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叶静梅: 作品数：15 被引量：41H指数：4; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划广州市医药卫生科技项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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弥漫大B细胞淋巴瘤患者外周血TCR Vα亚家族T细胞分布和克隆性增生特点被引量：1: 2008年; 目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBL)患者外周血TCR Vα基因谱系及其克隆性增生情况.方法用RT-PCR法扩增6例DLBL患者外周血单个核细胞中29个TCRα基因的互补决定区3(CDR3),经荧光标记和基因扫描分析CDR3长度,确定T细胞的克隆性.结果 6例DLBL患者分别表达20～23个TCRVα亚家族.均存在1个或多个Vα亚家族的克隆增生T细胞,增生形式包括寡克隆、寡克隆增生趋势及双克隆.Vα6和Vα23、亚家族出现克隆增生性T细胞的频率较高(66.7%).结论TCRVα亚家族T细胞出现限制性选用和克隆性增生,可能是机体对淋巴瘤相关抗原产生的特异性免疫反应.; 叶静梅谭获陈少华岑东芝陈思吴秀丽李扬秋; 关键词：T细胞克隆性

弥漫性大B细胞淋巴瘤患者外周血T细胞受体Vα与T细胞受体Vβ亚家族T淋巴细胞的分布与克隆性增殖特点被引量：1: 2015年; 目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者外周血T淋巴细胞表达的T细胞受体（TCR）Vα与TCR Vβ亚家族基因谱系及克隆性增殖情况.方法选取2006年4～5月及7月,于广州医科大学附属第一医院肿瘤血液科收治的3例DLBCL患者作为研究对象,并纳入研究组;选取同期于本院体检的3例健康个体纳入对照组.本研究遵循的程序符合广州医科大学附属第一医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书.两组受试对象性别与年龄等一般临床病历资料比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.通过本院检验科采集研究组与对照组血液10 mL,采用实时聚合酶链式反应（RT-PCR）方法扩增两组受试者外周血T淋巴细胞中29个TCRVα与24个TCR Vβ亚家族基因的互补决定区（CDR）3,采用基因扫描分析两组RT-PCR产物的CDR3序列及其长度.回顾性分析研究组和对照组的临床数据：对比分析TCR Vα与TCR Vβ亚家族基因在两组受试者T淋巴细胞中的表达情况,以及分析研究组T淋巴细胞克隆性增殖的特点.结果 ①与对照组外周血T淋巴细胞表达全部的29个TCR Vα与24个TCR Vβ亚家族基因不同,研究组3例DLBCL患者外周血T淋巴细胞表达TCR Vα亚家族基因成员的数量为20～22个,表达TCR Vβ亚家族基因成员的数量为9～17个.②3例DLBCL患者均存在寡克隆、双克隆或克隆性增殖趋势的T淋巴细胞,其中克隆性增殖T淋巴细胞表达TCR Vα亚家族基因成员主要为TCR Vα6、Vα8、Vα14、Vα15、Vα21、Vα22、Vα23及Vα25.克隆性T淋巴细胞表达TCR Vβ亚家族基因成员主要为TCR Vβ1、Vβ3、Vβ13、Vβ15及Vβ16.表达TCR Vα6、Vα8、Vα14、Vα15、Vα23及TCR Vβ13、Vβ15亚家族基因的T淋巴细胞均全部为克隆性增殖T淋巴细胞.TCR Vα6、Vα23亚家族T淋巴细胞与TCR Vβ3、Vβ13亚家族T淋巴细胞呈明显; 叶静梅谭获李扬秋; 关键词：T淋巴细胞

TCR Vα23-Vβ13基因修饰T细胞及其特异性细胞毒活性研究被引量：4: 2011年; 目的:分析弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)抗原特异T细胞受体(TCR)Vα23-Vβ13基因修饰T细胞后的体外特异性杀伤活性。方法:扩增并克隆已鉴定的DLBCL患者外周血中单克隆增殖T细胞的TCR Vβ13和TCR Vα23基因全长序列,构建TCR Vβ13-IRES-TCR-Vα23双基因重组质粒,经核转染的方法将其转染正常人T细胞,通过real-time PCR和Western blotting检测TCR Vβ13和TCR Vα23这2个外源基因在mRNA和蛋白水平的体外表达情况,并对TCR转基因T细胞进行体外细胞毒性检测。结果:经酶切分析和核酸序列测定证实重组质粒构建正确,转染正常人T细胞后,TCR Vβ13和TCR Vα23在mRNA及蛋白水平实现了共表达。转染后3 d,TCR转基因T细胞对DLBCL细胞株Toledo细胞的杀伤活性明显高于非特异细胞株Raji细胞和Molt-4细胞,显示出特异性细胞毒活性。结论:成功构建DLBCL相关抗原特异的TCR Vβ13-IRES-TCR Vα23双基因真核表达质粒;TCR基因修饰T细胞可获得特异性细胞毒活性。; 尹青松谭获杨力建陈少华查显丰叶静梅李扬秋; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤细胞毒活性

淋巴瘤患者T细胞亚群及T细胞受体的研究: 研究背景: 许多研究表明，淋巴瘤患者的免疫功能低下，机体的免疫受抑在淋巴瘤的发生与发展中起重要作用。T淋巴细胞亚群分CD4<'+>辅助亚群和CD8<'+>抑制亚群。而CD3<'+>表面标志存在于所有T细胞表面，...; 叶静梅; 关键词：淋巴瘤 T细胞亚群细胞淋巴瘤 T细胞受体 T细胞克隆性; 文献传递

血浆置换在嗜血细胞综合征中的应用被引量：3: 2016年; 目的探讨血浆置换在成人嗜血细胞综合征(HPS)中的应用。方法对2010至2015年在我院诊断的21例成人HPS患者的临床资料进行回顾性分析,比较血浆置换组与非血浆置换组之间的治疗差别。结果血浆置换组在中位生存期、发热症状、实验室检查与非血浆置换组相比均有统计学意义(P<0.05)。结论血浆置换在HPS中可作为一种有效的辅助治疗手段,可缓解HPS患者的症状,改善预后,为治疗原发疾病争取时间。; 彭新颜叶静梅李翊泉许志晟陈晓云; 关键词：嗜血细胞综合征血浆置换

间充质干细胞在HLA半相合移植中的应用: 2006年; 造血干细胞移植是治愈恶性血液系统疾病的唯一方法,但寻找HLA完全相合的供者越来越难,HLA半相合移植显示出它独特的优势。骨髓间充质干细胞是骨髓微环境中具有自我更新和多向分化的非造血干细胞,在造血干细胞移植中发挥重要的作用,它能够促进造血重建,与造血干细胞共输注能增强造血干细胞的植入。; 叶静梅王春燕; 关键词：HLA半相合间充质干细胞干细胞移植造血重建

抗原特异TCR α和β链基因克隆及分子空间结构预测被引量：1: 2011年; 目的扩增弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)相关抗原特异T细胞克隆的全长TCRα和β链基因序列,并对其三维空间结构进行预测。方法从已鉴定的2例伴有克隆性增殖TCR Vα6和Vβ13亚家族T细胞的DLBCL患者外周血中克隆全长TCRα和β基因序列,利用Primer Premier 5.0分析软件推算其相应的氨基酸序列,并通过自动化蛋白质模建服务器SWISS-MODEL进行三维空间结构预测。然后利用蛋白质三维图像分析软件Rasmol对所获得的TCR三维空间结构进行显示和分析。结果获得DLBCL相关抗原特异TCRα6和β13全长基因序列及其氨基酸序列。2例患者的TCR Vα6的空间结构与PDB ID:3ffcD模型相似,序列同源性分别为92.16%和91.71%;而2个TCR Vβ13也均具有同一个空间结构模型PDB ID:2ialD,序列同源性分别为92.95%和92.18%。结论来自不同DLBCL患者外周血中克隆性增殖的TCR Vα6或Vβ13亚家族T细胞的TCR具有高度同源性的空间结构,提示其可能识别相同的肿瘤抗原表位。; 尹青松谭获陈少华杨力建李萡叶静梅李扬秋; 关键词：T细胞受体同源建模弥漫大B细胞淋巴瘤

2种输血方法治疗尿毒症透析患者贫血的效果比较被引量：3: 2014年; 目的比较透析期和透析后输血治疗尿毒症透析患者贫血的治疗效果,指导临床安全有效治疗。方法选择广州医科大学附属第一医院2013年1~12月收治的60例尿毒症透析贫血患者,按随机数字表分为A组(30例)和B组(30例),A组患者在透析3 h输注红细胞悬液2 U,B组患者在透析完成后2 h输注洗涤红细胞2 U,治疗前后采用全自动干式生化分析仪测定血清尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、K+,采用血细胞计数仪测定血清血红蛋白(Hb)水平。结果 A组和B组治疗后Hb水平均较治疗前升高(P均<0.05),2组间差异无统计学意义(P>0.05)。A组和B组治疗后血清BUN、CREA均较治疗前降低(P均<0.05),2组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组治疗前后组内及组间血清K+差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论透析期和透析后输血治疗尿毒症透析患者贫血安全、有效,透析期输血可选择红细胞悬液,非透析期最好选择洗涤红细胞。; 叶静梅; 关键词：尿毒症贫血红细胞悬液洗涤红细胞

淋巴瘤患者T细胞亚群检测的临床意义被引量：2: 2014年; 目的:了解淋巴瘤患者治疗前、后的免疫状况,探讨其与淋巴瘤的发生、发展、预后及与其他肿瘤的关系。方法:对48例B细胞淋巴瘤患者化疗前、后用流式细胞仪进行T细胞亚群的检测。结果:治疗后CD3+T细胞、CD4+T细胞数及CD4+/CD8+T细胞比值均较治疗前有所上升,有统计学差异;治疗后T细胞亚群与正常对照组相比没有明显差异。化疗3个疗程后有效组(CR+PR)与无效组(NC+PD)比较,CD4+T细胞数及CD4+/CD8+T细胞比值均有统计学差异。结论:B细胞淋巴瘤患者免疫功能受抑制,化疗后有一定程度恢复,化疗效果好的患者免疫功能恢复得更快,监测淋巴瘤患者T细胞亚群的变化,一定程度上反映了患者体内免疫功能、治疗效果及预后。; 叶静梅叶翠娇; 关键词：B细胞淋巴瘤 T细胞亚群流式细胞仪

配型血小板输注在血液病患者中的应用被引量：12: 2015年; 目的通过对比血小板配型前后血小板的输注效果,评估配型血小板在血液病患者中的疗效。方法以临床出血症状改善的情况、血小板计数增高指数(CCI)及血小板恢复百分率(PPR)为标准,对比配型前后血小板的输注效果。另外以临床输注血小板的次数分组,比较不同输注次数的患者出现血小板输注无效的差异。结果与配型前相比,配型血小板大大提高输注疗效(P<0.01),临床上输注5次血小板以上的患者比5次以下者出现血小板输注无效(PTR)的机率大大提高(P<0.01)。结论 PTR的出现与血小板输注次数有关。在出现PTR的血液病患者中使用配型血小板输注,可提高输注效果。; 叶静梅许志晟李翊泉李碧珊谭获; 关键词：血液病血小板输注无效血小板配型

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