邱昌福
- 作品数：9 被引量：81H指数：5
- 供职机构：东华理工大学化学生物与材料科学学院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 三相液相微萃取-高效液相色谱法测定饮品中有机酸被引量：5
- 2009年
- 建立了一种利用三相液相微萃取技术进行样品前处理、高效液相色谱进行测定饮品中酒石酸、苹果酸和柠檬酸的分析方法。研究表明,该样品前处理方法集萃取、富集、净化为一步,具有快速、有效、绿色的特点;酒石酸、苹果酸和柠檬酸的检测限(S/N=3)分别为0.62μg·mL-1、0.35μg·mL-1、0.16μg·mL-1。回收率在88%～103.2%之间,相对标准偏差小于5%。
- 张慧丁健桦邱昌福罗明标林海禄朱涛
- 关键词：液相微萃取高效液相色谱中空纤维酒石酸苹果酸饮品
- 浸入式三相液相微萃取-高效液相色谱法对饮料中7种有机酸的同时测定被引量：12
- 2010年
- 建立了一种利用三相液相微萃取（LPME）技术进行样品前处理、高效液相色谱（HPLC）法同时测定饮料中酒石酸、甲酸、乙酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸和柠檬酸7种低相对分子质量有机酸的分析方法。考察了萃取溶剂、搅拌速率、盐效应、萃取时间、接收相和给出相pH值等因素对萃取效率的影响。优化后的实验条件：磷酸三丁酯（TBP）为萃取剂,萃取速率为1 000 r/min,萃取时间为35 min,给出相pH为2.5,接收相pH为12.0。该方法在较宽线性范围内显示了良好的线性关系（r〉0.993 6）,检出限（S/N=3）为10.4-54.2μg/L,相对标准偏差小于4.8%。7种有机酸的富集倍数为13.3-51.4,样品的加标回收率为85%-103%。该方法操作简单、快速,只需使用极少量的有机溶剂,具有绿色环保的特点,可用于果汁饮料、红茶饮料及基质特别复杂的牛奶饮料中低分子量有机酸的测定,为分析复杂基质样品提供了有益的参考。
- 衷张菁丁健桦邱昌福刘艳林海禄张慧
- 关键词：液相微萃取高效液相色谱中空纤维低分子量有机酸饮料
- 微波辐射法合成α-紫罗兰酮的研究被引量：8
- 2007年
- 以柠檬醛和丙酮为原料,在微波辐射条件下,经缩合反应合成了假性紫罗兰酮,再经环化反应合成了α-紫罗兰酮。重点探讨了催化剂的种类和用量、反应物配比、微波辐射时间和功率等因素分别对缩合和环化反应的影响,确定了在微波辐射下合成α-紫罗兰酮的工艺条件:缩合反应以KF/Al2O3为催化剂(与柠檬醛的质量比为1∶1),n(柠檬醛)∶n(丙酮)=1∶10,90 W微波辐射12 min;环化反应以固体硫酸氢钠作催化剂,其用量为0.287 g,60 W微波辐射5 min。与无微波辐射条件的合成方法相比,此法大大缩短了反应时间,简化了制备工艺流程,而且假性紫罗兰酮产率由92.6%提高到98.3%,α-紫罗兰酮的产率由60.0%提高到70.1%。
- 丁健桦何海霞邱昌福王天明乐长高
- 关键词：香料微波辐射缩合
- 离子液体-液相微萃取-高效液相色谱法测定纺织品中芳香胺被引量：36
- 2008年
- 建立了一种基于1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体的溶剂棒液相微萃取样品前处理技术，结合高效液相色谱法分析染色纺织品中源于禁用偶氮染料的8种致癌芳香胺的方法。考察了有机萃取溶剂、给出相pH值、搅拌速度、盐效应和萃取时间的影响，确定了以正辛醇为有机萃取溶剂，离子液体为接收相，给出相pH值为10并添加饱和NaCl溶液，搅拌速率为1000r／min，萃取时间为40min的芳香胺优化萃取条件。方法的线性范围宽，相关系数r〉0．9986；检出限为0．014～2．1μg／L（S／N=3）；相对标准偏差〈4．6％（n=10）；回收率为83．2％～91．2％；8种芳香胺的富集倍数在10～270倍之间。本法具有灵敏，萃取效率高，有机溶剂消耗少，操作简单、快捷等特点。
- 丁健桦何海霞林海禄张慧邱昌福
- 关键词：离子液体液相微萃取高效液相色谱偶氮染料芳香胺
- 液相微萃取-高效液相色谱法测定饮品中的柠檬酸
- 建立了一种基于液相微萃取的样品前处理技术和高效液相色谱对饮品中柠檬酸进行定性、定量分析的简 便方法.实验表明,该方法灵敏、高效、回收率高、重现性好且操作简便等特点,可应用于各种食品、饮料等产品中柠檬酸含量的快速检测.
- 何海霞丁健桦杨新磊邱昌福
- 关键词：柠檬酸液相微萃取中空纤维高效液相色谱饮品
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定医药中间体2-乙氧羰基环戊酮
- 2008年
- 建立了一种用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定医药中间体2-乙氧羰基环戊酮的方法。选用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60∶40,V∶V)为流动相,流速为0.6mL/min,紫外检测波长为253nm,对药物中2-乙氧羰基环戊酮的含量进行测定。实验表明,2-乙氧羰基环戊酮在6～300μg/mL的浓度范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=13.873X-70.839,线性相关系数R2=0.9992,RSD=3.30%,回收率为98.02%～101.22%。最低检测限为0.08μg/mL。本法操作简单、灵敏度高,可准确快速地测定药物中2-乙氧羰基环戊酮的含量。
- 邱昌福丁健桦何海霞徐丽娟
- 关键词：反相高效液相色谱医药中间体
- 复杂基质中柠檬酸的液相微萃取被引量：16
- 2008年
- 建立了一种利用液相微萃取技术进行样品前处理、高效液相色谱进行测定的复杂基质中柠檬酸分析的简便方法。研究表明,该样品前处理方法集萃取、富集、净化为一步,具有快速、有效、绿色的特点;测定方法的线性范围为0.7~600μg/mL,相关系数为0.999 5,检测限为0.27μg/mL（S/N=3）,相对标准偏差小于5%。
- 丁健桦何海霞杨新磊罗明标邱昌福赵志刚
- 关键词：液相微萃取中空纤维高效液相色谱柠檬酸复杂基质
- 液相微萃取-高效液相色谱法测定乳制品中的三聚氰胺被引量：17
- 2010年
- 建立用液相微萃取-高效液相色谱法测定乳制品中的三聚氰胺的检测方法。样品预处理采用聚丙烯中空纤维进行液相微萃取,考察有机萃取溶剂、给出相和接收相pH值、搅拌速度、盐效应和萃取时间的影响,确定以磷酸三丁酯(tributyl phosphate,TBP)为有机萃取溶剂,0.02mol/L硫酸铵溶液为接受相,给出相和接收相pH值分别为8.0和5.0,搅拌速率1000r/min,萃取时间30min的三聚氰胺优化萃取条件。选用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,在优化的色谱条件下对样品进行检测。方法线性范围为0.01～100μg/mL,相关系数R2=0.9987;检测限为2.5ng/mL(RSN=3);相对标准偏差小于4.4%(n=5);回收率为92.1%～102.4%。本法有机溶剂消耗少,单个样品的分析时间小于34min,且具有灵敏、高效、可靠等优点,可用于乳制品类复杂基质中低含量三聚氰胺的快速测定。
- 黄艳红丁健桦邱昌福谢小丽张慧刘淑娟刘艳
- 关键词：液相微萃取高效液相色谱三聚氰胺乳制品
- HPLC测定美伐他汀发酵液中的有效成份被引量：1
- 2008年
- 目的建立测定美伐他汀发酵液中有效成分美伐他汀酸和美伐他汀酯含量的方法。方法采用HPLC法,EclipseXDB-C18色谱柱,流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈(30:70),流速0.8 ml.min-1;柱温30℃;检测波长238 nm;进样量10μl。结果美伐他汀酸和美伐他汀酯0.005~0.500 mg.ml-1线性关系良好,r分别为0.9998和0.9999;回收率为99.8%~100.1%。结论所建方法具有简单快速、高效灵敏、回收率高、重复性好等优点,为发酵液效价的质量控制提供了依据。
- 杨水平丁健桦何海霞李素琴邱昌福
- 关键词：高效液相色谱法
