贺飞
- 作品数：11 被引量：40H指数：4
- 供职机构：安徽省药物研究所更多>>
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- 双黄消炎胶囊质量标准的研究被引量：4
- 2007年
- 目的:建立双黄消炎胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定小檗碱的含量。结果:小檗碱的线性范围为0.05μg-1.6μg(r=0.999 9,n=5)。平均回收率为100.2%。结论:该法可行,重复性好,可作为该产品质量控制方法。
- 田军贺飞李刘辉
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定银黄滴丸中绿原酸的含量被引量：4
- 2006年
- 目的 建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，以C18色谱柱（5μm，4．6mm×150mm）；0.2mol·L^-1磷酸二氢钠溶-甲醇（80：20）磷酸调pH3．2为流动相；流速为1，0ml·min^-1，检测波长为327nm。结果 绿原酸在0．1825～14.6μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9999。平均回收率为99．20％，RSD为0．91％。结论 该方法简单、灵敏度高，可用于银黄滴丸中绿原酸的含量测定。
- 田军李刘辉贺飞刘永
- 关键词：银黄滴丸绿原酸高效液相色谱
- 镇咳滴丸成型工艺研究被引量：2
- 2007年
- 目的:确定镇咳滴丸的最佳成型工艺。方法:采用正交试验法进行工艺优化。结果:工艺条件为镇咳提取物:PEG4000(1:2．5),药液温度为(80±2)℃,冷却液温度为0～10℃,滴距为8cm。结论:该工艺合理,简便。
- 田军贺飞李刘辉
- 关键词：正交设计
- 镇咳滴丸镇咳祛痰作用研究被引量：5
- 2006年
- 目的研究镇咳滴丸(甘草流浸膏、桔梗流浸膏、盐酸麻黄碱等)的功效。方法氨水、枸橼酸引咳、酚红分泌及组胺致喘等有关试验。结果镇咳滴丸可延长小鼠因氨水所致的咳嗽潜伏期及枸橼酸所致豚鼠的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;增加小鼠呼吸道酚红排痰量及大鼠毛细管排痰量;对抗豚鼠由组胺所致哮喘症状,使动物跌倒潜伏期延长。结论镇咳滴丸具有镇咳、祛痰及平喘作用。
- 田军黄世福张毅贺飞
- 关键词：药效学镇咳祛痰
- HPLC法测定热毒平颗粒中栀子苷的含量被引量：2
- 2007年
- 目的建立热毒平颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(12∶88);流速为1.0 ml.min-1;检测波长为238 nm。结果栀子苷在0.128-6.416μg范围内呈线性关系,r=0.999 9。平均加样回收率为99.04%。结论用该法测定热毒平颗粒中栀子苷的含量,操作简便、结果准确、重复性好,可以用于热毒平颗粒的质量控制。
- 贺飞赵杰李刘辉刘永
- 关键词：栀子苷HPLC
- 不同提取方法对大黄泻下成分的影响被引量：14
- 2005年
- 目的 研究不同提取方法对大黄泻下成分结合蒽醌含量的影响。方法 以结合蒽醌含量及浸膏得率为指标 ,对煎煮提取方式及浓缩干燥条件进行筛选 ,再采用正交设计法对温浸条件进行优选。结果 采用温浸后下、加水 2 0倍、提取 2次、每次 30min、减压浓缩及干燥 ,所得干浸膏中泻下成分结合蒽醌的含量最高。结论 此方法所得提取物的泻下作用最佳。
- 杨士友黄世福田军贺飞
- 关键词：中药
- 高效液相色谱法测定利肺片中五味子甲素的含量被引量：3
- 2006年
- 目的建立利肺片中五味子甲素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以C18色谱柱（5μm，4.6mm×200mm）；甲醇-水（77：23）为流动相；流速1．0ml／min，检测波长为313nm。结果五味子甲素在0.068～2.72μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999。平均回收率为99．76％，RSD为0．79％。结论该方法简单、灵敏度高，可用于利肺片中五味子甲素的含量测定。
- 田军贺飞李刘辉刘永
- 关键词：利肺片五味子甲素高效液相色谱
- 肿节风颗粒
- 田军张毅贺飞李刘辉刘永田湘玲
- 肿节风颗粒是由肿节风片剂型改革而来的，功能清热解毒，消肿散结，用于肺炎、阑尾炎、蜂窝组织炎属热毒壅盛证候者，并可用于癌症辅助治疗。该项目通过对肿节风制备工艺进行研究，确定了合理的提取工艺，使有效成分充分富集。同时对成品制...
- 关键词：
- 关键词：肿节风
- 镇咳宁滴丸
- 田军裴月梅张毅黄世福贺飞吕凌李刘辉刘永崔颖
- 镇咳宁滴丸为镇咳宁糖浆的改型，含甘草流浸膏、桔梗酊、盐酸麻黄碱、桑白皮酊，用于伤风咳嗽，支气管炎，哮喘等症的治疗。产品为中药浸膏制成的滴丸剂。该项目通过对甘草流浸膏、桔梗酊和桑白皮酊制备工艺进行研究，确定了合理的提取工艺...
- 关键词：
- 关键词：滴丸
- 高效液相色谱法测定更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量被引量：3
- 2007年
- 目的建立更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以C-s色谱柱（5μm，4．6mm×200mm）；乙腈：水（30：70）为流动相；流速1．0ml／min，检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0、204～0、816μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999。平均回收率为98．77％，RSD为1．58％。结论该方法简单、灵敏度高，可用于更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量测定。
- 田军贺飞陆宇
- 关键词：淫羊藿苷高效液相色谱
