张志平
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：厦门大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙型肝炎病毒前前S区和前X区与肝细胞癌关系的研究
- 任建林潘金水董菁周飞许鸿志陈美娅卢雅丕肖鸿敏詹小娟张志平谢晨曦刘明施华秀陈建民王琳
- 乙型肝炎病毒前前S区和前X区与肝细胞癌关系的研究（WKZ0501）是厦门市科技局“乙型肝炎病毒感染相关性疾病的防治研究”立项子课题之－。 该研究的任务指标是： 摸清我市乙型肝炎病毒流行情况及我市流行的HBV株基因结构...
- 关键词：
- 关键词：乙型肝炎病毒肝细胞癌多肽HBV宿主蛋白
- 一种新的乙型肝炎病毒X基因变异方式
- 2008年
- 目的:证实乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)X基因一种新的变异方式.方法:从HBV慢性感染患者血清中提取HBVDNA,扩增X基因序列,克隆入pMD19T载体,选择阳性克隆进行DNA测序,与已知HBV基因相应序列比较该患者体内HBV基因变异位点以及变异形式.结果:从21例患者中共挑选74个克隆测序,测序结果提示54个克隆X基因下游大段缺失突变,长度达234nt,位于1601-1834nt处,另有1个克隆发生245nt缺失突变.发生缺失变异的病毒株同时存在G/A1515C、G1518C和A1585T替换突变,这两种突变具有联动特征.缺失突变株HBx仅编码76aa,其第44和45位编码为LL,具有特异性.结论:观察到一种X蛋白变异方式,这种大段缺失突变导致X蛋白下游编码序列丢失,其为X因子还是X蛋白以及这种变异是否为常态形式尚需进一步研究.
- 肖鸿敏任建林毛乾国许鸿志陈美娅张志平周飞潘金水蔡稼燕董菁
- 关键词：乙型肝炎病毒缺失突变
- 一种新的HBeAg阴性慢性乙型肝炎病毒变异机制被引量：3
- 2009年
- 目的检测HBV核心启动子区（CP）基因变异方式。方法自HBV慢性感染患者血清中提取HBVDNA，扩增CP区域序列，克隆入pMD19T载体，选择阳性克隆进行DNA测序，与已知HBV基因相应序列比较患者体内HBV基因变异位点以及变异形式。结果自21例患者中共挑选74个克隆测序，54个克隆中病毒基因序列CP区发生大段缺失突变，长度达234个核苷酸，另有1个克隆发生245个核苷酸缺失突变。缺失突变区域包括CP区、HBeAg起始密码子和直接重复序列（DR）I区，命名为CP缺失突变，发生CP缺失突变的病毒株同时存在A1585T替换突变，这两个部位的突变具有联动特征。结论观察到一种导致HBeAg阴性慢性乙型肝炎的新方式，即CP、HBeAg起始密码子缺失突变，并提出一种简明的CP缺失检测方式。
- 许鸿志任建林毛乾国陈美娅周飞张志平卢雅丕潘金水蔡稼燕董菁
- 关键词：肝炎病毒乙型基因缺失肝炎E抗原乙型
