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刘桂英

作品数:19 被引量:242H指数:7
供职机构:山西医科大学公共卫生学院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金新世纪高等教育教学改革工程山西省青年科技研究基金更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 5篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
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  • 4篇相色谱
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  • 3篇原子荧光
  • 3篇原子荧光光谱
  • 3篇原子荧光光谱...
  • 3篇生化学

机构

  • 18篇山西医科大学

作者

  • 18篇刘桂英
  • 11篇张加玲
  • 4篇高林英
  • 4篇边霞
  • 3篇王东新
  • 3篇张萍
  • 3篇杨海斌
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  • 1篇贾丽
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  • 1篇白彩明
  • 1篇史春果
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传媒

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年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
铝对人体的危害、铝的来源及测定方法研究进展被引量:119
2005年
张加玲刘桂英
关键词:环境意识
高效液相色谱法测定洗发类化妆品中的3种去屑剂被引量:2
2017年
目的建立一种使用高效液相色谱测定洗发类化妆品中常用的3种去屑剂水杨酸、酮康唑和氯咪巴唑的检测方法。方法采用甲醇-乙腈(5∶95,V/V)提取洗发类化妆品中的去屑剂,采用C_(18)色谱柱为分离柱,以甲醇-乙腈-缓冲盐溶液(10∶50∶40,V/V)为流动相,进样量为20μl,柱温为25℃,在230 nm波长下进行检测。结果 3种去屑剂均在2.5 mg/L^50.0 mg/L时线性关系良好,方法的检出限(3S/N)为2.28 mg/L^6.80 mg/L,加标回收率为86.9%~110.9%,相对标准偏差为0.39%~6.67%。采用该方法对6件市售产品进行检测,有4件检出水杨酸,1件检出氯咪巴唑,1件检出酮康唑。结论本方法简便、快速,准确,可用于洗发类化妆品中常用的3种去屑剂水杨酸、酮康唑和氯咪巴唑的检测。
边霞高林英刘桂英马玉风王剑肴
关键词:高效液相色谱法化妆品去屑剂
中成药丸剂中痕量铅的检测研究
2021年
目的优化中成药丸剂中痕量铅含量的快速检测方法,探讨其在市售中成药铅含量检测中的应用。方法采用电热消解法消解样品,原子荧光光谱法进行测定。通过正交实验设计优化实验条件,确定仪器最佳测定参数、载流浓度以及还原剂体系浓度配比,建立与优化痕量铅的电热消解-氢化物发生-原子荧光光谱法,并应用于市售中成药的检测。结果电热消解-氢化物发生-原子荧光光谱法中铅浓度在0~20μg/L,浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=330.572x+65.427,相关系数为0.9998,相对标准偏差(RSD)为0.788%,检出限为0.0352μg/L,加标回收率为92.3%~104.4%。使用该法检测市售中成药铅含量,牛黄解毒片、乌鸡白凤丸和六味地黄丸中均有检出,介于0.106~0.300 mg/kg,含量在限量标准之内。结论以电热消解法消解样品,以3.5%HNO3为载流,以2%KBH4-3%KOH-1.2%K3Fe(CN)6-0.1%H3BO3为还原体系,优化了中成药痕量铅检测的电热消解-氢化物发生-原子荧光光谱法,该法准确可靠,灵敏度高,干扰小,简便快速,适用于中成药丸剂痕量铅的快速测定;市售中成药牛黄解毒片、乌鸡白凤丸和六味地黄丸中铅含量在限量标准之内。
高林英常雪边霞刘桂英杨秀娟
关键词:原子荧光光谱法
卫生化学教学模式改革及探索被引量:11
2006年
卫生化学是高等医学院校预防医学专业的一门专业基础课程。通过本课程的学习,可使学生掌握卫生分析的基本理论、分析测试方法及实验技能。为适应新时期对预防医学人才的要求,对卫生化学理论和实验课教学方式与方法进行了改革和探索实践,收到良好的教学效果。
刘桂英张加玲刘海芳王东新
关键词:卫生化学教学改革
高效液相色谱法同时测定肉类食品中的嘌呤和尿酸被引量:7
2012年
目的建立同时测定肉类食品中4种嘌呤(腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤)和尿酸的高效液相色谱分析方法,并对常见肉类食品中的含量进行测定。方法样品用10%(V/V)高氯酸在沸水浴中水解60min,调节pH至4,离心,上清液过膜,以7×10-3mol/L KH2PO4-H3PO4(pH 4.0)为流动相,选用Agilent ZORBAXEclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱进行色谱分离,流速1.0ml/min,柱温25℃,检测波长254nm。结果各组分在相应检测浓度范围内与其响应值呈良好的线性关系(r>0.9999);方法回收率在90.0%~107.5%,相对标准偏差在1.7%~13.3%之间。几种肉类食品中除含有4种嘌呤外,同时还含有尿酸(133.7~86.2μg/g),尿酸约占嘌呤和尿酸总量的7%。鸡肉中嘌呤总含量[(1759.3±64.6)μg/g]高于兔肉、羊肉、猪肉和牛肉(1440~1000μg/g)。结论该方法用于肉类食品嘌呤检测简便快速,准确可靠。
杨海斌张加玲刘桂英张萍
关键词:高效液相色谱法嘌呤尿酸肉类
鸡鸭不同组织脏器中嘌呤和尿酸的含量及其分布研究被引量:7
2013年
痛风(gout)是由于人体嘌呤类物质代谢紊乱,产生尿酸过多或尿酸排泄减少,血尿酸浓度持续增高,导致尿酸盐结晶而沉积在软组织所致的一组代谢性疾病。随着经济发展和人们膳食结构的改变,我国人群高尿酸血症和痛风的患病率呈上升趋势心。对于此类疾病,除药物治疗外,还应限制食物中嘌呤的摄入。
杨海斌张加玲刘桂英张萍
关键词:尿酸排泄减少嘌呤类脏器鸡鸭物质代谢紊乱血尿酸浓度
菌类食品中嘌呤含量高效液相色谱测定被引量:9
2012年
痛风是因嘌呤代谢障碍而导致血尿酸水平增高,和(或)因尿酸排泄减少而导致尿酸盐在组织中沉积的疾病〔1-2〕。痛风患者除了药物治疗外,亦采取饮食控制,减少由饮食中摄取过多嘌呤物质,以达到控制病情的效果〔3-5〕。菌类食品营养丰富,是不可多得的药食两用的食物来源。然而菌类食物中含有一定量的嘌呤,容易诱发痛风〔6〕,
刘桂英杨海斌张加玲
关键词:嘌呤高效液相色谱法菌类
人体铝摄入的主要来源研究被引量:27
2007年
目的:研究人体铝摄入的主要来源。方法:采用铬天青S分光光度法,采取生活饮用水、市售多种食品进行铝含量测定,对铝制炊具的铝溶出量进行测定。结果:生活饮用水铝含量为0.0147±0.0022 mg/L;食品中油条、粉条铝含量较高,特别是油条中铝含量平均为860.7 mg/kg,最高达1012.1 mg/kg,粉条中铝含量高达395.3 mg/kg;铝制炊具铝溶出量测定结果显示,符合卫生标准的饮用水在铝制炊具中存放24 h后,水中铝含量即会超标。在酸性及盐性介质中,铝溶出量远远大于自来水中,而且铝溶出量随使用温度的升高和存放时间的延长而增加。结论:食物性铝和铝制炊具的溶出铝是人体摄入铝的主要来源。
张加玲刘桂英
关键词:饮用水食品分光光度法
豆类中4种嘌呤的高效液相色谱测定法被引量:7
2012年
目的:建立豆类中嘌呤含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。方法:采用10%(v/v)高氯酸溶液在100℃水浴中水解样品60 min,样品液调节pH值,过滤后,进行色谱分析。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(250×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为0.007 mol/L KH2PO4(pH=4.0),流速1.0 ml/min,紫外检测器254 nm处检测,进样量为20μl。结果:在0.1 mg/L~25 mg/L的浓度范围内,各嘌呤的响应峰面积与浓度呈良好线性相关,r>0.9997,相对标准偏差<8.74%,样品加标回收率为85.9%~104.3%。结论:该方法测定豆类中嘌呤含量,具有简便快速、结果准确可靠、重现性好等优点。不同豆类的嘌呤总含量在58.2~158.1 mg/100 g之间。
刘桂英张加玲王婷
关键词:嘌呤高效液相色谱法豆类
微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中的痕量汞被引量:6
2011年
目的:建立微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中痕量汞的方法。方法:用微波消解法对几种常用中药材样品进行前处理,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中痕量汞。结果:微波消解过程中,消解试剂选择硝酸+双氧水,且按3∶1比例混合时消化效果最佳,汞在浓度为0μg/L^4μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.014μg/L,测定汞1.0μg/ml标准溶液相对标准偏差为1.99%,测定国家一级标准物质人发(GBW09101)相对标准偏差为3.37%,且测定结果与标准含量一致。结论:该方法测定中药材中的痕量汞简便快速,准确灵敏,易于推广。
刘桂英冯保智
关键词:微波消解原子荧光光谱法痕量汞
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