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张美丽

作品数:6 被引量:14H指数:2
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇鼻窦
  • 4篇鼻窦炎
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇易感性
  • 3篇基因
  • 3篇白细胞介素
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇易感
  • 2篇细胞
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性鼻-鼻窦...
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇杆状
  • 2篇杆状病毒
  • 2篇白细胞介素1...
  • 2篇病毒
  • 1篇单核苷酸多态

机构

  • 6篇上海交通大学...
  • 2篇上海交通大学

作者

  • 6篇王士礼
  • 6篇蔡昌枰
  • 6篇张美丽
  • 3篇倪培华
  • 3篇陈旎珺
  • 2篇王俊
  • 2篇王建章
  • 2篇刘帅
  • 2篇李彪
  • 2篇张一帆
  • 2篇王安琪

传媒

  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇国际病毒学杂...
  • 1篇国际耳鼻咽喉...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
白细胞介素-1β-511C/T、IL-10-819C/T、-592C/A基因多态性与慢性鼻及鼻窦炎相关性研究被引量:2
2012年
目的初步探讨白细胞介素1β(Interleukin-1beta,IL-1β)基因、IL-10基因多态性在中国上海地区汉族人群中与慢性鼻-鼻窦炎(chronic rhinosinusitis,CRS)的相关性。方法采用病例-对照研究方法,收集123例CRS患者(CRS组)和239例健康对照者(对照组)。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测两组的IL-1β基因-511位点多态性和错配聚合酶链反应检测IL-10基因-819位点、-592位点多态性。用非条件Logistic回归分析基因型对发病危险度的影响。结果 IL-1β基因-511位点在两组中的基因型和等位基因频率差异均有显著性意义(χ2=6.943,P=0.031;χ2=5.167,P=0.023)。-511TT基因型对CRS具有独立的影响(P=0.011,OR=1.693)。IL-10基因-819位点在两组中的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(χ2=3.135,P=0.209;χ2=1.641,P=0.200)。-592位点在两组中的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(χ2=3.135,P=0.209;χ2=1.641,P=0.200)。IL-10基因-819和-592位点之间存在完全连锁不平衡(D’=1.0)。结论 IL-1β基因-511TT基因型可能是CRS发病的独立危险因子。IL-10基因-819和-592位点与CRS的发病无相关性。
陈旎珺倪培华蔡昌枰王士礼张美丽
关键词:鼻窦炎白细胞介素1Β白细胞介素10基因
慢性鼻-鼻窦炎易感性与白细胞介素4和10基因多态性的关系被引量:3
2012年
目的研究白细胞介素(interleukin,IL)4基因启动区33、590位点以及IL-10基因启动区1082位点的基因多态性与上海地区汉族人群中慢性鼻一鼻窦炎(又称鼻窦炎,chronic rhinosinusitis,CRS)易感性之间的关系。方法选取上海地区汉族人群中的CRS患者123例,健康对照239例作为研究对象,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragmentlength polymorphism, PCR-RFLP )技术检测IL-4基因33和590位点基因型,用扩增耐突变系统一聚合酶链反应(amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction, ARMS-PCR)技术检测IL-10基因1082位点基因型,采用SAS8.2统计软件对实验结果进行X^2检验。结果IL4基因33位点各等位基因频率在病例组与对照组分别为C:28/90,T:218/388,差异有统计学意义(X2=6.6013,P=0.0102);590位点分别为C:34/95,T:212/383,差异有统计学意义()(。=6.6013,P=0.0304),经Bonferroni校正后,33位点差异仍有统计学意义(P〈0.025)。33位点rrI’基因型和590位点TT基因型频率在病例组分别为97、91,在对照组分别为159、147,其携带者患CRS的风险分别增加至1.818倍(P:0.0236,95%可信区间为1.084—3.050)和1.838倍(P=0.0147,95%可信区间为1.127~2.997),这两个位点存在连锁不平衡(D’=0.77,r^2=0.54),形成的T/T单倍型携带者患CRS风险增加至1.653倍(P=0.013,95%可信区间为1.107~2.469);IL-10基因1082位点仅发现AG和AA两种基因型,二者的组间分布无差异。结论IL-4基因33和590位点基因多态性与CRS发病相关,33T/590T单倍型是CRS易感性的独立危险因素,IL-10基因1082位点多态性与CRS发病无相关性。
张美丽倪培华蔡昌枰陈旎珺王士礼
关键词:鼻窦炎白细胞介素4白细胞介素10多态性疾病遗传易感性
IL-6基因多态性与慢性鼻-鼻窦炎易感性的相关性研究被引量:7
2012年
目的:探讨IL-6基因启动区-174、-572、-597位点基因多态性与上海地区汉族人群慢性鼻-鼻窦炎(CRS)易感性的关系。方法:采用病例-对照研究的方法,运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性、基因测序等技术检测123例CRS患者(实验组)和239例健康对照者(对照组)IL-6基因启动区-174G>C、-572G>C和-597G>A位点的基因多态性,并检测各研究对象血清总IgE、嗜酸粒细胞阳离子蛋白的浓度。结果:在该研究人群中未发现-174和-597位点的基因多态性,-572位点实验组CC、CG、GG基因型频率分别为69.1%、29.3%、1.6%,C、G等位基因频率分别为83.7%、16.3%;对照组CC、CG、GG基因型频率分别为55.2%、42.3%、2.5%,C、G等位基因频率分别为76.4%、23.6%,组间均差异有统计学意义(均P<0.05),CC型携带者患CRS的危险增加1.932倍(P<0.05,OR=1.932,95%CI为1.205~3.097),各基因型间血清总IgE和嗜酸粒细胞阳离子蛋白浓度的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-6基因-572位点基因多态性与CRS的发病有关,CC基因型可能是其发病的一个独立危险因素。
张美丽倪培华蔡昌枰陈旎珺王士礼
关键词:鼻窦炎白细胞介素-6单核苷酸多态性
钠碘转运体应用于人下咽鳞癌显像和诊断的可行性研究被引量:1
2013年
目的:探讨杆状病毒介导的人钠碘转运体(human sodium/iodine symporter,hNIS)应用于人下咽鳞癌显像和诊断的可行性。方法:通过Bac-to-Bac杆状病毒表达系统包装分别含GFP和hNIS的重组杆状病毒(Bac-GFP和Bac-hNIS),用流式细胞仪检测Bac-GFP对人下咽癌细胞(FaDu)的转导效率,并用间接免疫荧光检测hNIS在FaDu细胞中的定位。进行hNIS介导的碘摄取、动态摄碘和NaClO4碘摄取抑制实验,并检测共转染了Bac-GFP和Bac-hNIS的FaDu细胞中的荧光强度和放射性计数。结果:在丁酸钠的作用下,Bac-GFP在感染复数为400时,对FaDu细胞的转导效率可达95.16%;hNIS可准确定位于FaDu细胞膜上,具备摄碘功能;放射性计数与荧光强度间呈线性正相关(相关系数为0.943),可通过放射性计数的变化来反映荧光强度的变化。结论:杆状病毒对FaDu细胞具有高转导效率,Bac-hNIS可有效介导FaDu细胞的碘摄取,hNIS可用于人下咽鳞癌的显像和诊断。
王建章刘帅王俊张美丽王安琪张一帆李彪蔡昌枰王士礼
关键词:钠碘转运体杆状病毒显像
单核苷酸基因多态性与慢性鼻及鼻窦炎的易感性被引量:1
2011年
慢性鼻及鼻窦炎是耳鼻咽喉科常见疾病,其病因及发病机制尚不清楚,可能与遗传、解剖、感染、炎症反应等多种因素有关。近年来,随着人类基因组研究的不断深入发现,基因多态性变异可能与患者对疾病的易感性有关。本文就炎症因子及其他相关成分的基因多态性与慢性鼻及鼻窦炎易感性关系的研究做一综述。
张美丽王士礼蔡昌枰
双启动子共表达杆状病毒载体的构建和鉴定
2013年
目的 探讨双启动子共表达杆状病毒载体作为双基因传递载体的可行性.方法 利用分子克隆技术将分别由巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)启动子介导下的增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)和胶质细胞源形神经生长因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)克隆到pFastBac Dual载体中,得到重组质粒pFastBac Dual-CMV-EGFP-CMV-GDNF,并利用Lipofectamine 2000将其转染到HEK293T细胞,通过间接免疫荧光法检测EGFP和GDNF的表达情况.按照Bac-to-Bac杆状病毒表达系统手册进行杆状病毒的包装,将获得的重组病毒Bac Dual-CMV-EGFP-CMV-GDNF转导Hela细胞,通过间接免疫荧光法和Western blot检测EGFP和GDNF的表达情况.结果 重组质粒pFastBac Dual-CMV-EGFP-CMV-GDNF成功构建;重组病毒Bac Dual-CMV-EGFP-CMV-GDNF成功包装;EGFP和GDNF实现了在293T细胞中和Hela细胞中的共表达.结论 pFastBac Dual载体为一个有效的双基因传递载体,为多基因联合治疗提供了一个强有力的病毒载体.
王建章王俊张美丽王安琪蔡昌枰王士礼张一帆李彪刘帅
关键词:杆状病毒双启动子共表达
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