吴川
- 作品数：11 被引量：3H指数：1
- 供职机构：黑龙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 导入lba基因的大豆根瘤菌工程菌株HD-SF-03的构建方法
- 导入lba基因的大豆根瘤菌工程菌株HD-SF-03的构建方法，涉及大豆根瘤菌基因工程菌株的构建方法。本发明是要解决现有大豆根瘤菌工程菌株在接种到大豆幼苗后，大豆根瘤固氮酶活性较低，大豆产量增幅小的问题。方法：提取大豆根瘤...
- 陈思学于海鹏李海英蒙明明潘玉李珊珊吴川杨乐季琳贾珊珊宫世龙王琳琳于冰马春泉
- 文献传递
- 甜菜M14品系BvM14-glyoxalaseⅠ基因的克隆与功能分析
- 甜菜M14品系是在栽培甜菜（BetavulgarisL.）染色体组上附加野生白花甜菜（B．corollifloraZoss.）第9号染色体的甜菜单体附加系。经鉴定甜菜M14品系具有野生白花甜菜的一些优良性状，如抗旱性、耐...
- 吴川
- 关键词：甜菜M14品系原核表达抗逆性功能分析
- 甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因
- 甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因，它涉及甜菜的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因。本发明提供了甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因，其核苷酸序列见SEQ I...
- 李海英王宇光杨乐陈思学吴川马春泉于冰郭锡伟季琳于海鹏贾珊珊蒙明明
- 文献传递
- 导入nifA基因的大豆根瘤菌基因工程菌株HD-SFH-01的构建方法
- 导入nifA基因的大豆根瘤菌基因工程菌株HD-SFH-01的构建方法，它涉及大豆根瘤菌基因工程菌株的构建方法。它解决了现有大豆根瘤菌基因工程菌株在接种到大豆幼苗后，对大豆植株结瘤数量的增加少，对大豆产量增幅小的问题。方法...
- 马春泉张喜波李海英陈思学蒙明明杨乐贾珊珊王海宁于海鹏于冰王宇光郭锡伟吴川季琳
- 文献传递
- 甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白
- 甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白，涉及甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白。本发明提供甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系乙二醛酶I基...
- 李海英马春泉吴川陈思学于冰贾珊珊季琳杨乐蒙明明赵晨曦潘钰宫世龙王琳琳李珊珊谷丹
- 导入nodD基因的大豆根瘤菌工程菌株HD-SFH-02的构建方法
- 导入nodD基因的大豆根瘤菌工程菌株HD-SFH-02的构建方法，它涉及大豆根瘤菌工程菌株的构建方法。它解决了现有大豆根瘤菌工程菌株在接种到大豆幼苗后，对大豆植株结瘤数量少，对大豆产量增幅小的问题。方法：提取大豆根瘤菌基...
- 于冰刘金玲李海英陈思学贾珊珊杨乐蒙明明管成成于海鹏王宇光郭锡伟吴川季琳张喜波马春泉
- 文献传递
- 提高大豆结瘤数量的基因工程菌株的构建方法
- 提高大豆结瘤数量的基因工程菌株的构建方法，涉及一种提高大豆结瘤数量的基因工程菌株的构建方法。本发明是要解决现有大豆根瘤菌基因工程菌株在接种到大豆幼苗后，与原始出发菌株相比，大豆植株所结根瘤数及大豆产量增幅小的问题。方法：...
- 李海英于冰蒙明明陈思学马春泉李珊珊杨乐贾珊珊季琳吴川潘钰宫世龙王琳琳谷丹赵晨曦
- 文献传递
- 甜菜M14品系花器官蛋白质双向电泳体系的建立被引量：2
- 2011年
- 双向电泳是目前唯一能将数千种蛋白同时分离与展示的技术。以具有野生白花甜菜优质基因资源的甜菜M14品系为材料,从植株取材、样品制备、蛋白质定量、上样量、双向电泳、染色、脱色等方面优化,构建了高效、稳定的甜菜M14品系花器官蛋白质双向电泳技术平台。结果证明所获得的凝胶图谱背景清晰,对比度高,重复性好,蛋白质点边缘平滑,并且低丰度的蛋白也能够很好的显现。
- 李海英吴川曹洪祥杨乐马春泉于冰陈思学
- 关键词：甜菜M14品系蛋白质组学双向电泳
- 甜菜M14品系BvM14-glyoxalase I基因的克隆与功能分析
- 甜菜M14品系是在栽培甜菜（Beta vulgaris L.）染色体组上附加野生白花甜菜（B. corolliflora Zoss.）第9号染色体的甜菜单体附加系。经鉴定甜菜M14品系具有野生白花甜菜的一些优良性状，如抗...
- 吴川
- 关键词：甜菜M14品系原核表达抗逆
- 文献传递
- 甜菜BvM14-MADS box基因启动子的组织特异性表达被引量：1
- 2011年
- MADS-box基因在植物的花器官和各种营养器官中均有不同形式的时空表达模式,行使不同功能。实验室前期获得了甜菜M14品系BvM14-MADS box基因的特异启动子Pbm,并对其进行了瞬时表达。本试验利用含有重组载体pBI121-Pbm-GUS的农杆菌转化烟草,对报告基因GUS在转基因烟草各组织表达特性进行研究,探讨BvM14-MADS box基因特异启动子Pbm是否具有组织特异性表达活性。试验结果表明,GUS基因只在花的萼片中有表达,在根、茎、叶中均无表达,可见此启动子Pbm在花组织的萼片中具有表达特异性。
- 赵晨曦李沛锦吴川王宇光李海英
- 关键词：BOX基因启动子组织特异性表达
