周金春
- 作品数：24 被引量：149H指数：9
- 供职机构：中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金：World Health Organization“九五”国家科技攻关计划科技部科技攻关项目更多>>
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- 重组日本血吸虫副肌球蛋白诱导水牛保护性免疫的研究被引量：12
- 2000年
- 为观察重组日本血吸虫副肌球蛋白 (r Sj97)对水牛的保护效果。 2 0头水牛随机分为佐剂 (Quil A)对照组和抗原 (r Sj97)免疫组。对照组仅注射 Quil A,而免疫组注射 Quil A加 r Sj97,在第 0、2、15周肌肉注射。第 3次免疫后两周经腹部贴片攻击感染 10 0 0条日本血吸虫尾蚴 ,感染后第 49d剖杀冲虫 ,计数虫数和肝卵数。结果显示 ,与对照组相比 ,r Sj97免疫组的减虫率为 49.9% (P<0 .0 5 ) ,肝脏减卵率 5 7.3% (P<0 .0 1)。提示 r Sj97可诱导水牛产生一定程度的抗血吸虫攻击感染的保护性免疫力 ,并具有一定程度的抗病作用 ,进一步证实了副肌球蛋白可作为抗血吸虫病的候选疫苗分子。
- 周金春易新元曾宪芳张顺科曾庆仁蔡春Joanna WongDon Mc Manus
- 关键词：日本血吸虫免疫水牛
- IL-12对日本血吸虫重组SjGST-Sj32蛋白保护性免疫效果的影响被引量：1
- 2000年
- 为进一步提高重组 Sj GST- Sj32 (r Sj GST- Sj32 )的免疫保护作用 ,用 IL- 12作为佐剂进行免疫增强效果的观察。在 0、2、6周用 r Sj GST- Sj32经皮下免疫小鼠 3次 ,攻击感染后 1、3、5、7、9d经腹腔注射佐剂 IL- 12 ,用减虫率及减卵率表示保护性免疫力。结果与 PBS对照组相比 ,r Sj GST- Sj32 /IL- 12组减虫率为 38.2 % (P<0 .0 1) ,每克肝卵数 (L EPG)减少率为 75 .1% (P<0 .0 1) ,每雌肝卵数 (L EPF)减少率为 72 .9% (P<0 .0 1) ;与单独注射 r Sj GST- Sj32组相比 ,r Sj GST- Sj32 /IL- 12组减虫率为 2 6 .8% (P<0 .0 5 ) ,L EPG减少率为 72 .5 % (P<0 .0 1) ,L EPF减少率为6 6 .2 % (P<0 .0 5 )。表明 IL- 12作为佐剂 ,可同时增强 r Sj GST- Sj32诱导小鼠产生的抗感染和抗生殖免疫保护力。
- 蔡春易新元周金春张顺科舒新华曾宪芳Larry McReynolds
- 关键词：日本血吸虫重组蛋白质IL-12免疫
- 日本血吸虫rGST-Sj32蛋白免疫小鼠感染前后细胞因子水平的变化被引量：6
- 2003年
- 目的 :为进一步探讨rGST Sj32保护性免疫机制。 方法 :用rGST Sj32加弗氏完全佐剂 (FCA)皮下免疫BALB/c小鼠。于免疫前 ,攻击感染前 (第 3次免疫后 2wk)以及攻击感染后10d、30d及 4 5d ,各剖杀免疫组与对照组小鼠 5只 ,取脾细胞培养 ,对体外培养的脾细胞诱生的细胞因子进行分析。结果 :用rSj32刺激体外培养的小鼠脾细胞时 ,第 3次免疫后2wk(即攻击感染前 )剖杀小鼠的脾细胞分泌IL 4、IL 5和IFN γ的水平与佐剂对照组相比较 ,均有不同程度的升高 ,分别为 ( 10 .2 1± 3.6 5 )ng/L (P >0 .0 5 )、( 19.89± 9.5 7)ng/L (P >0 .0 5 )、( 5 .0 9± 2 .5 1) μg/L (P <0 .0 1)。攻击感染后10d、30d及 4 5d ,对照组与免疫组IFN γ的水平未见升高 ;对照组IL 4和IL 5的水平随着感染时间的延长明显升高 ,免疫组升高不如对照组明显。结论 :rGST Sj32疫苗免疫BALB/c小鼠后 ,可诱导以Th1类细胞因子为主的免疫应答 ;
- 蔡春易新元王庆林周金春曾宪芳Larry McReynolds
- 关键词：日本血吸虫重组蛋白免疫细胞因子
- 日本血吸虫虫卵肉芽肿内抗原和抗体的动态被引量：2
- 1992年
- 用日本血吸虫虫卵注入肺内同步产生肉芽肿的小鼠肺模型进行研究。发现新鲜虫卵注入未致敏小鼠肺内,3.5d即出现细胞反应,28d达高峰,淋巴细胞和巨噬细胞是早期的主要成分。虫卵内抗原(SEA)于注射后第1d最高,随即逐渐下降,卵周抗原3.5d开始逐渐增高,28d达到高峰,其后逐渐减少,未测到抗-SEA抗体。以抗原消耗的虫卵注入致敏小鼠,至第35d实验结束时未见明显肉芽肿形成。结果表明新鲜虫卵能对未致敏小鼠诱发肉芽肿形成;日本血吸虫虫卵肉芽肿形成的机制与曼氏血吸虫者相似,也是虫卵抗原(SEA)诱发的细胞免疫为主的超敏反应。
- 张悟澄周金春吴志良陈碧珍
- 关键词：日本血吸虫虫卵肉芽肿抗原抗体
- 日本血吸虫重组22kD表膜蛋白免疫水牛的效果观察被引量：3
- 2001年
- 目的 用重组日本血吸虫 2 2 k D表膜蛋白 (r Sj2 2 )免疫水牛 ,检测特异性 Ig G抗体的应答水平 ,并观察抗血吸虫的保护效果。方法 用抗原 (r Sj2 2 )加佐剂 (Quil- A)肌肉注射免疫水牛 ,以10 0 0条日本血吸虫尾蚴攻击感染 ,感染后 5 5 d剖杀 ,计算减虫和减卵率。用免疫印斑和 EL ISA方法测定抗体反应。结果 免疫组每头牛血清均能特异地识别 r Sj2 2 k D抗原和成虫抗原中的 2 2 k D分子 ,特异性 Ig G抗体滴度达 1:2 5 6 0 0。与 Quil- A对照组相比 ,减虫率仅 8.5 % ,肝卵 EPG减少12 .3% ,粪卵 EPG减少 2 6 .8% ,但均无统计学意义。结论 用 r Sj2 2 k D抗原免疫水牛诱导的特异性Ig
- 周金春易新元曾宪芳曾庆仁张顺科GJ WaineDP McManus
- 关键词：日本血吸虫免疫水牛
- 东方田鼠对日本血吸虫感染抗性机理的研究
- ＜正＞ 日本血吸虫宿主范围广,几乎可寄生于所有哺乳动物,唯一例外是东方田鼠（Microtus fortis）。本虫能感染东方田鼠,并能活动12天,此时的发育程度与适宜宿主（如小白鼠）体内肝期童虫相当。这种情况与一般意义上...
- 易新元王庆林曾宪芳周金春罗新松何永康彭兴华
- 文献传递
- 日本血吸虫成虫表膜抗原的诊断效果及疗效考核价值被引量：17
- 2000年
- [目的 ]探讨日本血吸虫成虫表膜抗原 (Sj MAg)检测日本血吸虫病患者的特异性和敏感性及考核疗效价值。 [方法 ]采用 Sj MAg- EL ISA检测治疗前、后不同时期血吸虫病患者血清中特异性 Ig G、 Ig G4及健康人、并殖吸虫、华支睾吸虫及囊尾蚴病患者血清中的交叉抗体。 [结果 ]Sj MAg的敏感性和特异性与可溶性虫卵抗原(Sj SEA)比较 ,无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;用 Sj MAg- EL ISA检测治疗后 12个月患者血清中 Ig G的阴转率为80 .0 % ,显著高于 SEA- EL ISA的 43.3% ,而检测 Ig G4的阴转率为 93.3% ,显著高于 Sj SEA- EL ISA的 6 0 % ,检测治疗后 2 4个月患者血清中 Ig G和 Ig G4的阴转率分别达 92 .9%和 97.6 %。 [结论 ]Sj MAg- EL ISA检测日本血吸虫病具有与 Sj SEA- EL ISA相同的诊断价值和较高的考核疗效价值。
- 张顺科易新元舒新华李忠杰曾庆仁周金春曾宪芳
- 关键词：日本血吸虫病
- 日本血吸虫铁蛋白基因的筛选、克隆与表达被引量：21
- 1998年
- 采用Ｓｊ未成熟虫卵抗原超免疫兔血清（ＲＡＳｊＩＥＡ）对Ｓｊ成虫ｃＤＮＡ文库进行筛选，并对可能具有抗日本血吸虫生殖／卵胚发育潜能的抗原分子进行克隆、表达。常规法免疫筛选Ｓｊ成虫文库，获得单个阳性克隆，ＰＣＲ扩增后琼脂糖电泳测定基因大小，ＤＮＡ测序，基因库搜索，找出同源基因。共鉴定出６个不同的基因克隆。选择其中的铁蛋白（ＳｊＦｅｒ）基因亚克隆于ｐＧＭＣ载体。重组蛋白以ＧＭＣＳＦ（粒细胞巨噬细胞集落刺激因子）－ＳｊＦｅｒ融合蛋白的形式在细菌中高效表达。表达产物仅溶于８Ｍ尿素溶液中，分子量为４０ｋＤ。
- 易新元曾宪芳周金春蔡春舒新华
- 关键词：日本血吸虫铁蛋白基因克隆基因表达
- 重组日本血吸虫副肌球蛋白诱导小鼠保护力的研究被引量：2
- 2001年
- 目的 用重组日本血吸虫副肌球蛋白 (r Sj97)免疫小鼠 ,观察保护效果。方法 小鼠随机分为 3组 ,免疫组在 0、2、15周 ,皮下注射 r Sj97加佐剂 Quil A ,同一时间佐剂对照组和空白对照组注射等量 Quil A和缓冲液 A,第 3次免疫后 2周 ,每鼠经腹部贴片攻击感染 5 0条尾蚴 ,感染后 45 d剖杀小鼠 ,观察其减虫和减卵效果。结果 与缓冲液和 Quil A对照组相比 ,r Sj97+Quil A免疫组的减虫率分别为 44 .1% (P<0 .0 1)和 17.8% (P<0 .0 5 ) ,每克肝组织虫卵数 (L EPG)减少率分别为76 .5 % (P<0 .0 1)和 16 .9% (P<0 .0 5 ) ,每雌肝组织虫卵数 (L EPF)减少率分别为 6 2 .2 % (P<0 .0 1)和 6 .1% (P<0 .0 5 )。结论 r Sj97加佐剂 Quil
- 蔡春周金春张顺科曾庆仁曾宪芳易新元
- 关键词：日本血吸虫免疫小鼠
- IL-12对日本血吸虫重组SjGST-Sj32免疫小鼠攻击感染后虫卵肉芽肿形成的调节被引量：1
- 2000年
- 目的 观察白细胞介素 - 12 (IL- 12 )对重组日本血吸虫谷胱苷肽 - S-转移酶 - 32 k D融合蛋白 (r Sj GST- Sj32 )蛋白免疫小鼠肝脏虫卵肉芽肿大小的影响。方法 BAL B/ c小鼠 36只随机分成 IL- 12加 r Sj GST- Sj32组、r Sj GST- Sj32组和磷酸盐缓冲液 (PBS)组 ,第 3次免疫后 4周 ,经腹部贴片感染 10条尾蚴 ,45天后杀鼠取肝组织 ,常规染色 ,光镜下进行组织学观察及单个虫卵肉芽肿大小的测量。结果 与 PBS组和 r Sj GST- Sj32组相比 ,IL- 12加 r Sj GST- Sj32组虫卵肉芽肿体积明显减少(P<0 .0 1)。在形态学上 ,PBS组和 r Sj GST- Sj32组肝脏虫卵肉芽肿周围有大量嗜酸性粒细胞为主的炎性细胞浸润 ,还有少量的纤维母细胞、类上皮细胞等 ,有的肉芽肿已有纤维形成。IL- 12加 r Sj GST- Sj32组的肝脏虫卵周围仅有少量的嗜酸性粒细胞聚集 ,很少见到胶原纤维。结论 IL- 12能下调 r Sj GST-
- 蔡春易新元周金春曾宪芳张顺科
- 关键词：日本血吸虫IL-12虫卵肉芽肿免疫
