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王安琪

作品数:4 被引量:18H指数:2
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇手术
  • 2篇疗效
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性鼻-鼻窦...
  • 2篇内镜
  • 2篇内镜鼻窦手术
  • 2篇杆状
  • 2篇杆状病毒
  • 2篇鼻内
  • 2篇鼻内镜
  • 2篇鼻内镜鼻窦
  • 2篇鼻内镜鼻窦手...
  • 2篇鼻窦
  • 2篇鼻窦手术
  • 2篇鼻窦炎
  • 2篇病毒
  • 1篇碘转运体
  • 1篇医务
  • 1篇医务人员
  • 1篇生活质量

机构

  • 4篇上海交通大学...

作者

  • 4篇王士礼
  • 4篇蔡昌枰
  • 4篇王安琪
  • 2篇王俊
  • 2篇王建章
  • 2篇刘帅
  • 2篇李彪
  • 2篇张美丽
  • 2篇张一帆

传媒

  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇中国眼耳鼻喉...
  • 1篇国际病毒学杂...
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
钠碘转运体应用于人下咽鳞癌显像和诊断的可行性研究被引量:1
2013年
目的:探讨杆状病毒介导的人钠碘转运体(human sodium/iodine symporter,hNIS)应用于人下咽鳞癌显像和诊断的可行性。方法:通过Bac-to-Bac杆状病毒表达系统包装分别含GFP和hNIS的重组杆状病毒(Bac-GFP和Bac-hNIS),用流式细胞仪检测Bac-GFP对人下咽癌细胞(FaDu)的转导效率,并用间接免疫荧光检测hNIS在FaDu细胞中的定位。进行hNIS介导的碘摄取、动态摄碘和NaClO4碘摄取抑制实验,并检测共转染了Bac-GFP和Bac-hNIS的FaDu细胞中的荧光强度和放射性计数。结果:在丁酸钠的作用下,Bac-GFP在感染复数为400时,对FaDu细胞的转导效率可达95.16%;hNIS可准确定位于FaDu细胞膜上,具备摄碘功能;放射性计数与荧光强度间呈线性正相关(相关系数为0.943),可通过放射性计数的变化来反映荧光强度的变化。结论:杆状病毒对FaDu细胞具有高转导效率,Bac-hNIS可有效介导FaDu细胞的碘摄取,hNIS可用于人下咽鳞癌的显像和诊断。
王建章刘帅王俊张美丽王安琪张一帆李彪蔡昌枰王士礼
关键词:钠碘转运体杆状病毒显像
慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜鼻窦手术疗效的主客观评估应用被引量:5
2012年
随着内镜鼻窦手术的技术日臻完善,针对术后临床结局的主客观评估方法得到了发展。主客观评估有助于医务人员对慢性鼻-鼻窦炎患者病情及生活质量进行评估和诊治,本文就主客观评估的临床应用作一综述。
王安琪王士礼蔡昌枰
关键词:鼻内镜鼻窦手术慢性鼻-鼻窦炎疗效生活质量医务人员
修正性鼻内镜鼻窦手术与初次鼻内镜鼻窦手术治疗慢性鼻-鼻窦炎疗效比较被引量:12
2014年
目的通过比较修正性鼻内镜鼻窦手术(RESS)与初次鼻内镜鼻窦手术(PESS)后的主客观疗效,了解既往鼻窦手术史是否会影响RESS的术后疗效,RESS是否能取得与PESS术同样的临床疗效。方法采用视觉模拟量表(VAS)、鼻腔鼻窦结局测试20条(SNOT-20)、医学结局研究简表36项健康调查(SF-36)、慢性鼻-鼻窦炎(CRS)诊断和治疗指南(2012年,昆明)以及Lund and Kennedy内镜评分系统对45例RESS患者和59例初次鼻内镜鼻窦手术患者进行主客观疗效评价,并将结果进行比较。结果两组患者VAS评分、SNOT-20评分和SF-36评分术后均得到显著改善(P<0.05),两组患者手术有效率、手术前后生活质量评分和改善情况以及Lund and Kennedy内镜评分差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在正确掌握适应证及充分合理的围手术期综合治疗处理前提下,结合熟练正确的手术操作可消除既往鼻部手术史对RESS疗效的不良影响,RESS能够取得与PESS相似的主客观疗效。
王安琪王士礼蔡昌枰
关键词:慢性鼻-鼻窦炎内镜检查
双启动子共表达杆状病毒载体的构建和鉴定
2013年
目的 探讨双启动子共表达杆状病毒载体作为双基因传递载体的可行性.方法 利用分子克隆技术将分别由巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)启动子介导下的增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)和胶质细胞源形神经生长因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)克隆到pFastBac Dual载体中,得到重组质粒pFastBac Dual-CMV-EGFP-CMV-GDNF,并利用Lipofectamine 2000将其转染到HEK293T细胞,通过间接免疫荧光法检测EGFP和GDNF的表达情况.按照Bac-to-Bac杆状病毒表达系统手册进行杆状病毒的包装,将获得的重组病毒Bac Dual-CMV-EGFP-CMV-GDNF转导Hela细胞,通过间接免疫荧光法和Western blot检测EGFP和GDNF的表达情况.结果 重组质粒pFastBac Dual-CMV-EGFP-CMV-GDNF成功构建;重组病毒Bac Dual-CMV-EGFP-CMV-GDNF成功包装;EGFP和GDNF实现了在293T细胞中和Hela细胞中的共表达.结论 pFastBac Dual载体为一个有效的双基因传递载体,为多基因联合治疗提供了一个强有力的病毒载体.
王建章王俊张美丽王安琪蔡昌枰王士礼张一帆李彪刘帅
关键词:杆状病毒双启动子共表达
共1页<1>
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