何仲贵
- 作品数：583 被引量：1,699H指数：20
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 盐酸尼卡地平粉针剂及其制备方法
- 本发明涉及的是盐酸尼卡地平(NC)粉针剂以及制备NC粉针剂的方法。本发明选择新辅料2-羟丙基-β-环糊精(2-HP-β-CD)为包合材料，加入适量乙醇，注射用水和辅料，通过冷冻干燥法或喷雾干燥法将NC制成其2-HP-β-...
- 孙长山何仲贵张汝华
- 文献传递
- 盐酸左氧氟沙星眼用制剂的制备及其兔眼泪液消除动力学被引量：3
- 2009年
- 目的制备盐酸左氧氟沙星普通滴眼液和温度敏感型眼用原位凝胶,并比较其在家兔眼内的泪液消除动力学。方法用RP-HPLC法测定6只健康家兔以盐酸左氧氟沙星普通滴眼液和温度敏感型眼用凝胶单次给药后不同时间点的泪液中药物浓度,计算药动学参数。结果盐酸左氧氟沙星原位凝胶、普通自制和市售滴眼液的药物动力学参数分别为:ρmax为(1249.54±190.45)、(859.82±103.20)和(925.77±138.42)mg·L-1,AUC0-t为(42976.37±2429.49)、(14085.19±1635.84)和(15760.37±3143.25)mg·L-1·min,MRT为(83.70±8.29)、(28.53±2.18)和(26.85±1.83)min。结论体温敏感眼用凝胶的泪液药物浓度-时间曲线下面积(AUC)为市售制剂的2.73倍,平均滞留时间是市售制剂的3.12倍。自制滴眼液与市售制剂间无显著差异。说明温敏型凝胶可以延长药物在眼部滞留时间,从而提高生物利用度。
- 孙辉辉郭映君张文萍王彦何仲贵
- 关键词：药剂学盐酸左氧氟沙星
- 桂利嗪自微乳化软胶囊及其制备方法
- 本发明涉及桂利嗪自乳化胶囊及其制备方法，桂利嗪为哌嗪类钙拮抗药，主要用于脑梗死、脑动脉硬化、脑外伤后遗症及内耳性眩晕症等。但桂利嗪的溶出受pH影响很大，而人本身分泌胃酸的差异亦大，所以导致桂利嗪个体生物利用度差异很大。它...
- 何仲贵殷静唐星张天虹
- 文献传递
- 实时紫外成像研究氯霉素眼用原位凝胶的固有溶出特征被引量：4
- 2013年
- 本文以氯霉素为模型药物,采集氯霉素从原位凝胶中溶出过程的紫外实时成像谱图,从而测得氯霉素原位凝胶的固有溶出速率,考察处方因素和pH、泪液等生理因素对氯霉素原位凝胶固有溶出特征的影响。结果表明,随着泊洛沙姆浓度的增大,氯霉素温敏原位凝胶的固有溶出速率明显减小;加入增稠剂会降低氯霉素的固有溶出速率,其中以卡波姆影响最大;不同泪液稀释比例对胶凝温度影响较大,对氯霉素的固有溶出速率影响较小;不同pH条件下氯霉素固有溶出速率无明显变化。氯霉素pH敏原位凝胶在弱酸性及中性条件下溶出速率比弱碱性条件下慢。氯霉素原位凝胶的固有溶出特征与处方因素、生理因素存在一定的相关性。实时紫外成像测定所需样品量少、检测迅速,可用于眼用原位凝胶的药物释放特征评价。
- 陈建秀郭桢李海燕伍丽何仲贵胡容峰张继稳
- 关键词：原位凝胶氯霉素
- 消炎痛缓释胶囊的制备被引量：1
- 1993年
- 消炎痛(吲哚美辛indomethacin)临床用于治疗风湿性和类风湿性关节炎。近年也有报道用于治疗出血热多尿期、癌症、抗休克等。但长期使用其对胃肠道和中枢神经系统的副作用可达35～50%,其中枢神经系统症状往往与过高血药浓度有关。美国药典第二十二版已收载了消炎痛缓释胶囊。国内已有报道利用丙烯酸树脂材料包衣颗粒制得了缓释胶囊,并经体内实验证明可避免普通胶囊开始时的高血药浓度,但颗粒包衣技术生产设备要求较高,在我国较难普及。本文采用湿法制粒技术,用国产乙基纤维素为骨架制备了消炎痛缓释颗粒,装囊后制得消炎痛缓释胶囊。
- 唐星徐海燕何仲贵蔡玉珉赵云龙
- 关键词：吲哚氯甲酰缓释胶囊
- 二氢青蒿素修饰的药物传递载体及其在药学中的应用
- 本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域，涉及以内源性载脂蛋白E为靶点的药物传递系统的设计和应用，包括二氢青蒿素(DHA)通过聚乙二醇(PEG)连接臂对疏水性材料进行修饰的载体结构设计和合成。所使用的主动定制载脂蛋白E的载体...
- 孙进李真宝何仲贵李丹孙英华
- 文献传递
- 莫沙必利的活性代谢物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，提供莫沙必利的活性代谢物(R)‑<I>N</I>‑[2‑羟基‑3‑(4‑氟苄基)氨基]丙基‑5‑氯‑4‑氨基‑2‑乙氧基苯甲酰胺(左旋体)和(S)‑<I>N</I>‑[2‑羟基‑3‑(4‑氟苄基)...
- 赵龙山王绍杰何仲贵宋玉凤
- 文献传递
- 沙丁胺醇在乙基化β-环糊精溶液中的包合作用被引量：4
- 2002年
- 目的 :测定沙丁胺醇在不同浓度乙基化 β 环糊精溶液中的溶解度曲线 ,以及包合物的组成摩尔比和稳定性常数。方法 :通过连续递变实验确定包合物的组成摩尔比 ,并根据紫外增量法测定包合物的稳定性常数。结果 :沙丁胺醇与乙基化 β 环糊精包合物的组成摩尔比为 1∶1,包合物的稳定性常数为 45 64L·mol 1,沙丁胺醇溶解度随乙基化 β 环糊精浓度的增大而减小。结论 :沙丁胺醇与乙基化 β 环糊精可形成较稳定的 1∶1包合物。
- 冯波张振家何仲贵李砥晖张文希
- 关键词：包合作用沙丁胺醇溶解度稳定性
- 阿糖胞苷胆酸结合物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，公开了阿糖胞苷胆酸结合物，还涉及它们的制备方法和在药物方面的应用。本发明对阿糖胞苷进行有目的的结构修饰,使阿糖胞苷与不同胆酸以酰胺键结合。结合物与阿糖胞苷相比注射后能够提高阿糖胞苷在体内的血药浓度...
- 何仲贵孙进李东坡王永军孙英华刘晓红
- 文献传递
- 2-羟丙基-β-环糊精对桂利嗪的增溶作用被引量：12
- 2004年
- 目的:考察不同pH条件下2-羟丙基-β环糊精对桂利嗪的增溶作用。方法:在37℃运用相溶解度法进行增溶实验,采用紫外分光光度法测定桂利嗪的浓度。结果:随着2-羟丙基β-环糊精浓度增加和pH的减小,桂利嗪的溶解度显著提高。计算了不同pH下包合物的表观稳定常数。结论:对于难溶性药物桂利嗪,2-羟丙基β-环糊精是较理想的增溶剂。
- 施洁明何仲贵刘晓红孙英华李鸿滨施其海
- 关键词：2-羟丙基-Β-环糊精桂利嗪溶解度
