宋宏图
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：苏州大学医学学部蚕桑研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 野桑蚕羧酸酯酶基因cDNA片段的克隆及序列分析被引量：6
- 2007年
- 利用反转录-多聚酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)技术克隆了野桑蚕羧酸酯酶基因cDNA片段,片段长427 bp,共编码142个氨基酸残基;对来自同一发育时期的不同组织分别进行PCR扩增。结果显示:除了丝腺外其他组织均有目的条带。经与其他昆虫酯酶氨基酸同源性比较发现:野桑蚕羧酸酯酶与家蚕羧酸酯酶同源性最高,达98.6%;与赤拟谷盗同源性较低,为23.4%～30.7%。
- 宋宏图李兵王东赵华强王文兵沈卫德
- 关键词：野桑蚕羧酸酯酶克隆RT-PCR
- 中国野桑蚕人工饲料育研究初报被引量：6
- 2006年
- 为解决野桑蚕作为试验昆虫在室内饲养难的问题，以江苏启东野桑蚕为材料，用家蚕低成本饲料进行了饲育研究。在催青期温度25℃、饲育温度27—25℃以及光照暑件1-2龄12L 12D、3—5龄15L9D的争件下，野桑蚕人工饲料育的2龄起蚕率为31．3％，幼虫期20—48d，雌、雄蛹体质量分别为0．45、0．25g，蛹期17～23d，雌蛾平均产卵266粒，产滞育卵的母蛾占45．0％。研究结果表明，人工饲料育能够使野桑蚕顺利完成世代发育。
- 赵华强许雅香王东卫正国陈玉华李兵宋宏图沈卫德
- 关键词：野桑蚕人工饲料育生长发育
- 老挝家蚕线粒体cox3基因序列分析及分子进化研究初探被引量：6
- 2006年
- 对老挝家蚕品种L11的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)cox3基因(cox3)进行PCR扩增、克隆和序列分析。结果表明,在测定的909bp的片段中,含有ATPase 6基因及tRNA-Gly基因的部分序列和cox3全序列。其中,cox3读码框包括789个核苷酸,编码262个氨基酸。L11 cox3和已经公布的家蚕(中国家蚕品种夏芳、日本家蚕Aojuku、韩国家蚕Backojam)mtDNAcox3基因完全一致,但与日本野桑蚕、中国野桑蚕的氨基酸同源性分别为99%和98%。
- 宋宏图李兵沈卫德
- 关键词：MTDNA基因分子进化
- 家蚕血液羧酸酯酶活力影响因素研究初报被引量：2
- 2007年
- 为了研究家蚕血液的羧酸酯酶活性变化规律,利用分光光度计法对家蚕血液中羧酸酯酶活性影响因素及在不同龄期的具体变化规律作了初步研究。结果表明:其最适温度为45℃;最适pH8.5;不同龄期的活性表现为各龄中期酶活力比较高,而在眠蚕、起蚕期酶活力相对较低,其中尤其以5龄第3、4天活力最高;在同一浓度下的杀虫剂对羧酸酯酶活性离体抑制作用实验中,敌百虫的抑制作用最强,乙酰甲胺磷次之,敌杀死最弱。
- 宋宏图李兵王东沈卫德
- 关键词：家蚕血液羧酸酯酶酶活力
- 野桑蚕羧酸酯酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
- 根据NCBI上的家蚕羧酸酯酶基因序列(GenBank登录号DQ443360)设计引物，提取野桑蚕中肠的RNA，采用RT-PCR方法，克隆了野桑蚕羧酸酯酶基因(GenBank登录号：EF157830)。序列分析表明，该基因...
- 宋宏图
- 关键词：野桑蚕RT-PCR方法原核表达大肠杆菌基因克隆
- 文献传递
- 中国野桑蚕人工饲料育研究
- 随着家蚕基因组计划的完成,鳞翅目昆虫的研究越来越受到人们的重视,野桑蚕,作为家蚕的近缘昆虫, 尤为人们所关注。本文以江苏启东野桑蚕为材料,用家蚕低成本饲料进行了饲育研究,现已顺利完成两个世代。研究表明:在催青期温度25℃...
- 赵华强许雅香王东卫正国陈玉华李兵宋宏图沈卫德
- 关键词：野桑蚕人工饲料育
- 文献传递
