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刘永

作品数:21 被引量:46H指数:4
供职机构:安徽省食品药品检验研究院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 18篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 8篇液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇高效液相色谱...
  • 6篇液相色谱法测...
  • 6篇色谱法测定
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇液相
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  • 5篇中药
  • 5篇中药软胶囊
  • 5篇胶囊
  • 4篇抗氧剂
  • 4篇干预
  • 3篇新型抗氧剂

机构

  • 20篇安徽省药物研...
  • 3篇安徽中医学院
  • 3篇安徽省中药研...
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  • 1篇安徽省食品药...

作者

  • 21篇刘永
  • 17篇田军
  • 14篇李刘辉
  • 5篇邹莹莹
  • 5篇贺飞
  • 2篇杨士友
  • 2篇张毅
  • 2篇秦海军
  • 1篇杜冬生
  • 1篇黄世福
  • 1篇裴月梅
  • 1篇陈师农
  • 1篇鲍玲玲
  • 1篇崔颖
  • 1篇赵杰
  • 1篇王丽君
  • 1篇吕凌
  • 1篇杨春杰
  • 1篇孟祥松
  • 1篇张丽君

传媒

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年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定银黄滴丸中绿原酸的含量被引量:4
2006年
目的 建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);0.2mol·L^-1磷酸二氢钠溶-甲醇(80:20)磷酸调pH3.2为流动相;流速为1,0ml·min^-1,检测波长为327nm。结果 绿原酸在0.1825~14.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.20%,RSD为0.91%。结论 该方法简单、灵敏度高,可用于银黄滴丸中绿原酸的含量测定。
田军李刘辉贺飞刘永
关键词:银黄滴丸绿原酸高效液相色谱
高效液相色谱法测定更年舒片中淫羊藿苷的含量被引量:1
2010年
目的建立更年舒片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-水(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.092μg^1.472μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7。平均回收率为101.4%,RSD为1.0%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于更年舒片中淫羊藿苷的含量测定。
杨春杰刘永孟祥松
关键词:淫羊藿苷高效液相色谱法
独一味滴丸质量控制研究被引量:4
2007年
目的建立独一味滴丸质量标准。方法采用薄层色谱法对方中独一味进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定木犀草素的含量。结果供试品斑点显色清晰,阴性对照无干扰。木犀草素的线性范围为0.0275-0.88μg(r=0.999 9,n=5)。平均回收率为100.9%。结论所建立的定性定量方法专属性强,重复性好,可有效控制该产品质量。
田军李刘辉刘永
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
中药软胶囊崩解迟缓机制及新型抗氧剂干预的初步研究
目的:研究明胶胶片中氨基酸残基含量与明胶老化的关系,以氨基酸残基含量为指标筛选合适的抗氧剂以缓解由于明胶交联反应造成的明胶胶片的老化。方法:制备明胶胶片及甲醛处理的明胶老化模型,测定胶片中氨基酸残基含量,考察高温条件下加...
田军邹莹莹李刘辉刘永
关键词:软胶囊抗氧剂
紫芩止咳颗粒提取工艺研究被引量:5
2010年
目的优选紫芩止咳颗粒的最佳提取工艺。方法挥发油提取以挥发油量为指标;水提取工艺以出膏率、黄芩苷含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果紫芩止咳颗粒最佳提取工艺为挥发油提取加8倍量水,浸泡12 h,提取6 h;水提取加10倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论优选出的提取工艺科学合理,适合现代化大生产。
鲍玲玲秦海军田军陈师农刘永
关键词:正交设计黄芩苷
紫外分光光度法测定荡气颗粒中大黄结合蒽醌的含量被引量:1
2012年
目的建立荡气颗粒中大黄结合蒽醌含量紫外分光光度测定方法。方法先采用三氯甲烷超声振荡提取除去游离蒽醌,残渣用盐酸水解得到结合蒽醌水解物;利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应显色的原理,以显色剂为空白,测定样品溶液在517 nm波长处得吸收度。结果对照品大黄素含量在2.1~16.8 mg·L-1范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为98.6%,RSD%为1.2%(n=6)。结论紫外分光光度法适用于荡气颗粒中结合蒽醌的含量测定。
王丽君刘永田军杨士友
关键词:紫外分光光度法结合蒽醌
柴附消乳颗粒提取工艺的实验研究被引量:3
2011年
目的拟建立柴附消乳颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率、丹参酮ⅡA含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和橙皮苷含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果柴附消乳颗粒醇提最佳工艺条件为:加6倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论工艺合理、可行,适合现代化大生产。
秦海军刘永田军杨士友
关键词:正交设计橙皮苷
高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量被引量:1
2006年
目的:建立活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm);乙腈∶甲醇∶1%醋酸溶液(1∶1∶5)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为313nm。结果:阿魏酸在0.025μg^0.8μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均回收率为99.5%,RSD为1.0%。结论:该方法简单、灵敏度高,可用于活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定。
田军李刘辉刘永
关键词:阿魏酸高效液相色谱
大黄蒽醌类成分随提取时间变化规律初探被引量:3
2009年
目的:探讨大黄蒽醌类成分在单次和多次水提取过程中的变化规律。方法:对大黄药材进行单次和多次提取,采用分光光度法测定不同时间提取液中结合蒽醌、游离蒽醌含量。结果:第一次提取,第45min时,结合蒽醌含量最高;第二次提取时,第30min结合蒽醌的含量最高,而游离蒽醌含量都随着提取时间的增加而增加。结论:为避免结合蒽醌因受热时间过长而解离增加,大黄单次提取时,提取时间以45min为宜,两次提取时,第二次以30min为宜。
田军刘永李刘辉
关键词:结合蒽醌游离蒽醌大黄酚大黄素
HPLC法同时测定痛经贴剂中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量被引量:5
2015年
目的建立HPLC法同时测定痛经贴剂中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以CosmosilC18为色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈—0.1%磷酸(21∶79)为流动相;流速为1.0 m L·min^(-1);检测波长为283 nm;柱温为25℃;进样量为10μL。结果柚皮苷浓度在10.63~340 mg·L^(-1),橙皮苷浓度在7.81~250 mg·L^(-1),新橙皮苷浓度在8.13~260 mg·L^(-1)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.01%、97.90%和98.60%。结论该方法简单、准确、可靠,可用于痛经贴剂的质量控制。
张丽君田军刘永
关键词:柚皮苷橙皮苷新橙皮苷
共3页<123>
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