- 端羟基聚丁二烯型聚氨酯/聚苯乙烯(或聚甲基丙烯酸甲酯)互穿网络的形态和玻璃化转变被引量：8
- 1989年
- 互穿聚合物网络(IPN'S)已经成为高聚物共混改性,高聚物间相容性的一个重要研究领域,IPN材料的宏观性能与其微观形态有着密切的关系,如能通过改变结构、组成、交联密度及合成条件等因素来控制IPN的形态,则就可以入为地制备各种性能优良的材料。
- 薛曙昌张志平应圣康
- 关键词：聚氨酯聚苯乙烯PMMAIPN
- 甲基丙烯酸甲酯改性聚醚聚氨酯的结构形态与力学性能
- 1993年
- 采用同步法合成了聚氨酯(PU)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的线型共混物、嵌段共聚物和互穿高聚物(IPN)。凭藉力学性能测试、电镜观察和动态力学谱分析,研究了光固化、热固化、化学组成、物理结构等因素对体系力学性能、结构形态和粘弹行为的影响。结果表明:PU/PMMA是呈两相结构的部分相容体系,其中线型共混物伸长率最大,IPN强度最高,而嵌段共聚物的力学性能较差。此外,嵌段共聚物和IPN光固化体系形成的相畴结构均一,其抗张强度和伸长率明显高于热固化体系。聚合物的力学性能除了受化学结构影响以外,还与化学组成有关,随体系中PMMA含量和PU中硬链段含量增加,聚合物抗张强度升高,伸长率下降。
- 王正青章劲吴叙勤张志平
- 关键词：聚醚聚氨酯力学性能
- 聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络的研究被引量：6
- 1990年
- 互穿聚合物网络形态和力学性能的研究已有报道,但有关合成过程中分子量变形态和性能的影响研究甚少。本文在动力学研究的基础上,用GPC、DSC和Instron万能机研究了聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络(PU/PSt-IPN)的分子量,玻璃化转变温度和力能,考察了分子量与相分离点之间的关系。
- 薛曙昌张志平应圣康
- 关键词：聚氨酯聚苯乙烯IPN
- 辐照端羟基聚丁二烯微观结构的研究
- 1989年
- 本文分别用红外分光光度仪、FT-80^(13)C核磁共振仪,凝胶色谱法,研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)溶胶分子的微观结构。大剂量时,除分子链之间的交联外,还观察到有环化反应,分子量也随辐照剂量而变化,从溶胶分子的结构变化和凝胶动力学讨论了HTPB的辐射效应,并测得HTPB凝胶剂量为0.605 MGy,G值为1.80。
- 武一鸣周德珍张志平井玉东应圣康
- 关键词：聚丁二烯辐射交联碳13核磁共振
- 加工工艺对导电塑料制品电性能的影响被引量：3
- 1992年
- 对炭黑填充聚乙烯导电复合材料的熔体流动性以及加工过程对制品电性能的影响进行了考察。发现:复合体导电性能的消失与恢复是可逆的;熔体流动性反映出的临界体积与电阻反映出的临界体积很好地吻合;不同加工方式以及不同的工艺条件对制品的电性能均有很大的影响。
- 马敏生范福庭王庚超张志平
- 关键词：聚乙烯炭黑导电材料
- PP/EPDM共混物的X射线衍射研究被引量：20
- 1993年
- 用WAXD研究PP/EPDM共混物的结果表明,PP晶相中除了主要含有α-单斜晶型PP之外,还存在β-六方晶型PP结构特征,这归结于试样的冷却速度以及EPDM充当了β-晶型PP的非均相成核剂。β-晶型含量(K)取决于共混物组成,在10％EPDM时,K有极大值(19.53％)。本文还研究了β-晶型的形成对α-晶型结构的影响,共混物中EPDM含量为10％时,α-晶型的表观晶体尺寸、峰强度以及共混物的总结晶度均有极小值。
- 汪道明张志平
- 关键词：聚丙烯乙丙橡胶共混物
- 辐射法制备PU/P(St-An)IPNs的微相分离及性能被引量：1
- 1993年
- 首次采用Co^(60)-γ射线辐照法制备了聚氮酯/聚(苯乙烯-丙烯腈)互穿网络[PU/P(St-An)IPNs],并借助FTIR-PAS,SAXS及电子拉伸机等方法对材料的微相分离及力学性能进行了研究。研究表明,采用Co^(60)-γ辐照技术,可以有效地减小IPN体系的微相分离。丙烯腈含量增加,IPN体系的微相分离程度降低。当PU含量为40％时,IPN体系的微相分离程度最小,互穿程度最大。IPN材料的力学性能呈现出良好的协同效应。
- 王庚超马敏生陈秋红张志平
- 关键词：互穿网络辐射法
- 自乳化型聚氨酯水乳液的合成及性能研究被引量：17
- 1993年
- 以聚醚、甲苯二异氰酸酯为基材,二乙烯三胺为亲水单体,冰醋酸为成盐试剂,合成了自乳化型聚氨酯水乳液,并对溶剂的选择、乳液的粒径、流变性及稳定性进行了研究。结果表明随着中和度的增加,乳液粒径逐渐减小,而乳液的本征粘度则随中和度的增大而增大,所合成的乳液呈假塑性流体,而且很稳定。通过试验,我们选择了酮类作溶剂。
- 葛爱兰冉全印张志平
- 关键词：聚氨酯水乳液
- 丁羟聚氨酯的结构、形态与性能关系的研究被引量：11
- 1993年
- 以一步法合成了一系列不同组成、不同硬段含量的丁羟聚氨酯,并以红外光谱、偏光显微镜、DSC、X光衍射仪、Instron材料试验机等对所合成样品的结构、形态及性能进行了表征。结果表明,扩链剂、硬段含量对C=O的氢键化程度以及体系的相分离程度都有影响;丁羟聚氨酯的T(?)约为—75℃,比纯丁羟的T_8约高6℃,表明该材料具有较高的微相分离程度;WAXS、DSC表明在MDI-丁羟聚氨酯中有结晶存在。丁羟聚氨酯的拉伸强度和硬度都随硬段含量的提高而增大,但伸长率下降,MDI-丁羟聚氨酯的性能优于DTI丁羟聚氨酯。
- 马敏生王庚超张志平应圣康
- 关键词：丁羟聚氨酯红外分光光度计
- 乙丙橡胶共聚物的13C-NMR研究
- 乙丙橡胶共聚物是重要的高分子材料,由于该聚合物性能与它的化学结构有关,有必要采用合适的分析技术来表征以获得关于结构的基本信息,C-NMR是一种最有效的分析手段,利用Grant等建立的基本关系式和烷烃模型化合物,可以对乙丙...
- 汪道明赵发祥武一鸣张志平
- 文献传递
