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卫正国: 作品数：97 被引量：213H指数：9; 供职机构：苏州大学更多>>; 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

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我国特殊用途家蚕品种选育概况: ＜正＞众所周知,蚕品种改良是发展蚕丝业最经济有效的手段。育种方向是应市场需求而调整的,随着市场经济的发展,特殊用途蚕品种的选育受到了大家的重视,本文就我国近年来特殊用途蚕品种选育概况作一综述。1、粗纤度蚕品种; 许雅香李兵卫正国陈玉华沈卫德; 文献传递

一种适合少丝胶桑蚕茧的低温煮茧方法: 本发明公开了一种适合少丝胶桑蚕茧的低温煮茧工艺，将少丝胶桑蚕茧的干茧经35℃水温真空浸透，煮茧机上槽浸渍I段汤温为35℃，浸渍II段汤温为45℃，蒸煮温度为80℃，煮熟部中水段→动摇段→静煮段的温度分别为50℃、40℃、...; 李兵沈卫德许雅香卫正国陈玉华; 文献传递

一种蚕丝绳编织粉扑及其制备方法: 本发明公开了一种蚕丝绳编织粉扑及其制备方法。利用蚕茧缫丝卷绕而成的端头无切口的蚕丝绳，编织粉扑及其他日用或装饰品。蚕茧经缫丝卷绕后，整体取下纺轮上卷绕的生丝，二端拉直合并或搓捻合并成为一股端头无切口生丝，数股生丝合并搓捻...; 董璇张雨青赵书祥王海燕卫正国

一种基于单向纳米孔脱水的蛋清水凝胶膜/复合膜及制备方法: 本发明涉及一种基于单向纳米孔脱水的蛋清水凝胶膜/复合膜及制备方法。将蛋清或它的混合物溶液在以纳米孔滤膜为底部的容器内，通过向下单向纳米孔脱水得到透明、易碎、水溶性的蛋清生物玻璃，再经过热处理后，制成一种湿态透明、弹性、拉...; 张雨青董璇李际鑫荆凤雅张萌钟志豪王恒达魏珍珍赵书祥翁瑜洁卫正国王海燕

光周期对家蚕生长发育的影响被引量：1: 2016年; 为了探究光周期对家蚕生长发育的影响,以自然光照为对照区,调查了不同光周期下的家蚕5龄经过、体质量、食下量、消化量、消化率、蚕茧质量及饲料效率。结果表明,与自然光照区相比,全光照区的家蚕5龄经过缩短,体质量增加,食下量、消化量、消化率、饲料效率及蚕茧质量均高于对照区。与自然光照区相比,除全光照区外,其余光周期处理区的家蚕5龄经过缩短,体质量增加;家蚕在夜间(6:00PM—6:00AM)的食下量、消化量受光照条件的影响低于自然光照区;家蚕饲料效率、蚕茧质量受光周期的影响低于自然光照区,但在每日0:00起连续12 h光照之后再连续12 h黑暗处理区,家蚕的饲料效率及全茧量高于自然光照区。; 苏琳瑛赵晓明刘云磊李兵卫正国沈卫德; 关键词：光周期昼夜节律家蚕饲料效率蚕茧质量

野桑蚕脑组织cDNA文库的构建及化学感受蛋白基因(CSP3)的克隆和序列分析被引量：2: 2008年; 利用TAKARA公司生产的cDNA Library Construction Kit构建了野桑蚕脑组织的cDNA文库,经鉴定文库的滴度达3.5×105pfu/mL,文库插入片段的平均大小为1.2kb。从文库的测序结果中获得野桑蚕化学感受蛋白基因(CSP3)完整的开放阅读框(登录号:EU439267)并对其进行了序列分析。结果表明:该基因读码框由384个核苷酸组成,编码127个氨基酸,分子质量为14.6kD。通过对该基因编码的氨基酸和其它17种昆虫的CSP编码的氨基酸进行进化分析,发现该基因与家蚕CSP3的同源性最高,达96.85%。该基因的发现对于研究家蚕和野桑蚕对化学农药的敏感性差异具有重要意义。; 李兵王东王燕红吴玉丹赵华强许雅香卫正国沈卫德; 关键词：野桑蚕脑组织 CDNA文库

不同家蚕品种与野桑蚕大龄期幼虫血淋巴和体壁中的多酚氧化酶活性检测分析被引量：2: 2017年; 多酚氧化酶(PPO)在昆虫的变态发育和免疫防御中有重要作用。选择菁松、黑缟和大造3个家蚕品种及来自桑园的野桑蚕作供试昆虫,以其担负免疫功能的血淋巴和作为免疫屏障的体壁组织为材料,测定与分析家蚕、野桑蚕幼虫大龄期及化蛹前血淋巴和体壁中的PPO活性变化。3个家蚕品种幼虫血淋巴中的PPO活性由高到低依次为菁松、黑缟、大造,体壁中的PPO活性由高到低依次为大造、黑缟、菁松。野桑蚕幼虫不论是血淋巴还是体壁,其PPO活性均低于家蚕,其中血淋巴的PPO活性显著低于家蚕。家蚕幼虫血淋巴的PPO活性在整个5龄期都较高,体壁的PPO活性则是在5龄中后期和上蔟期较高。野桑蚕幼虫血淋巴的PPO活性在5龄中期较高,体壁的PPO活性则是在5龄末期较高。另外发现2个供试家蚕品种幼虫血淋巴和体壁间的PPO活性变化呈完全相反的情况:菁松的幼虫是血淋巴中的PPO活性较高,体壁中的PPO活性较低;大造的幼虫是血淋巴中的PPO活性较低,而体壁中的PPO活性较高。上述结果提示:家蚕、野桑蚕幼虫的PPO活性变化具有明显的发育时期和组织特异性,且家蚕的PPO活性高于野桑蚕,家蚕品种间的PPO活性的组织差异性也不尽相同。这些结果为研究家蚕蜕皮变态过程中的体壁形成和先天免疫功能等提供了新的信息。; 毛钰霞赵晓明许雅香许雅香沈卫德; 关键词：家蚕野桑蚕血淋巴体壁

用保幼激素和蜕皮激素处理离体培养家蚕丝腺对丝蛋白基因表达的影响被引量：1: 2017年; 蜕皮激素(20E)和保幼激素(JH)具有共同调控家蚕丝蛋白合成的作用。将家蚕5龄第3天幼虫的中部和后部丝腺置于含不同浓度20E或JH的培养基中进行离体培养,于培养不同时间通过定量PCR检测丝素蛋白基因及丝胶蛋白基因的表达变化。结果表明,蜕皮激素处理对丝蛋白基因表达的影响,因激素使用剂量和作用时间不同而异;保幼激素处理会抑制丝蛋白基因的表达,尤其对丝素蛋白重链基因Bmfib-H的表达抑制作用更为明显,50 ng/m L JH处理48 h后Bmfib-H的表达水平下调1倍左右;蜕皮激素和保幼激素共同处理比单一激素处理更有助于丝蛋白基因的表达,但用保幼激素先处理丝腺24 h后再用蜕皮激素和保幼激素共同处理,会显著抑制丝素蛋白轻链基因Bmfib-L的表达。试验在排除蚕体内源激素干扰的条件下,从转录水平初步分析了保幼激素和蜕皮激素对家蚕丝蛋白基因表达的调控机制。; 赵晓明刘云垒毛钰霞沈卫德许雅香卫正国; 关键词：家蚕丝腺蜕皮激素保幼激素丝蛋白基因

家蚕蜕皮激素受体基因EcR-A的启动子活性区域分析: 2014年; 昆虫蜕皮激素(20-羟基蜕皮酮)与蜕皮激素受体(EcR)和超气门蛋白(USP)相互作用启动蜕皮级联反应过程,由EcR和USP组成的复合物是蜕皮激素的作用靶标。为研究家蚕EcR-A基因(Bm EcR-A)的转录调控机制,利用双荧光素酶报告系统和Bac-to-Bac表达系统制备含5'端长度不同Bm EcR-A基因启动子片段的重组杆状病毒,分别将重组杆状病毒感染家蚕后检测启动子的活性。结果表明,在Bm EcR-A启动子的-637^-518 bp和-278^-177 bp区域存在正调控元件,并且能被0.002 g/L 20E诱导。通过构建含5'端长度不同Bm EcR-A启动子片段的荧光素酶报告质粒,在细胞水平上进一步分析Bm EcR-A启动子活性区域,结果显示:在-637^-612 bp和-278^-177 bp区域包含Bm EcR-A基因启动子转录调控必需的重要调控元件;当删除-197^-177 bp区域后,启动子活性明显增强,推测在该区域可能含有一个转录抑制因子结合位点。研究结果提示:上述启动子区域包含有转录调控元件的结合位点,是进一步研究Bm EcR-A启动子核心区域的重要线索。; 杜杰黄明霞刘云垒赵国栋卫正国沈卫德; 关键词：家蚕启动子活性

雌二醇对家蚕丝腺生长的影响: 1993年; 外源性雌二醇添食可影响五龄家蚕生长发育.五龄前期处理,可显著促进蚕体生长和丝腺生长,并且后者更显著;中、后期处理对体重似乎没有影响,/中期处理对丝腺生长有轻度抑制效应;激素处理后,雌蚕全茧量低于对照,雄蚕则高于对照,茧层量除中期处理区与对照区无差异外,均高于对照水平,同样茧层率除中期处理区,余均较对照区增加,平均高于对照10%左右。; 华刚张坚胡雨婷卫正国王军易军; 关键词：家蚕雌二醇丝腺

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