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张慧

作品数:9 被引量:128H指数:7
供职机构:东华理工大学化学生物与材料科学学院更多>>
发文基金:江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇液相
  • 5篇液相微萃取
  • 5篇萃取
  • 5篇微萃取
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇液相微萃取-...
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 2篇质谱
  • 2篇中空纤维
  • 2篇离子
  • 2篇离子液
  • 2篇离子液体
  • 1篇大戟
  • 1篇低分子量有机...

机构

  • 9篇东华理工大学
  • 3篇吉林大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇中国科学院

作者

  • 9篇张慧
  • 7篇丁健桦
  • 4篇林海禄
  • 4篇罗明标
  • 4篇邱昌福
  • 3篇刘淑娟
  • 2篇陈焕文
  • 2篇黄艳红
  • 2篇何海霞
  • 2篇刘艳
  • 1篇陈安银
  • 1篇衷张菁
  • 1篇潘素素
  • 1篇王兴祥
  • 1篇周之荣
  • 1篇李建强
  • 1篇李桂艳
  • 1篇朱涛
  • 1篇谢小丽

传媒

  • 2篇分析测试学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇食品科学
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇中国物理学会...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
基于离子液体的液相微萃取技术对纺织品中22种致癌芳香胺的测定被引量:11
2009年
采用以离子液体为萃取剂的液相微萃取,对纺织品检测国家标准方法(GB/T 17592—2006)中纺织品样品前处理方法进行了改进,建立了纺织品中源于偶氮染料的芳香胺的提取新方法。比较了直接浸入式微萃取和溶刺棒微萃取模式的萃取效果,确定以溶剂捧微萃取为微萃取模式。并优化了液相微萃取条件:以正辛醇为有机萃取溶剂,离子液体为接收相,给出相pH值为10并添加饱和NaCl溶液,搅拌速率为1000r/min,萃取时间为40min。参照纺织品检测国家标准方法,采用高效液相色谱法对所公布的22种致癌芳香胺进行了定性、定量测定。结果表明,该方法的线性范围宽,相关系数r〉0.9951,检出限(S/N=3)为0.01~2.13μg/L,相对标准偏差小于4.5%(n=8);回收率为82%~94%,8种芳香胺的富集倍数为5.7~270.0。与纺织品检测国家标准方法相比,该方法简单、快速,并显示了较好的富集效果和高的回收率。
张慧丁健桦何海霞林海禄刘淑娟罗明标
关键词:致癌芳香胺离子液体液相微萃取样品前处理纺织品
大戟根际土壤提取液的电喷雾萃取电离质谱分析
大戟是重要的药用植物],具有化感作用,可通过其根系分泌一些被称作化感物质的植物次生代谢物到土壤中,以实现植物或微生物之间相互抑制或相互促进的生物化学作用。对土壤中大戟根系分泌物进行分析测定是研究其化感作用的基础,也是开发...
丁健桦张慧黄艳红陈焕文
关键词:大戟植物次生代谢物
文献传递
离子液体-液相微萃取-高效液相色谱法测定纺织品中芳香胺被引量:35
2008年
建立了一种基于1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体的溶剂棒液相微萃取样品前处理技术,结合高效液相色谱法分析染色纺织品中源于禁用偶氮染料的8种致癌芳香胺的方法。考察了有机萃取溶剂、给出相pH值、搅拌速度、盐效应和萃取时间的影响,确定了以正辛醇为有机萃取溶剂,离子液体为接收相,给出相pH值为10并添加饱和NaCl溶液,搅拌速率为1000r/min,萃取时间为40min的芳香胺优化萃取条件。方法的线性范围宽,相关系数r〉0.9986;检出限为0.014~2.1μg/L(S/N=3);相对标准偏差〈4.6%(n=10);回收率为83.2%~91.2%;8种芳香胺的富集倍数在10~270倍之间。本法具有灵敏,萃取效率高,有机溶剂消耗少,操作简单、快捷等特点。
丁健桦何海霞林海禄张慧邱昌福
关键词:离子液体液相微萃取高效液相色谱偶氮染料芳香胺
三相液相微萃取-高效液相色谱法测定饮品中有机酸被引量:5
2009年
建立了一种利用三相液相微萃取技术进行样品前处理、高效液相色谱进行测定饮品中酒石酸、苹果酸和柠檬酸的分析方法。研究表明,该样品前处理方法集萃取、富集、净化为一步,具有快速、有效、绿色的特点;酒石酸、苹果酸和柠檬酸的检测限(S/N=3)分别为0.62μg·mL-1、0.35μg·mL-1、0.16μg·mL-1。回收率在88%~103.2%之间,相对标准偏差小于5%。
张慧丁健桦邱昌福罗明标林海禄朱涛
关键词:液相微萃取高效液相色谱中空纤维酒石酸苹果酸饮品
浸入式三相液相微萃取-高效液相色谱法对饮料中7种有机酸的同时测定被引量:12
2010年
建立了一种利用三相液相微萃取(LPME)技术进行样品前处理、高效液相色谱(HPLC)法同时测定饮料中酒石酸、甲酸、乙酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸和柠檬酸7种低相对分子质量有机酸的分析方法。考察了萃取溶剂、搅拌速率、盐效应、萃取时间、接收相和给出相pH值等因素对萃取效率的影响。优化后的实验条件:磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,萃取速率为1 000 r/min,萃取时间为35 min,给出相pH为2.5,接收相pH为12.0。该方法在较宽线性范围内显示了良好的线性关系(r〉0.993 6),检出限(S/N=3)为10.4-54.2μg/L,相对标准偏差小于4.8%。7种有机酸的富集倍数为13.3-51.4,样品的加标回收率为85%-103%。该方法操作简单、快速,只需使用极少量的有机溶剂,具有绿色环保的特点,可用于果汁饮料、红茶饮料及基质特别复杂的牛奶饮料中低分子量有机酸的测定,为分析复杂基质样品提供了有益的参考。
衷张菁丁健桦邱昌福刘艳林海禄张慧
关键词:液相微萃取高效液相色谱中空纤维低分子量有机酸饮料
钒的痕量分析方法与应用的研究进展被引量:12
2009年
综述了近年来测定钒中痕量组分分析方法的最新研究进展,主要内容包括:催化动力学光度法、电化学分析法、荧光光谱法、原子光谱法以及液相色谱法等,同时简要阐述了钒样品的预处理方法,最后对测定钒分析方法未来的研究方向以及发展前景进行了展望。
李桂艳周之荣陈安银张慧
关键词:
邻菲啰啉光度法测定环境样品中的形态铁被引量:12
2005年
研究了邻菲啰啉在两个波长下测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的条件,考察了络合物的最大吸收波长、反应酸度、络合物的稳定性和方法的选择性等。结果表明:在pH 4.5的乙酸—乙酸钠缓冲介质中,Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的邻菲啰啉络合物在390 nm有等吸收点,可用于测定样品中的全铁;Fe(Ⅱ)络合物在515 nm处有最大吸收值,而Fe(Ⅲ)络合物在515 nm时的吸收值几乎为零,可在515nm处测定Fe(Ⅱ),通过差减求算Fe(Ⅲ)的浓度,从而建立了铁的形态分析方法。方法已用于测定水样和土壤样品中铁形态的研究。
刘淑娟罗明标张慧
关键词:形态分析
芹菜素的电喷雾萃取电离串联质谱被引量:32
2011年
采用自制的电喷雾萃取电离源(EESI),结合串联质谱(MSn)技术,对芹菜素这一典型的黄酮类化合物的质谱行为进行了研究.实验结果表明,在正、负离子检测模式下,该化合物均能得到较好的EESI-MS信号,且在负离子检测模式下灵敏度更高.通过对比芹菜素的EESI-MS和电喷雾电离质谱(ESI-MS)谱图发现,芹菜素在EESI-MS和ESI-MS中的裂解规律相似,但是EESI是一种比ESI更软的电离模式.根据对芹菜素EESI-MS特征碎片离子的分析提出了芹菜素在EESI-MS中的基本裂解规律,为EESI-MS技术用于复杂基质中痕量芹菜素的快速直接分析提供了参考.
丁健桦王兴祥张慧潘素素罗明标李建强陈焕文
关键词:芹菜素串联质谱电喷雾电离质谱裂解规律
液相微萃取-高效液相色谱法测定乳制品中的三聚氰胺被引量:17
2010年
建立用液相微萃取-高效液相色谱法测定乳制品中的三聚氰胺的检测方法。样品预处理采用聚丙烯中空纤维进行液相微萃取,考察有机萃取溶剂、给出相和接收相pH值、搅拌速度、盐效应和萃取时间的影响,确定以磷酸三丁酯(tributyl phosphate,TBP)为有机萃取溶剂,0.02mol/L硫酸铵溶液为接受相,给出相和接收相pH值分别为8.0和5.0,搅拌速率1000r/min,萃取时间30min的三聚氰胺优化萃取条件。选用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,在优化的色谱条件下对样品进行检测。方法线性范围为0.01~100μg/mL,相关系数R2=0.9987;检测限为2.5ng/mL(RSN=3);相对标准偏差小于4.4%(n=5);回收率为92.1%~102.4%。本法有机溶剂消耗少,单个样品的分析时间小于34min,且具有灵敏、高效、可靠等优点,可用于乳制品类复杂基质中低含量三聚氰胺的快速测定。
黄艳红丁健桦邱昌福谢小丽张慧刘淑娟刘艳
关键词:液相微萃取高效液相色谱三聚氰胺乳制品
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