周支香
- 作品数：9 被引量：27H指数：4
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生冶金工程核科学技术理学更多>>
- 双酚A对SD大鼠卵巢毒性作用实验研究被引量：6
- 2011年
- 目的初步探讨不同剂量双酚A对SD大鼠卵巢的毒性作用。方法实验将48只4周龄SD雌性大鼠随机分四组,分别予以不同剂量BPA灌胃染毒,隔日一次,染毒180 d。用酶联免疫法测定雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾丸酮(T)3种主要激素水平值。取大鼠卵巢组织固定切片,做HE染色;用免疫组化方法检测雌激素受体ER和P53在大鼠卵巢中的分布及表达。结果与对照组比较,各染毒组大鼠血清中雌二醇(E2)和孕酮(P)水平值增高,睾丸酮(T)水平值降低,并随染毒剂量的增高而降低,呈负相关。病理组织切片显示卵泡颗粒层排列有明显的改变;免疫组化结果表明:ER和P53在SD大鼠卵巢细胞中的表达增强,呈现出剂量-效应关系。结论 BPA对SD大鼠具有内分泌干扰作用,可改变SD大鼠血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)的正常水平值,增强卵巢中ER和P53的表达,影响SD大鼠卵巢细胞的正常增殖。
- 谭艳芳陈锋曾鸣周支香
- 关键词：双酚A卵巢SD大鼠
- 环介导等温扩增技术检测单纯疱疹病毒Ⅰ型的应用被引量：5
- 2011年
- 目的建立一种用于检测单纯疱疹病毒-Ⅰ型(HSV-1)的环介导等温扩增技术(LAMP)检测方法。方法用病毒DNA提取试剂盒提取HSV-1基因组DNA。设计4条扩增HSV-1糖蛋白gG基因的LAMP引物,对HSV-DNA进行LAMP,扩增产物进行琼脂糖电泳和酶切鉴定(试验设HSV-2、HPV-6、HPV-11、沙眼衣原体对照和阴性对照);并对3例临床标本进行LAMP检测。结果 HSV-1 LAMP产物电泳后呈LAMP特征性条带,对照组无扩增条带;扩增产物AvaⅠ酶切片段大小分别为182、140和62 bp,与理论值相符。用HSV-1 LAMP引物扩增3例口唇疱疹标本,2例标本出现LAMP条带,1例标本未扩增出条带。结论建立的LAMP方法简便、高效、快速,可用于HSV-1感染检测。
- 彭丁晋罗永富周支香杨秋林
- 关键词：环介导等温扩增技术
- 弓形虫P30基因-乳酸乳球菌重组质粒的构建及其表达被引量：5
- 2012年
- 目的构建表达弓形虫昆山分离株P30基因的乳酸乳球菌表达载体L2-Ps-P30-T,并在乳酸乳球菌中表达P30蛋白。方法用BamHⅠ/XhoⅠ将P30从质粒pSK-P30中切出并克隆至质粒pSK-PsT,构建pSK-Ps-P30-T质粒;用PvuⅡ将表达元件-Ps-P30-T-从pSK-Ps-P30-T质粒中切出,以相同的酶切位点导入大肠埃希菌与乳酸乳球菌穿梭质粒pTRKL2,构建L2-Ps-P30-T质粒;通过电转化将L2-Ps-P30-T导入乳酸乳球菌中,以Western blot鉴定P30蛋白的表达。结果酶切及PCR鉴定质粒L2-Ps-P30-T构建正确,并在乳酸乳球菌中表达能被弓形虫病患者血清识别的分子质量单位为30ku的蛋白。结论重组载体L2-Ps-P30-T构建正确,电转化入乳酸乳球菌后能表达具有反应原性的P30蛋白。
- 易艳军许丽芳周支香杨秋林
- 关键词：弓形虫P30乳酸乳球菌
- 浸铀真菌的分离和纯化研究
- 2010年
- 为获得浸铀真菌纯种,应用Dox(-)培养基、沙堡培养基(SDA培养基)、PDA培养基、Dox(+)培养基进行了铀矿石中真菌的分离,挑取孢子进行了纯化培养,共获得具有产酸能力的真菌4株,其中黑曲霉1株,青霉3株.试验结果表明,铀矿石中存在大量真菌,部分真菌具有产酸能力,并且这些产酸真菌生长速度较快,具有浸铀的潜力.
- 王永东李广悦史文革胡南潘文俊周支香邓钦文丁德馨
- 关键词：真菌纯化
- COS-Se对2型糖尿病大鼠GSH-Px基因表达的影响
- 2016年
- 目的:初步探讨甲壳低聚糖—硒(COS-Se)抗氧化的可能分子机制。方法:制备2型糖尿病大鼠模型,运用半定量RT-PCR方法检测其谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)mRNA表达水平的变化。结果:COS-Se干预的实验性2型糖尿病鼠模型GSH-Px mRNA表达与对照组比较显著上调(P<0.05)。结论:COS-Se具有抗氧化功能可能与其能上调GSH-Px mRNA表达水平有关。
- 周支香李洁
- 关键词：2型糖尿病大鼠抗氧化基因表达
- 黑曲霉产有机酸浸出铀矿石的影响因素被引量：6
- 2012年
- 为了解培养基种类、培养温度和pH值等因素对黑曲霉产生的混合有机酸浸出铀矿石的影响,从铀矿山水样中分离、纯化得到了一株真菌——黑曲霉,应用马铃薯-蔗糖培养基(potato sucrose agar,PSA)和葡萄糖-玉米浆培养基(dextrose corn syrup,PCS)进行黑曲霉培养,获得了不同培养温度下产生的pH值不同的黑曲霉产混合有机酸,并将之作为浸出剂用于浸铀实验研究。研究表明,黑曲霉产生的有机酸的主要组分为草酸和柠檬酸等有机酸,培养基种类的不同会影响黑曲霉所产有机酸的浸铀效果,采用PSA培养基培养的黑曲霉产生的有机酸浸铀效果更好(p<0.05)。培养温度和混合有机酸的pH值也会对黑曲霉代谢产物的铀浸出率有显著性影响(p<0.05),且二者具有交互效应,pH值对铀浸出率的影响相对较大。应用PSA培养基时,最佳培养温度为25℃,最佳代谢产物pH值为2.3;应用PCS培养基时,最佳培养温度为30℃,最佳混合有机酸pH值为2.0。培养基种类、温度和pH值主要通过改变黑曲霉产生的有机酸的成分和含量对铀浸出率产生影响。
- 王永东李广悦丁德馨胡南邓钦文周支香
- 关键词：真菌黑曲霉有机酸影响因素
- 卡氏肺孢子虫肺炎大鼠模型的建立被引量：3
- 2010年
- 目的采用SD大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis Carinii pneumonia,PCP)动物模型。方法 20只SD大鼠随机分成实验组和对照组。实验组皮下注射地塞米松2.5 mg/只,每周2次,对照组不给药。8周后,分别取肺组织,印片,Giemsa染色检查卡氏肺孢子虫滋养体和包囊。酚氯仿法提取大鼠肺组织DNA,LAMP法扩增卡氏肺孢子虫DNA。结果诱导后24 d大鼠出现死亡,28 d检获PC,32 d感染阳性率为86%(13/15);LAMP扩增出卡氏肺孢子虫特异DNA。结论成功诱导SD大鼠的PCP模型。
- 彭丁晋姜华周支香杨秋林
- 关键词：卡氏肺孢子虫SD大鼠动物模型
- LAMP技术检测单纯疱疹病毒-2型的初步应用被引量：3
- 2010年
- 目的建立一种对单纯疱疹病毒-2型(HSV-2)进行快速、高效、简便的LAMP检测方法。方法用病毒DNA提取试剂盒提取HSV-2基因组DNA,设计4条扩增HSV-2糖蛋白gG基因的LAMP引物,以灭菌水为阴性对照,进行LAMP,LAMP产物经电泳、酶切鉴定。将HSV-2 DNA作10倍系列稀释后进行LAMP,检测其敏感性。结果HSV-2 LAMP产物电泳后呈LAMP特征性梯状条带,对照组无扩增条带。LAMP产物的特异性通过限制性内切酶得到了证实。LAMP检测HSV-2的敏感性为0.01 ng/μL。结论检测HSV-2的LAMP方法特异、敏感、简便。
- 周支香姜华王际平蔡亮杨秋林张红
- 环介导等温扩增技术检测单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及人乳头瘤病毒6型和11型的实验研究
- 目的:建立单纯疱疹病毒(Herpes Simple Virus)Ⅰ型和Ⅱ型、人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus)6型和11型的LAMP检测方法。 方法:分别设计扩增各型病毒特异基因的LAMP引物,提取...
- 周支香
- 关键词：环介导等温扩增单纯疱疹病毒人乳头瘤病毒
- 文献传递
