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降脂药普罗布考改善NASH大鼠肝脏脂肪变性的机制被引量：3: 2014年; 目的探讨降脂药物普罗布考对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝脏病理、血清学指标的改善作用、对肝脏胆汁酸受体FXR及下游基因、蛋白SHP、SREBP-1C表达的影响。方法雄性SD大鼠40只,随机平均分4组:(1)正常对照组,予普通饲料;(2)高脂组,予高脂饲料;(3)普罗布考对照组,予普通饲料及普罗布考灌胃(500 mg/kg·d-1);(4)普罗布考干预组,予高脂饲料及普罗布考灌胃(500 mg/kg·d-1)。15周后处死,检测各组大鼠血清转氨酶、血脂、胆汁酸,同时取肝组织,切片行HE染色及病理评分;RTPCR及Western Blot的方法检测肝组织FXR、SHP及SREBP-1C基因及蛋白的表达水平。结果与高脂组比较,普罗布考干预组肝脏脂肪变性及炎症浸润程度明显减轻,血清ALT(126.40±52.56 vs 80.18±22.90 U/L,P<0.01)、AST(250.40±30.45 vs 179.45±41.14 U/L,P<0.01)及胆固醇(2.7±0.2 vs 2.4±0.3 mmol/L,P<0.01)、游离脂肪酸(0.734±.0.11 vs 0.557±0.19 mmol/L,P<0.05),胆汁酸(48.3±11.6 vs 24.9±17.7μmol/L,P<0.01)的水平显著降低;FXR、SHP mRNA及蛋白表达水平显著上升(P<0.05),SREBP-1C mRNA及蛋白表达则显著降低(P<0.05)。结论普罗布考改善NASH大鼠肝功及肝脏脂肪变性的作用与上调胆汁酸受体FXR的表达水平有关。; 吴蓉吴小翎刘波张伟高静肖晓秋张霞; 关键词：非酒精性脂肪性肝炎法尼醇X受体固醇调节元件结合蛋白1C

福辛普利对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝纤维化的作用被引量：2: 2012年; 目的探讨福辛普利对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝纤维化的作用,以及对瘦素和脂联素血清水平和在白色脂肪组织中基因表达水平的影响。方法将40只健康雄性Sprague Dawley(SD)大鼠适应性饲养1周后,随机分为正常对照组(NC组,普通饮食+生理盐水灌胃)、模型组(HC组,高脂饮食+生理盐水灌胃)、药物对照组[NF组,普通饮食+福辛普利3.6 mg/(kg.d)灌胃]和药物干预组[HF组,高脂饮食+福辛普利3.6 mg/(kg.d)灌胃],每组10只。喂养24周后处死,检测各组大鼠谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)、瘦素和脂联素的血清水平,比较各组大鼠脂肪组织瘦素和脂联素mRNA水平以及肝组织的胶原蛋白(collagen)Ⅰ蛋白表达和病理改变。结果与HC组(ALT:91.30±30.71;TG:2.25±0.31;LDL:1.53±0.31;TGF-β:125.95±8.23;HA:165.72±29.13;瘦素:130.61±35.56;脂联素:5.97±2.19)相比,HF组血清ALT(50.20±12.13,P<0.05)、TG(1.09±0.34,P<0.01)、LDL(1.16±0.13,P<0.05)、TGF-β(72.55±23.2,P<0.01)、HA(90.13±27.42,P<0.01)和瘦素(31.74±36.35,P<0.05)水平显著降低,脂联素(21.60±8.43,P<0.01)水平显著升高;脂肪组织的脂酸素mRNA水平显著升高,而瘦素的mRNA水平变化无显著意义(P>0.05);肝组织collagenⅠ蛋白表达显著降低(P<0.05);福辛普利能减轻肝细胞脂肪变性、炎症浸润和纤维化程度。结论福辛普利可能通过下调血清瘦素水平,上调脂联素的血清水平和其在脂肪组织的基因表达,对非酒精性脂肪性肝炎大鼠具有保肝和抗肝纤维化作用。; 刘波吴小翎张霞张伟吴蓉肖晓秋张凤周华梅王璐璐; 关键词：福辛普利非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化瘦素脂联素

福辛普利对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织ACE和ACE2基因mRNA转录水平的影响被引量：4: 2012年; 目的探讨福辛普利对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(Nonalcoholic steatohepatitis,NASH)大鼠肝组织ACE和ACE2基因mRNA转录水平的影响,为阐明NASH的发病机制及探索新的治疗策略提供实验依据。方法将40只雄性SD大鼠用普通饲料喂养1周后,随机分为4组:正常对照组(NC组,普通饲料+生理盐水1 ml灌胃)、高脂组(HC组,高脂饲料+生理盐水1 ml灌胃)、药物对照组[NF组,正常饲料+福辛普利3.6 mg/(kg.d)灌胃]和药物干预组[HF组,高脂饲料+福辛普利3.6 mg/(kg.d)灌胃],每组10只。给药24周后,分析各组大鼠肝组织病理学变化,检测各组大鼠血清中谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、甘油三酯(Triglycerides,TG)、低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein,LDL)、转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)、血管紧张素转换酶(Angiotensin-convert ingenzyme,ACE)、ACE2、血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)和Ang(-1-7)的水平;RT-PCR检测各组大鼠肝组织ACE和ACE2基因mRNA的转录水平;Western blot检测各组大鼠肝组织Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)的表达水平。结果给药24周后,HF组非酒精脂肪性肝病活动度评分和肝纤维化程度与HC组相比,均明显下降(P<0.001);HF组血清中ALT、ALP、TG、LDL、TGF-β、ACE和AngⅡ的水平均明显低于HC组(P<0.05),而ACE2和Ang(-1-7)的水平均明显高于HC组(P<0.05);福辛普利可显著降低肝组织ACE基因mRNA的转录水平(P<0.001)和CollagenⅠ蛋白的表达水平(P<0.01),升高ACE2基因mRNA的转录水平(P<0.01)。结论福辛普利可能通过下调ACE和上调ACE2的生成和表达,从而降低AngⅡ和升高Ang(-1-7)的生成,具有改善NASH和抗肝纤维化作用。本实验为阐明NASH的发病机制及探索新的治疗策略提供了实验依据。; 刘波吴小翎张霞张伟吴蓉肖晓秋张凤周华梅王璐璐; 关键词：福辛普利非酒精性脂肪性肝炎血管紧张素转换酶

瘤内扰流装置Woven EndoBridge在治疗侧壁颅内动脉瘤的临床应用进展: 2024年; Woven EndoBridge (WEB)最初被批准用于治疗颅内宽颈囊状分叉部动脉瘤。最近的研究表明,它用于治疗侧壁颅内动脉瘤也取得了不错的疗效。作者对临床应用WEB治疗侧壁颅内动脉瘤的进展进行综述。; 张伟陈维福

miRNA-41调控c-myc在宫颈癌上皮间质转化中的作用被引量：2: 2020年; 目的探讨miRNA-41调控c-myc在宫颈癌上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)中的作用。方法HeLa宫颈癌细胞系随机分为3组,空白组、对照组与miRNA-41组,对照组与miRNA-41组分别转染miRNA-41 NC与miRNA-41 mimic,空白组不进行转染。qRT-PCR检测miRNA-41表达,MTT法检测细胞增殖指数,Transwell小室检测细胞侵袭指数,流式细胞术检测细胞周期,Western Blot检测c-myc与Vimentin表达。结果转染后24 h与36 h,miRNA-41组的miRNA-41表达水平显著高于空白组和对照组(P<0.05);细胞增殖指数与侵袭指数显著高于空白组和对照组(P<0.05);转染后36 h,miRNA-41组的G1期比例较对照组和空白组显著降低(P<0.05),S期+G2期比例显著增加(P<0.05)。转染后36 h,miRNA-41组的c-myc与Vimentin蛋白相对表达量显著高于对照组和空白组,空白组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论miRNA-41在宫颈癌细胞中的高表达能够促进c-myc与Vimentin蛋白表达,从而促使EMT的发生,调节细胞周期,提高细胞增殖性与侵袭性。; 朱亚张伟柯丽娜朱承义李斌; 关键词：宫颈癌细胞上皮间质转化 C-MYC

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张伟

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