张艳素
- 作品数：11 被引量：42H指数：4
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- 相关领域：环境科学与工程建筑科学化学工程理学更多>>
- As(V)在锆铁复合氧化物颗粒上的吸附动力学
- 研究了锆铁复合氧化物颗粒对不同初始As(Ⅴ)浓度的吸附动力学特性。结果表明，As(Ⅴ)在吸附剂上的吸附过程符合准二级动力学过程，初始As(Ⅴ)浓度越低，更易于被吸附在锆铁复合氧化物颗粒上。As( V)在锆铁复合氧化物颗粒...
- 张艳素豆小敏赵蓓伦小秀赵雪芹
- 关键词：除砷技术速率控制
- As(Ⅴ)在锆铁复合氧化物颗粒上的吸附动力学被引量：1
- 2011年
- 研究了锆铁复合氧化物颗粒对不同初始As(Ⅴ)浓度的吸附动力学特性。结果表明,As(Ⅴ)在吸附剂上的吸附过程符合准二级动力学过程,初始As(Ⅴ)浓度越低,更易于被吸附在锆铁复合氧化物颗粒上;颗粒内扩散拟合结果显示初始As(Ⅴ)浓度越低,吸附速率受颗粒内扩散过程影响越明显;膜扩散系数D_f值在(2.334～3.864)×10^(-9)cm^2·s^(-1),略小于10^(-8)cm^2·s^(-1),孔扩散系数D_p在(4.03～7.224)×10^(-8)cm^2·S^(-1),明显大于10^(-11)cm^2·S^(-1),认为吸附速率也受膜扩散过程影响;Boyd动力学研究进一步表明As(Ⅴ)在锆铁复合氧化物颗粒上的吸附过程主要由颗粒内扩散和膜扩散控制。
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- 关键词：吸附剂吸附动力学
- As(Ⅴ)在锆铁复合氧化物颗粒上的吸附动力学
- 张艳素豆小敏赵蓓伦小秀赵雪芹
- 关键词：吸附剂吸附动力学
- 铁锆复合氧化物去除砷氟的性能研究及机制探讨
- 我国高砷和高氟地下水分布广泛,同时工业活动导致的地下水砷、氟污染事故频发,经济高效的饮用水除砷、除氟技术受到广泛关注。本文对制备的铁锆复合氧化物进行了去除水中As(V)、F-的吸附性能研究及机制探讨。采用批式静态实验(如...
- 张艳素
- 关键词：地下水污染
- As（Ⅴ）在锆铁复合氧化物颗粒上的吸附动力学
- 研究了锆铁复合氧化物颗粒对不同初始As（Ⅴ）浓度的吸附动力学特性。结果表明,As（Ⅴ）在吸附剂上的吸附过程符合准二级动力学过程,初始As（Ⅴ）浓度越低,更易于被吸附在锆铁复合氧化物颗粒上;颗粒内扩散拟合结果显示初始As（...
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- 关键词：吸附剂吸附动力学
- 文献传递
- 反应条件对零价铁去除As(Ⅲ)动力学的影响被引量：5
- 2011年
- 考察了摇床转速、Fe0粒径、溶液pH、溶解氧以及背景电解质等条件对Fe0去除As(Ⅲ)速率的影响,并探讨了不同影响因素下的作用机制.结果显示,转速高于100 r·min-1时,Fe0腐蚀速率明显加快,As(Ⅲ)去除速率提高,在50 r·min-1时,Fe0腐蚀速率和As(Ⅲ)去除速率接近静止状态;Fe0粒径显著地影响As(Ⅲ)去除速率,粒径减小,速率增大.随着pH升高,As(Ⅲ)去除速率降低;低的pH能加速Fe0腐蚀,同时导致更多的具有吸附活性的新生态铁氧化物生成;空气环境可以显著促进Fe0的腐蚀从而加速As(Ⅲ)的去除速率.CaSO4作为背景电解质时,Fe0的腐蚀行为更接近其在天然水体中的腐蚀行为.
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- 关键词：影响因素
- 锆铁复合氧化物颗粒对As(Ⅴ)的去除研究被引量：4
- 2011年
- 系统研究了锆铁氧化物颗粒吸附剂(GZI)对As(Ⅴ)的去除性能,考察了反应时间、溶液pH、初始As(Ⅴ)浓度、共存离子等反应条件的影响.同时评价了吸附后材料的脱附性能及动态处理后材料的安全性.实验结果显示,初始浓度低于20 m.gL-1时,5 h后As(Ⅴ)在GZI吸附剂上达到平衡,初始浓度为50 m.gL-1时,24 h内As(Ⅴ)在GZI吸附剂上未达到平衡.吸附过程符合准二级速率方程,吸附开始3.0 h内,吸附主要受颗粒内扩散控制.在pH 3.0—9.0的范围内,As(Ⅴ)在GZI表面吸附不受pH影响,显示出良好的pH适用性,意味着在地下水常见的pH范围内,吸附效率不受pH影响.在pH=7.0时,As(Ⅴ)平衡浓度为13.8 m.gL-1时,该颗粒吸附剂对As(Ⅴ)的去除容量为20.75 m.gg-1,优于多数已报道的颗粒除砷吸附剂.共存离子实验结果显示,HCO-3、F-、腐殖酸对As(Ⅴ)的去除存在不同程度影响,其余共存离子在中性pH条件下对As(Ⅴ)去除影响不大.碱液脱附实验表明,3.0%的NaOH适合于对吸附后的GZI进行脱附.对使用后的吸附剂颗粒进行的TCLP测试证实其是惰性的、可以安全填埋.以上结果显示GZI吸附剂是一种能应用于实际处理的除砷吸附剂.
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- Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)共沉淀产物对水中As(Ⅴ)的去除研究被引量：7
- 2010年
- 对Fe(Ⅲ)单独沉淀、Fe(Ⅱ)单独沉淀、Ce(Ⅳ)单独沉淀、Fe(Ⅲ)-Ce(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)共沉淀5种制备体系产物去除As(Ⅴ)性能进行了比较,结果显示Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)体系最优。进一步优化评价Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)制备体系中铈的加入量。基于经济-性能平衡的考虑,优选得到了Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)体系中Ce(Ⅳ)加入量为0.03mol/L的吸附剂Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)03(简称FC),其饱和吸附容量达到85mg/g。动力学测试表明,FC去除As(Ⅴ)过程符合准二级反应动力学过程。在pH=4～7范围内,吸附容量受pH值影响不明显。对FC材料造粒后的吸附剂颗粒进行再生寿命评价,批量试验结果显示其能够重复利用7次。颗粒柱试验结果表明,在空间流速(SV)分别为10h^(-1)、20 h^(-1)、30 h^(-1)时,出水砷穿透前(>10μg/L)分别对应4 000、2 400、2 160倍的倍柱体积处理量。对FC材料进行的表征测试显示,FC呈无定形结构,其质子位密度为9.97个/nm^2,质子化常数pK_1=3.09,pK_2=-10.02。
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- 关键词：环境科学技术基础学科除砷
- 锆铁复合氧化物颗粒对As(V)的去除研究
- 本文系统研究了锆铁氧化物颗粒吸附(GZI)对As(V)的去除性能,考察了反应时间、溶液pH、初始As(v)浓度、共存离子等反应条件的影响.同时评价了吸附后材料的脱附性能及动态处理后材料的安全性.实验结果显示,初始浓度低于...
- 张艳素豆小敏于新赵蓓伦小秀
- 关键词：砷元素地下水污染
- 5种铁氧化物去除As(V)性能的比较研究被引量：19
- 2010年
- 为了从铁氧化物中筛选得到潜在经济有效的除砷材料,对5种铁氧化物去除As(V)的性能进行了比较研究。吸附实验结果表明,其吸附容量依次为施氏矿物>四方纤铁矿>水铁矿>赤铁矿>针铁矿,其吸附过程均符合准二级动力学,约24 h时吸附达到平衡。其中,pH=5时,施氏矿物的吸附容量达到83 mg/g。分别投加500 mg/L和300 mg/L的施氏矿物,可将含砷1.484 mg/L和0.850 mg/L、高TOC含量和高pH特征的模拟配水砷浓度降至0.01 mg/L以下。鉴于施氏矿物良好的吸附除砷性能,进一步通过SEM、FTIR和电位滴定对其表面特性进行了深入研究,结果显示,本研究中制备的施氏矿物存在结构性或表面吸附的SO42-,其(质子)表面位密度约为4.32个/nm2,表面质子化常数pK1为4.60,pK2为-8.98。
- 豆小敏于新赵蓓张艳素纪小玲
- 关键词：铁氧化物砷
