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反应条件对零价铁去除As(Ⅲ)动力学的影响被引量：5: 2011年; 考察了摇床转速、Fe0粒径、溶液pH、溶解氧以及背景电解质等条件对Fe0去除As(Ⅲ)速率的影响,并探讨了不同影响因素下的作用机制.结果显示,转速高于100 r·min-1时,Fe0腐蚀速率明显加快,As(Ⅲ)去除速率提高,在50 r·min-1时,Fe0腐蚀速率和As(Ⅲ)去除速率接近静止状态;Fe0粒径显著地影响As(Ⅲ)去除速率,粒径减小,速率增大.随着pH升高,As(Ⅲ)去除速率降低;低的pH能加速Fe0腐蚀,同时导致更多的具有吸附活性的新生态铁氧化物生成;空气环境可以显著促进Fe0的腐蚀从而加速As(Ⅲ)的去除速率.CaSO4作为背景电解质时,Fe0的腐蚀行为更接近其在天然水体中的腐蚀行为.; 于新豆小敏张艳素伦小秀梁文艳吕佳; 关键词：影响因素

零价铁去除水中As(Ⅲ)的过程及机制研究: 高砷地下水在世界范围内自然发生,广泛分布,同时工业生产导致的地下水砷污染事故频发,因此,迫切需要开发能有效用于地下水砷污染控制及修复的技术。其中,基于Fe0的渗透性反应格栅(Fe0-PRB)技术被认为是极具潜力的技术之一...; 于新; 关键词：高砷地下水污染修复零价铁

锆铁复合氧化物颗粒对As(Ⅴ)的去除研究被引量：4: 2011年; 系统研究了锆铁氧化物颗粒吸附剂(GZI)对As(Ⅴ)的去除性能,考察了反应时间、溶液pH、初始As(Ⅴ)浓度、共存离子等反应条件的影响.同时评价了吸附后材料的脱附性能及动态处理后材料的安全性.实验结果显示,初始浓度低于20 m.gL-1时,5 h后As(Ⅴ)在GZI吸附剂上达到平衡,初始浓度为50 m.gL-1时,24 h内As(Ⅴ)在GZI吸附剂上未达到平衡.吸附过程符合准二级速率方程,吸附开始3.0 h内,吸附主要受颗粒内扩散控制.在pH 3.0—9.0的范围内,As(Ⅴ)在GZI表面吸附不受pH影响,显示出良好的pH适用性,意味着在地下水常见的pH范围内,吸附效率不受pH影响.在pH=7.0时,As(Ⅴ)平衡浓度为13.8 m.gL-1时,该颗粒吸附剂对As(Ⅴ)的去除容量为20.75 m.gg-1,优于多数已报道的颗粒除砷吸附剂.共存离子实验结果显示,HCO-3、F-、腐殖酸对As(Ⅴ)的去除存在不同程度影响,其余共存离子在中性pH条件下对As(Ⅴ)去除影响不大.碱液脱附实验表明,3.0%的NaOH适合于对吸附后的GZI进行脱附.对使用后的吸附剂颗粒进行的TCLP测试证实其是惰性的、可以安全填埋.以上结果显示GZI吸附剂是一种能应用于实际处理的除砷吸附剂.; 张艳素豆小敏于新赵蓓伦小秀

5种铁氧化物去除As(V)性能的比较研究被引量：19: 2010年; 为了从铁氧化物中筛选得到潜在经济有效的除砷材料,对5种铁氧化物去除As(V)的性能进行了比较研究。吸附实验结果表明,其吸附容量依次为施氏矿物>四方纤铁矿>水铁矿>赤铁矿>针铁矿,其吸附过程均符合准二级动力学,约24 h时吸附达到平衡。其中,pH=5时,施氏矿物的吸附容量达到83 mg/g。分别投加500 mg/L和300 mg/L的施氏矿物,可将含砷1.484 mg/L和0.850 mg/L、高TOC含量和高pH特征的模拟配水砷浓度降至0.01 mg/L以下。鉴于施氏矿物良好的吸附除砷性能,进一步通过SEM、FTIR和电位滴定对其表面特性进行了深入研究,结果显示,本研究中制备的施氏矿物存在结构性或表面吸附的SO42-,其(质子)表面位密度约为4.32个/nm2,表面质子化常数pK1为4.60,pK2为-8.98。; 豆小敏于新赵蓓张艳素纪小玲; 关键词：铁氧化物砷

夏季油松排放单萜烯质量浓度日变化规律及其对O_3生成的影响被引量：3: 2011年; 研究了油松生长的烟雾箱中单萜烯质量浓度变化特征。利用气相色谱分析测定单萜烯的质量浓度,采用臭氧(O_3)分析仪分析O_3的质量浓度,观测夏季油松排放单萜烯质量浓度随环境因子的日变化规律、单萜烯排放速率及其光化学氧化反应对O_3生成的影响。结果表明,油松排放单萜烯的质量浓度总量呈现先增加后减小的趋势,一般11:00—12:00达到当天最大值,19:00—20:00达到当天最小值。对油松排放的单萜烯质量浓度及相关因子日变化的研究发现,高温、低湿度、高O_3质量浓度及强光照辐射在一定程度上有利于油松单萜烯的排放。晴天和阴天3种单萜烯的总平均排放速率分别为1.86 μg/(h·g)和1.01 μg/(h·g)。单萜烯对O_3的生成有一定潜势,α-松油烯、β-蒎烯、3-蒈烯对O_3的生成潜势大小分别为145.77、90.15、94.63,α-松油烯对大气中O_3的贡献最大。; 王举位于新裴淑玮彭应登伦小秀齐飞张征张艳素; 关键词：环境学单萜烯排放速率油松

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于新