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刘珊珊

作品数:3 被引量:16H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇多西紫杉醇
  • 1篇体外
  • 1篇体外评价
  • 1篇体外释放
  • 1篇普瑞巴林
  • 1篇前体
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇维生素

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 3篇吴琼珠
  • 3篇刘珊珊
  • 1篇刘洁凝
  • 1篇乔善磊
  • 1篇平其能

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高效液相色谱法测定赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中维生素B_(12)及肌醇的含量被引量:9
2007年
目的:建立赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,紫外及示差折光检测器,ODS柱和氨基柱分别测定维生素B12和肌醇含量。流动相分别为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(13:87)用磷酸调节pH至3.0,乙腈-水(70:30);检测波长分别为361nm和210nm;流量:1.0mL·min^-1;进样体积:20μL。结果:维生素B12和肌醇浓度分别在1.52~6.08μg·mL^-1和5.02~20.06mg·mL^-1。范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n:9)分别为99.5%(RSD=0.76%)和99.4%(RSD=1.39%)。结论:本法专属性强,结果准确,重现性好,适用于赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的会号测定。
刘珊珊吴琼珠
关键词:维生素B12肌醇高效液相色谱法
多西紫杉醇前体混合胶束的制备及体外评价被引量:5
2010年
研究制备经稀释可自发形成混合胶束的多西紫杉醇磷脂胆盐前体混合胶束。采用薄膜分散法制备多西紫杉醇磷脂胆盐前体混合胶束;通过高效液相色谱测定混合胶束的包封率;分别利用透射电镜、动态光散射法对混合胶束的形态、粒径进行了表征;采用透析法考察其体外释放行为;考察前体混合胶束与0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液的配伍稳定性;通过家兔溶血试验、血管刺激性试验及小鼠异常毒性实验考察其安全性。结果表明,多西紫杉醇前体混合胶束稀释后自发形成圆盘状混合胶束,平均粒径为65nm,粒度分布很窄,多分散系数为0.049,包封率为96%,24h体外累积释药百分率为96.02%;与0.9%氯化钠注射液配伍稳定性较好;对家兔给予本注射液,滴注部位未出现刺激反应,对家兔红细胞未产生溶血和凝集作用;LD50大于20mg/kg。综合上述研究可见,多西紫杉醇前体混合胶束具有良好的应用前景。
刘洁凝刘珊珊吴琼珠平其能
关键词:多西紫杉醇混合胶束包封率体外释放
高效液相色谱法测定普瑞巴林及其有关物质被引量:2
2009年
目的:建立普瑞巴林及其有关物质[副产物:(4S)-异丁基-γ-丁内酰胺和拆分试剂:(S)-(+)-扁桃酸]的HPLC测定方法。方法:采用Lichrospher-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-20mmol.L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0)(350∶100∶550);流速1.0mL.min-1;检测波长210nm。结果:普瑞巴林的线性范围为600.9~1 402.1mg.L-1,r=0.999 9;副产物的线性范围为2.99~6.97mg.L-1,r=0.999 2;折分试剂的线性范围为0.61~1.42mg.L-1,r=0.999 9。三者的最低检测量分别为2.8,10.0,2.0ng,且普瑞巴林与各杂质分离良好。结论:本法简便快速,灵敏度高,专属性好,准确可靠。
吴琼珠刘珊珊乔善磊
关键词:普瑞巴林高效液相色谱法
共1页<1>
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