级别胶质瘤患者及胶质瘤母细胞瘤患者中IDH突变型患者BMP2 mRNA表达均高于IDH野生型患者(F=161.604,P=0.000)。脑胶质瘤BMP2 mRNA高表达者生存期长于低表达者(χ^(2)=78.334,P=0.000)。结论:脑胶质瘤恶性程度越低,BMP2 mRNA表达越高。BMP2 mRNA高表达者生存期更长。
- 周开甲刘彦伟赵征张鸣刘伯伟
- 关键词：骨形成蛋白2脑胶质瘤分子分型
- 恶性增殖和浸润性生长相关分子变化在胶质瘤不同病理学分型中的差异被引量：9
- 2016年
- 目的探讨细胞周期改变和细胞迁移及浸润性生长生物学进程和相关遗传学变化在各级别和各分子亚型胶质瘤中的差异。方法收集中国脑胶质瘤数据库中WHOⅡ-Ⅳ级的胶质瘤组织标本300例，分别提取RNA和DNA。利用Sanger测序检测PTEN、p53及端粒酶逆转录酶（TERT）启动子的突变情况，从全基因组RNA微阵列表达谱中调取MET和基质金属蛋白酶9（MMP-9）的表达水平。比较PTEN、p53、TERT启动子突变及MET和MMP．9高表达在各级别和各分子亚型胶质瘤中的分布差异。结果（1）在WHOⅡ、Ⅲ和Ⅳ级胶质瘤中，PTEN的突变率分别为2．8％（2／72）、5．0％（1／20）及23．0％（20／87），p53的突变率分另0为28．0％（21／75）、10．0％（2／20）及20．7％（18／87），TERT启动子的突变率分别为30．2％（26／86）、47．1％（8／17）及46．8％（29／62）；MET高表达率分别为28．9％（35／121）、33．3％（17／51）及37．5％（48／128）；MMP一9高表达率分别为3．3％（4／121）、39．2％（20／51）及59．4％（76／128）；各级别胶质瘤中PTEN的突变率和MMP-9高表达率的差异有统计学意义（均P〈0．01）。（2）前神经元型、神经元型、经典型和间质型胶质瘤分子亚型中，PTEN的突变率分别为1．9％（1／52）、12．5％（4／32）、15．0％（3／20）及20．0％（15／75），p53的突变率分别为34．0％（18／53）、6．1％（2／33）、40．0％（8／20）及17．1％（13／76），TERT启动子的突变率分别为37．5％（21／56）、34．5％（10／29）、31．3％（5／16）及45．1％（23／51）；MET高表达率分别为25．6％（21／82）、34．5％（19／55）、28．9％（11／38）及40．0％（38／95）；MMP-9高表达率分别为9．8％（8／82）、1．8％（1／55）、44．7％（17／38）及68．4％（65／95）；各分子亚型中PTEN、p53突变率及MMP-9高表达率差异有统计学意义（�
- 胡慧敏刘彦伟江涛
- 关键词：神经胶质瘤病理学分子分型恶性增殖浸润性生长
- 骨形成蛋白2在脑胶质瘤中的表达及其在预后评估中的应用价值分析被引量：1
- 2020年
- 目的分析骨形成蛋白2(BMP2)mRNA在不同类型胶质瘤中的表达及其与生存期的关系,明确其作为胶质瘤预后评估指标的应用价值。方法收集中国胶质瘤基因组图谱(CGGA)数据库中692例脑胶质瘤患者资料,比较不同组织病理类型、不同性别、年龄、原发或复发状态胶质瘤患者及不同WHO分级、异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变、1p19q杂合性缺失状态、分子分级胶质瘤患者中BMP2 mRNA表达差异,以及不同分类胶质瘤患者中BMP2 mRNA高表达量患者与低表达量患者生存期的差异。结果(1)不同组织病理类型胶质瘤中mRNA表达不同,差异有统计学意义(P=9.392,P=0.000)。少突胶质瘤亚型mRNA表达最高,其次是星形细胞瘤亚型,胶质母细胞瘤中最低。男性患者与女性患者间BMP2 mRNA相对表达量分别为9.78±0.65、11.26±0.86,差异无统计学意义<43岁组及≥43岁组患者mRNA相对表达量分别为12.51±0.81、8.37±0.65,差异有统计学意义(P<0.05)。原发与复发胶质瘤患者BMP2 mRNA相对表达量分别为10.09±0.62、10.90±0.93,差异无统计学意义(P>0.05)。WHO Ⅱ~Ⅳ级胶质瘤患者及BMP2 mRNA相对表达量分别为13.98±1.12、12.88±0.88、5.18±0.64,差异有统计学意义(P=30.912,P=0.000)。IDH1野生型与突变型患者间mRNA相对表达量分别为2.73±0.16、17.47±0.85,差异有统计学意义(P<0.05)。1p/19q无缺失与1p/19q缺失患者间相对表达量分别为7.02±0.36、25.28±1.66,差异有统计学意义(P<0.05)。较低级别胶质瘤患者及胶质瘤母细胞瘤患者中IDH1突变型患者mRNA表达量均高于IDH1野生型患者,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)原发胶质瘤患者及复发胶质瘤患者中,BMP2 mRNA高表达(≥4.68)患者生存期均明显长于低表达(<4.68)患者,差异有统计学意义(χ^2=62.975,P=0.000;χ^2=12.810,P=0.000)。结论mRNA表达量可以作为预测胶质瘤恶性程度的指标,高表达者患者生存期更长。
- 周开甲刘彦伟赵征张鸣刘伯伟郑宗清
- 关键词：神经胶质瘤骨形成蛋白2分子分型信号通路
- MiR-218对人脑胶质瘤恶性表型——增殖和侵袭的影响
- 目的:mieroRNA是近年来发现的一类非编码的微小RNA，它能够通过碱基互补配对抑制特定mRNA翻译成蛋白质。本课题研究miR-218在细胞中调控一些重要转录因子表达的情况，探讨miR-218对人脑胶质瘤恶性表型-增殖...
- 刘彦伟
- 关键词：脑胶质细胞瘤靶基因细胞系恶性表型
