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刘荟敏

作品数:18 被引量:47H指数:5
供职机构:荆州市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇骨髓
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇急性
  • 3篇地西他滨
  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性骨髓瘤
  • 3篇髓系
  • 3篇髓系白血病
  • 3篇老年
  • 3篇化疗
  • 3篇急性髓系
  • 3篇急性髓系白血...
  • 3篇骨髓瘤
  • 2篇遗传学
  • 2篇贫血
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学

机构

  • 10篇荆州市中心医...
  • 3篇华中科技大学
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇湖北中医药高...

作者

  • 15篇刘荟敏
  • 9篇唐元艳
  • 8篇黄知平
  • 7篇张利铭
  • 5篇刘敏
  • 5篇梁艳
  • 5篇熊涛
  • 5篇熊涛
  • 4篇余卓君
  • 1篇张敏
  • 1篇梁艳
  • 1篇徐艳玲
  • 1篇周靖

传媒

  • 1篇临床荟萃
  • 1篇内科急危重症...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇生命科学仪器
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇临床检验杂志...

年份

  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
湖北荆州地区193例地中海贫血基因型分析被引量:4
2022年
地中海贫血(简称地贫)为常染色体隐性遗传性血红蛋白病,主要包括α-地贫和β-地贫,广泛分布在全球地中海地区,我国多见于广东、广西、海南、云南、贵州等沿海地区[1]。关于地贫在湖北武汉地区有相关报道,但湖北其他地区报道较少。其发病机制是α-及β-珠蛋白基因的先天性缺陷,造成α-及β-珠蛋白肽链合成减少或缺失,从而引起血红蛋白生成障碍,导致无效造血和溶血性贫血。
刘荟敏张江召臧思斌
关键词:地中海贫血基因型突变频率
一种采集血液样本的抽血装置
本发明公开了一种采集血液样本的抽血装置,包括桶体,桶体的上下两端分别固定连接有上堵帽与下堵帽,上堵帽的上表面固定连接有分流块,分流块的内部开有分流腔,分流腔的进血口活动连接有第一软管,分流腔的每个出血口均活动连接有第三软...
刘荟敏刘敏宋东映
地西他滨治疗高危骨髓增生异常综合征10例疗效观察被引量:3
2012年
骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞的获得性克隆性疾病,其特征性病理生理改变是克隆性造血干、祖细胞发育异常和无效造血,其基本临床特征是骨髓中造血细胞有发育异常的形态学表现和外周血细胞减少以及易向急性髓细胞白血病(acutemyelogenousleukemia,AML)转化。
唐元艳熊涛梁艳刘敏余卓君刘荟敏张利铭黄知平
关键词:骨髓增生异常综合征地西他滨
CircBACH1调节miR-140-5p/MDM2轴对多发性骨髓瘤细胞增殖、凋亡和化疗敏感性的影响
2023年
目的探讨CircBACH1对多发性骨髓瘤(MM)细胞增殖、凋亡和化疗敏感性的影响以及在此过程中对miR-140-5p/MDM2轴的调节机制。方法收集MM组和正常对照组骨髓浆细胞,将人MM细胞系U266细胞分为未转染(Control)组、si-NC组、si1-CircBACH1组、si2-CircBACH1组、si-CircBACH1+anti-miR-NC组、si-CircBACH1+anti-miR-140-5p组。实时荧光定量PCR检测细胞中CircBACH1、miR-140-5p、鼠双微体2(MDM2)mRNA的表达;CCK-8法检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡及对硼替佐米的敏感性;Western blot检测细胞中B细胞淋巴因子2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、裂解的胱天蛋白酶(cleaved caspase)-3蛋白的表达;双萤光素酶报告基因实验验证CircBACH1、miR-140-5p、MDM2三者的靶向关系。结果与正常对照组相比,MM组的骨髓浆细胞及U266细胞中CircBACH1、MDM2 m RNA表达升高,miR-140-5p表达降低(P<0.05);与Control组和si-NC组相比,siCircBACH1组细胞中CircBACH1、MDM2的mRNA表达、细胞增殖活性、Bcl-2蛋白表达均降低,miR-140-5p的表达、细胞凋亡率、化疗敏感性及cleaved caspase-3、Bax表达均升高(P<0.05);而回补实验中,si-CircBACH1对MM细胞的影响被anti-miR-140-5p逆转,且MDM2的表达也升高(P<0.05)。双萤光素酶基因报告实验验证了CircBACH1、MDM2均与miR-140-5p存在靶向关系。结论敲低CircBACH1能够上调miR-140-5p表达,下调MDM2的表达,抑制MM细胞的增殖,促进MM细胞凋亡,提高化疗敏感性。
刘荟敏许旋旋王远丽熊涛唐元艳
关键词:多发性骨髓瘤细胞增殖细胞凋亡化疗敏感性
观察雄激素联合环孢素A治疗再生障碍性贫血患者的临床效果被引量:1
2018年
目的观察雄激素联合环孢素A治疗再生障碍性贫血患者的临床效果。方法将我院2014年1月至2017年12月收治的72例慢性再生障碍性贫血患者纳入本次研究,采取机双盲法将所有患者均分为研究组与对照组,每组各36例。对照组患者应用环孢素A治疗,研究组患者在对照组的基础上加用雄激素司坦唑醇,比较两组患者临床疗效和骨髓增生度。结果研究组患者的临床治疗总有效率为94.4%,对照组临床治疗总有效率为55.6%,研究组患者临床治疗总有效率显著优于对照组患者,两组患者组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组骨髓增生活跃度明显高于对照组,增生减低和增生极度减低的发生率均远低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用雄激素与环孢素A联合用药可有效改善再生障碍性贫血患者的情况,效果明显,值得临床推广应用。
熊涛张江召刘荟敏周靖赵新颖唐元艳黄知平
关键词:雄激素环孢素A再生障碍性贫血
系统性红斑狼疮合并腹主动脉瘤继发获得性血友病1例
2017年
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病,因大量自身抗体的产生,可累及多个器官及组织,获得性凝血功能缺陷是其合并症之一。获得性血友病(aquired hemophilia A,AHA)是指非血友病患者自发地、或在不同的诱因作用下,产生抗凝血因子Ⅷ抗体,而引起的一种凝血缺陷性疾病。腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm,AAA)则是以腹主动脉中层弹力纤维降解损伤导致的扩张为特点的疾病。现将我院2012年收治的1例SLE继发AHA,且合并AAA的临床病例报道如下。
熊涛梁艳张江召刘荟敏唐元艳张利铭黄知平
关键词:系统性红斑狼疮获得性血友病腹主动脉瘤
ISS分期与FISH对多发性骨髓瘤临床治疗的效果及预后意义
2023年
目的:探讨ISS分期与FISH对多发性骨髓瘤临床治疗的效果及预后意义。方法:采集湖北省荆州中心医院血液内科2018年7月至2022年7月诊治的200例多发性骨髓瘤患者,ISS I期41例,ISS II期73例,ISS III期86例。采取硼替佐米诱导治疗,利用FISH荧光原位杂交检测对其进行检验,统计分析不同ISS分期多发性骨髓瘤患者的FISH检测和临床疗效。结果:41例ISS I期患者中有18例患者检测为FISH阳性,14例患者检测为FISH多阳性,23例患者检测为FISH阴性。73例ISS II期患者中有51例患者检测为FISH阳性,42例患者检测为FISH多阳性,22例患者检测为FISH阴性。86例ISS III期患者中有86例患者检测为FISH阳性,70例患者检测为FISH多阳性。不同ISS分期多发性骨髓瘤患者的FISH阳性检出率及FISH多阳性检出率,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。41例ISS I期患者中有31例患者为完全缓解,6例患者为部分缓解,4例患者检测为病情稳定。73例ISS II期患者中有43例患者为完全缓解,18例患者为部分缓解,12例患者检测为病情稳定。86例ISS III期患者中有33例患者为完全缓解,33例患者为部分缓解,20例患者检测为病情稳定。不同ISS分期多发性骨髓瘤患者完全缓解、部分缓解以及病情稳定等临床疗效对比,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:多发性骨髓瘤患者的ISS分期及FISH结果与患者临床完全缓解呈负相关关系,医护人员可通过ISS分期与FISH检测对其进行分组,进行临床疗效评估以及预后质量评估。
熊涛许旋旋刘荟敏张江召王远丽张敏
关键词:FISH多发性骨髓瘤
地西他滨联合减量HAD方案治疗复发难治性急性髓系白血病临床观察被引量:11
2015年
目的观察地西他滨(DAC)联合减量HAD方案治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)患者的疗效。方法回顾性分析该院16例复发难治性AML患者予以DAC 5 d联合减量HAD方案治疗的过程和转归。结果完全缓解(CR)10例(62.50%),部分缓解(PR)1例(6.25%),总有效率(ORR)为68.75%。总血液学不良反应发生率为100.00%,13例(81.25%)发生感染,3例(18.80%)发生败血症,4例(25.00%)发生轻度肝功能损害,未发生化疗相关死亡。结论 DAC联合减量HAD方案治疗复发难治性AML患者疗效较好。
唐元艳熊涛梁艳刘敏余卓君刘荟敏张江召徐艳玲张利铭黄知平
关键词:急性髓系白血病地西他滨
一种用于腹腔积液检验的介入装置
本发明公开了一种用于腹腔积液检验的介入装置,包括外导管,外导管的内部滑动连接有内轴,内轴的外侧套接有环套,环套的下侧壁上设有多个第一撑条,每个第一撑条的外侧设有第二撑条与之一一对应,第一撑条与第二撑条之间卡接有软管,外导...
刘敏刘荟敏宋东映
荧光原位杂交技术与细胞遗传学分析在慢性淋巴细胞白血病检测中的评价应用
2014年
目的比较常规细胞遗传学分析(CCA)及荧光原位杂交(FISH)两种技术在慢性淋巴细胞白血病(CLL)染色体异常检测中的灵敏度和特异性。方法 CCA法采用骨髓短期培养法,核型分析采用R带技术。FISH法采用间期FISH。结果采用CCA法,CLL患者的染色体异常检出率为35.71%,而采用FISH技术染色体异常检出率为64.2%。结论采用组合探针的FISH更为敏感和特异。
唐元艳刘敏刘荟敏梁艳熊涛张利铭黄知平
关键词:慢性淋巴细胞白血病荧光原位杂交细胞遗传学染色体异常
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