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唐星

作品数:363 被引量:1,298H指数:19
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程一般工业技术轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 245篇期刊文章
  • 95篇专利
  • 16篇会议论文
  • 6篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 273篇医药卫生
  • 19篇化学工程
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 59篇缓释
  • 42篇制剂
  • 42篇色谱
  • 41篇药物
  • 38篇相色谱
  • 36篇药剂学
  • 36篇色谱法
  • 36篇高效液相
  • 33篇液相色谱
  • 33篇高效液相色谱
  • 32篇体外
  • 29篇液相色谱法
  • 29篇高效液相色谱...
  • 25篇微丸
  • 23篇体外释放
  • 23篇微球
  • 22篇纳米粒
  • 21篇生物利用度
  • 19篇胶囊
  • 15篇注射用

机构

  • 351篇沈阳药科大学
  • 10篇沈阳药学院
  • 6篇东北大学
  • 4篇南京军区福州...
  • 4篇郑州大学
  • 4篇武警辽宁总队...
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 3篇江南大学
  • 3篇河北大学
  • 3篇上海交通大学
  • 3篇齐齐哈尔医学...
  • 2篇西安交通大学
  • 2篇中国医科大学
  • 2篇沈阳红旗制药...
  • 2篇沈阳药业股份...
  • 2篇北京康必得药...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇甘肃省人民医...
  • 1篇广东药学院

作者

  • 363篇唐星
  • 91篇何海冰
  • 69篇张宇
  • 41篇何仲贵
  • 30篇尹湉
  • 23篇王艳娇
  • 18篇蔡翠芳
  • 17篇徐晖
  • 13篇刘东春
  • 11篇王芳
  • 11篇于叶玲
  • 11篇林霞
  • 9篇杨静玉
  • 9篇丁婉萍
  • 9篇吴春福
  • 8篇胡连栋
  • 8篇蔡玉珉
  • 8篇张岩
  • 8篇丁怡
  • 8篇崔福德

传媒

  • 91篇沈阳药科大学...
  • 38篇中国药剂学杂...
  • 17篇中国新药杂志
  • 11篇药物分析杂志
  • 9篇中国药学杂志
  • 9篇药学学报
  • 8篇中国医院药学...
  • 8篇中草药
  • 7篇中国医药工业...
  • 6篇中国药剂学杂...
  • 5篇中国药房
  • 5篇沈阳药学院学...
  • 3篇中医药学刊
  • 3篇Journa...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中成药
  • 2篇海峡药学
  • 2篇现代应用药学
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国生化药物...

年份

  • 10篇2023
  • 9篇2022
  • 5篇2021
  • 15篇2020
  • 5篇2019
  • 11篇2018
  • 13篇2017
  • 11篇2016
  • 18篇2015
  • 13篇2014
  • 15篇2013
  • 13篇2012
  • 7篇2011
  • 18篇2010
  • 17篇2009
  • 28篇2008
  • 20篇2007
  • 28篇2006
  • 31篇2005
  • 23篇2004
363 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
湿法研磨结合挤出滚圆法制备非诺贝特缓释微丸及工艺考察被引量:4
2010年
目的湿法研磨结合挤出滚圆法制备稳定性良好的非诺贝特骨架型缓释微丸。方法将微粉化非诺贝特与亲水性载体共研磨,研磨液用固体辅料吸收,通过挤出滚圆法制备缓释微丸。以制剂体外释放度及加速试验中制剂稳定性为指标,筛选了研磨混悬液中亲水性载体的种类,考察了微晶纤维素用量、乳糖用量、挤出次数、滚圆时间等对药物释放的影响。结果以质量浓度为0.1 kg·L^-1聚维酮(K30)为亲水载体溶液,药物与载体质量之比为10∶1时,制备微丸的释放度符合中国卫生部颁发标准(1 h释放10%-30%;4 h释放50%-75%;7 h释放75%以上),体外释药过程符合Higuchi方程。结论成功地制备了非诺贝特骨架型缓释微丸,该制备工艺重现性好,具有理想的缓释效果,加速试验稳定性良好。
张聪韩丹丹陈成军黄浩唐星
关键词:非诺贝特挤出滚圆湿法研磨
血液微渗析技术研究酮洛芬在大鼠体内的药代动力学被引量:5
2006年
目的考察酮洛芬微渗析体内外回收率及影响因素,研究酮洛芬静脉给药后非结合型药物在大鼠体内的药代动力学。方法大鼠颈静脉插入探针后,依次用不同浓度的灌注液对探针进行灌注,测定酮洛芬体内回收率及非结合型酮洛芬在大鼠体内的药代动力学。以高效液相色谱法测定微渗析液中药物浓度。体外回收率的测定采用浓差法。结果增量法及减量法测定的回收率一致。以浓差法测定的体外回收率为28.75%;反渗析法测定体内回收率为(40.3±2.7)%。酮洛芬静脉给药后非结合型药物的T1/2,AUC和CL分别为(181±16)m in,(112±27)μg.m in.mL-1和(0.22±0.05)m in-1。结论血液微渗析技术可用于研究非结合型酮洛芬在大鼠体内的药代动力学。
何海冰唐星崔福德
关键词:酮洛芬药代动力学高效液相色谱法
RP-HPLC测定生脉粉针剂中薯蓣皂苷元的含量被引量:3
2005年
目的:建立生脉粉针剂(麦冬等)中薯蓣皂苷元的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用ODSC18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈水(88∶12)为流动相,流速1.0mL·min-1,测定波长204nm,柱温30°C下对生脉粉针剂中的薯蓣皂苷元进行含量测定。结果:薯蓣皂苷元进样量在2.46~7.38μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.3,RSD为0.95(n=9)。结论:该方法准确可靠,专属性强,重现性好,可用于制剂的含量测定。
何海冰唐星于叶淼
关键词:薯蓣皂苷元
二乙氨基硫代甲酸铜(Cu(DDC)_2)疏水蛋白纳米粒的制备及评价
2015年
目的合成二乙氨基硫代甲酸铜(Cu(DDC)2)并制备其疏水蛋白纳米粒,提升其血浆稳定性。方法采用透析法制备,通过考察疏水蛋白用量、溶液p H值、冻干保护剂的种类和用量等因素,以粒径、包封率等为指标,选择最优处方。结果疏水蛋白纳米粒的平均粒径为140.81±45.6,24 h的体外累积释放量为94.50%,24 h全血浆中降解后剩余量是Cu(DDC)2的2.2倍,长期3个月稳定性良好。结论疏水蛋白包裹的Cu(DDC)2纳米粒,外观、粒径、包封率、体外释放、血浆稳定性等制剂学各项指标评价良好,具有良好的抗肿瘤应用前景。
刘子童徐晖胡希方桂花张纯刚唐星
关键词:纳米粒
右旋酮洛芬氨丁三醇缓释胶囊的制备及体外释药研究被引量:3
2016年
目的制备一种工艺简便、易于放大生产的右旋酮洛芬氨丁三醇缓释微丸。方法采用液相层积法制备右旋酮洛芬氨丁三醇载药丸,并用HPMC-E5和乙基纤维素双层包衣制备缓释微丸,填充入胶囊制成缓释胶囊,测定缓释胶囊(或微丸)的体外释放度,考察制备处方条件对药物释放度的影响,并推测其体外的释放机制。结果体外释放度试验表明,制备的右旋酮洛芬氨丁三醇缓释胶囊2 h释药15%~45%,4 h释药40%~70%,8 h释药不低于80%。结论用该处方条件制备的右旋酮洛芬氨丁三醇缓释胶囊的生产工艺简单可行,易于操作,所制备的缓释胶囊具有较好的缓释效果。
滕欢何鑫马金龙杨志杰唐星徐晖
关键词:药剂学缓释胶囊流化床体外释放
HPLC法测定香附二氧化碳超临界流体萃取物中α型β-香附酮与香附烯酮含量被引量:7
2006年
目的测定香附二氧化碳超临界流体萃取物中α型β-香附酮和香附烯酮的含量。方法采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比为70:30);流速:0.8mL·min^-1;检测波长:247nm;柱温:40℃。结果α型β-香附酮进样量在20.84-208.4ng内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.4%(RSD=1.83%,n=6);香附烯酮进样量在5.220-52.20ng内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.0%(RSD=2.12%,n=6)。3批供试品中α型β-香附酮和香附烯酮含量的质量分数分别为11.96%(RSD=1.22%,n=3)、11.31%(RSD=1.24%,n=3)、11.30%(RSD=0.96%,n=3)和2.23%(RSD=1.62%.n=3)、2.27%(RSD=1.16%,n=3)、2.15%(RSD=1.42%,n=3)。结论HPLC法可同时测定香附二氧化碳超临界流体萃取物中α型β-香附酮和香附烯酮的含量;供试品中α型β-香附酮和香附烯酮与其他组分的色谱峰分离度良好。
侯晓虹李岩唐星张悦杨
关键词:香附二氧化碳超临界流体萃取物高效液相色谱法
复乳化-溶剂挥发法制备小肽类药物的乳酸-羟基乙酸共聚物微球
2006年
目的以小肽类药物(ALPA)为模型药,制备其乳酸-羟基乙酸共聚物(polylactic-co-glycolic acid,PLGA)微球,考察处方因素对微球粒径和包封率的影响。方法采用W/O/W复乳化-溶剂挥发法制备微球。用光学显微镜观察微球的形态、测定平均粒径,HPLC法测定药物包封率。结果 braintide-PLGA微球的平均粒径在20~30μm之间。降低油相PLGA的质量浓度或增加外水相PVA和NaCl的质量浓度,微球的平均粒径减小。增加内水相中BSA的质量浓度、油相PLGA的质量浓度及外水相中PVA和NaCl的质量浓度均可使药物的包封率升高。结论采用W/O/W乳化-溶剂挥发法可制备出粒径适宜,包封率较高的braintide-PLGA微球。
姬雅菊唐星徐晖肖若兰尚德为张海斯
关键词:药剂学微球肽类药物乳酸-羟基乙酸共聚物包封率
紫杉醇亚微乳注射液在大鼠体内药动学及组织分布研究被引量:5
2008年
目的研究自制紫杉醇亚微乳注射液(PSME)在大鼠体内的药动学及组织分布情况。方法以市售紫杉醇注射液(安效TM)为参比,研究紫杉醇亚微乳注射液在大鼠体内的药动学及组织分布情况;以3p87软件计算药动学模型;以统计矩法计算药动学和组织分布动力学参数;以相对摄取率(re)来评价紫杉醇在大鼠体内的组织分布及靶向性。结果PSME的平均粒径为(135.5±47.7)nm,Zeta电位为-39.10mV;两种紫杉醇制剂在大鼠体内的药动学过程均符合双隔室模型,药动学参数均无显著性差异(n=6,P>0.05)。在大鼠肝、脾、肺、肾中,PSME组相对于市售紫杉醇注射液组的re值分别为1.25、1.28、1.24、1.33。结论制备的紫杉醇亚微乳注射液与市售紫杉醇注射液具有相似的大鼠体内药动学过程,在肝、脾、肺、肾仅有轻微蓄积,没有显著改变药物在大鼠体内的组织分布。
张洪瑶刘妍唐星
关键词:药剂学紫杉醇亚微乳药动学
Box-Behnken设计-响应面法优化西洋参茎叶皂苷口服脂质体处方被引量:7
2020年
目的筛选出薄膜分散法制备西洋参茎叶皂苷脂质体(Panax quinquefolium saponins liposome,PQS-Lip)的最佳处方。方法在单因素试验的基础上,考察胆固醇琥珀酸单酯(cholesteryl hemisuccinate,CHEMS)的质量、氢化大豆卵磷脂(hydrogenated soya phosphatidylcholine,HSPC)的质量和脱氧胆酸钠(sodium deoxycholate,SDC)的质量对脂质体包封率的影响,采用Box-Behnken设计实验对薄膜分散法制备西洋参茎叶皂苷脂质体处方工艺进行优化,并利用响应曲面法进行分析,最后对其形态、粒径和体外释放行为进行评价。结果最佳工艺条件为:m(CHEMS)为166.98 mg,m(HSPC)为0 mg,m(SDC)为0 mg,理论包封率为73.67%,在此条件下的实际平均包封率为72.87%,接近理论预测值,说明该方法具有较好的预测性。结论 Box-Behnken设计结合响应曲面分析法有效地优化了西洋参茎叶皂苷口服脂质体的处方工艺,所制备的脂质体包封率高,粒度均匀,缓释效果明显,且工艺简单,适合工业生产。
潘文丽张冰何海冰张宇尹湉唐星
关键词:BOX-BEHNKEN设计响应曲面法西洋参茎叶皂苷脂质体
治疗肿瘤的注射用Cu(DDC)<Sub>2</Sub>蛋白纳米粒制剂及其制备方法
有较高抑瘤活性的化合物Cu(DDC)<Sub>2</Sub>能治疗黑色素瘤、乳腺癌、肺癌、肝癌等癌症,疗效广泛,并且对肿瘤细胞有一定的选择性杀伤作用。本发明涉及一种治疗肿瘤的Cu(DDC)<Sub>2</Sub>注射用蛋...
唐星吴春福杨静玉张宇林霞王艳娇何海冰胡希
文献传递
共37页<12345678910>
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