孙燕荣
- 作品数：8 被引量：187H指数：7
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中华眼镜蛇蛇毒因子的简易提纯及鉴定被引量：3
- 2000年
- 目的探索从中华眼镜蛇（Ｃｈｉｎｅｓｅ ｃｏｂｒａ，Ｎａｊａ ｎａｊａ ａｔｒａ）蛇毒中一次性快速分离提纯具有抗补体活性及溶血活性的中华眼镜蛇蛇毒因子子质量测定，并鉴定其活性与毒性。结果本法ＣＣＶＦ得率高于２％，电泳图谱呈单一区带，由３个亚基组成，相对分子质量为１４５ ８００，抗补体及溶血活性强，毒性低。结论本法操作简单，时间短，纯度高，为一实用高效快速提纯方法。
- 李晓平李朝龙朱正光丘玉昌孙燕荣
- 关键词：提纯
- 二咖啡酰奎宁酸抗肝纤维化及脂质过氧化作用的实验研究被引量：17
- 2002年
- 目的 :观察二咖啡酰奎宁酸抗复合因素致大鼠肝纤维化及脂质过氧化作用。方法 :采用复合因素复制大鼠肝纤维化模型 ,以血清层连蛋白 (LN)、透明质酸 (HA)、丙二醛 (MDA)、一氧化氮 (NO)含量、肝组织光镜、电镜下形态学改变为观察内容 ,探讨二咖啡酰奎宁酸的治疗作用。结果 :二咖啡酰奎宁酸能够显著降低血清LN ,HA ,MDA ,NO含量 ,明显改善肝组织炎症及纤维化状态。结论
- 孙燕荣董俊兴吕秋军郭绍明张慧娟屠爱萍温利青吴曙光
- 关键词：二咖啡酰奎宁酸肝纤维化脂质过氧化作用
- 中药杜仲抗HIV作用的实验研究被引量：19
- 2004年
- 目的观察中药杜仲及其单体化合物抗HIV作用 ,为寻找新的有效治疗艾滋病药物提供实验依据。方法用植物化学的方法从中药杜仲中提取单体化合物 ;以HIV病毒感染的MT4细胞为实验模型 ,以病毒引起合胞体的产生为评价指标 ,观察药物的作用。结果从中药杜仲中获得 6个单体化合物 ,其中氯原酸、咖啡酸、表儿茶素、儿茶素等 4个单体化合物可有效保护病毒感染的细胞 ,使其不产生病变。咖啡酸和儿茶素的效果尤为显著 ,IC50 值均为 5 0 μg .mL- 1。结论杜仲提取物及其单体化合物具有抗HIV作用 ,儿茶素作用为新的发现。
- 孙燕荣董俊兴吴曙光
- 关键词：化合物抗HIV病变
- 二咖啡酰奎宁酸对大鼠肝原代细胞保护作用的研究被引量：15
- 2004年
- 目的 采用肝原代细胞培养及四氯化碳损伤法 ,观察 1 ,5 二 O 二咖啡酰奎宁酸对肝细胞的保护作用 ,并通过体外实验初步探讨二咖啡酰奎宁酸保护肝细胞的作用机制。方法 采用肝细胞消化酶两步灌注法 ,肝细胞消化液消化肝细胞 ,梯度离心分离肝细胞 ,细胞获得量为 (1 - 1 0 )× 1 0 7·ml-1 ,肝细胞活力在 90 %以上 ,以此为靶细胞。并利用四氯化碳损伤方法制造肝细胞损伤模型。分别采用3 H -胸腺嘧啶 (3 H -TdR) ,3 H -脯氨酸 (3 H -Pro)掺入 ,流式细胞术等方法 ,观察二咖啡酰奎宁酸对肝细胞的增殖、活力、凋亡及细胞周期等的影响 ,并测定天门冬氨酸转移酶活性。结果 二咖啡酰奎宁酸在 7.8～ 2 5 0mg·L-1浓度对肝细胞无明显毒性作用 ,能促进正常及四氯化碳损伤的肝细胞增殖及增强细胞活力 ,降低细胞上清的天门冬氨酸转移酶 (AST)活性 ,抑制四氯化碳引起的肝细胞凋亡以及改变受损细胞周期。结论 二咖啡酰奎宁酸具有显著的肝细胞保护作用 ,其作用机制为促进肝细胞的增殖及活力 ,抑制受损肝细胞的凋亡 。
- 孙燕荣董俊兴吕秋军吴曙光
- 关键词：二咖啡酰奎宁酸肝保护肝病
- 杜仲化学成分研究被引量：57
- 2004年
- 目的:研究杜仲的化学成分。方法:用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从中分离鉴定了表儿茶素(Ⅰ)、儿茶素(Ⅱ)、正二十八烷酸(Ⅲ)、二十四烷酸甘油酯(Ⅳ)、芦丁(Ⅴ)、绿原酸(Ⅵ)、咖啡酸(Ⅶ)。结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为首次从杜仲皮中分离得到。
- 孙燕荣董俊兴吴曙光
- 关键词：化学成分中药
- 杜仲对脂肪细胞糖代谢的影响被引量：13
- 2004年
- 目的 :观察杜仲及其单体化合物对脂肪细胞糖代谢的影响。方法 :检测药物处理 2 4h和 48h后3T3 -L1脂肪细胞对培养液中的葡萄糖消耗量 ,以 2 -脱氢 -3H -D -葡萄糖摄入法观察葡萄糖的转运率。结果 :在高糖培养液中 ,杜仲提取物有显著的降糖作用 ,且降糖作用呈剂量依赖性。各浓度药物可使 3T3 -L1脂肪细胞的葡萄糖转运率明显降低。结论 :杜仲提取物能显著增加脂肪细胞的葡萄糖转运和消耗。
- 孙燕荣董俊兴吕秋军吴曙光
- 关键词：3T3-L1细胞葡萄糖消耗葡萄糖转运
- 二咖啡酰奎宁酸对成纤维细胞增殖与功能的影响被引量：8
- 2001年
- 探讨二咖啡酰奎宁酸 (IBE5 )对成纤维细胞活力 ,增殖及功能的影响 .研究 IBE5抗肝纤维化的机制 .实验采用体外培养的 NIH/ 3T3细胞作为成纤维细胞的替代模型 ,常规培养 .质量浓度为 2 5 0 ,12 5 ,6 2 .5 ,31.2 5 ,15 .6 ,7.8mg/ L 的 IBE5加入细胞中培养 2 4h;[3 H]- Td R掺入法测定细胞增殖率 ;[3 H]- Pro掺入法测定细胞活力 ;[3 H]- Pro掺入 ,胶原酶消化法测定细胞内外胶原生成率 .结果显示以上 6个浓度的 IBE5对细胞均无毒性 .各组均可显著抑制细胞增殖 ,促进细胞活力 ,明显抑制胶原和透明质酸的合成 ,以 2 5 0 m g/ L 为最佳浓度 .IBE5能显著抑制 3T3细胞增殖 ,胶原和透明质酸合成并对细胞活力有促进作用 .IBE5在体外具有显著的抗肝纤维化作用 。
- 孙燕荣董俊兴吴曙光
- 关键词：二咖啡酰奎宁酸NIH/3T3细胞细胞增殖成纤维细胞抗肝纤维化作用
- 水蛭水煎液抗栓作用机制的体外实验研究被引量：65
- 2001年
- 目的研究水蛭提取液的抗凝和纤溶作用。方法观察水蛭水煎液及其醇溶和非醇溶部分抑制凝血酶引起纤维蛋白 (Fb)凝块形成的活性 ,纤维蛋白平板和SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分析各提取液水解Fb和纤维蛋白原 (Fbg)的作用。结果水煎液及其醇溶部分可抑制Fb凝块形成 ,非醇溶部分无此作用。水煎液及其非醇溶部分可水解Fbg和Fb ,且以α链为主 ,对β和 链及牛血清白蛋白的水解作用弱 ;醇溶部分对这些蛋白的水解作用不明显。结论水蛭水煎液的醇溶和非醇溶部分分别含抗凝和纤溶物质 。
- 朱正光吴曙光孙燕荣
- 关键词：水蛭抗血栓纤维蛋白
