张贵丽
- 作品数：15 被引量：34H指数：3
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：烟台市科学技术发展计划项目山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 血液系统肿瘤相关基因调控及精准靶向应用
- 孙成铭张贵丽王小中徐俊卿马俊杰邵会媛高玉洁
- 该项目属于卫生研究领域的实验诊断学专业，项目任务来源：烟台市科学技术发展计划项目2011203。 近年来，血液系统肿瘤发病呈逐年上升趋势，其发病机制与许多因素有关，其中血液病相关基因的失调(缺失、突变等)是其发生和进展的...
- 关键词：
- 关键词：血液系统肿瘤基因诊断药物治疗
- 稳定表达C/EBPα基因的白血病细胞株的构建及鉴定
- 目的 构建稳定表达转录因子增强子结合蛋白α(CCAAT enhancer binding protein α,C/EBPα)基因的白血病髓性细胞系.方法 采用DNA 重组技术将C/EBPα基因插入到慢病毒表达载体质粒PL...
- 邵会媛栾材富刘杰张守信马新衡张贵丽孙成铭
- C／EBPα在慢性髓性白血病患者中的表达及其作用机制研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究转录因子CCAAT／增强子结合蛋白α（C／EBPα）在慢性髓性白血病（CML）患者中的表达情况及其作用机制。方法收集50例CML患者（慢性期33例，加速期7例，急变期10例）骨髓标本和20名正常对照者外周血标本，用RT-PCR方法检测C／EBPα基因mRNA的表达情况及其与bcr-abl融合基因的相关性；观察伊马替尼对K562细胞C／EBPα基因mRNA表达的影响；采用慢病毒转染的方法将重组pLVX-C／EBPα-3FLAG-Puro及空载体pLVX-EGFP-3FLAG-Puro慢病毒质粒转入K562细胞，构建稳定表达C／EBPα的K562细胞株；用CCK-8试剂盒检测细胞增殖；RT-PCR方法检测Fox03a、Bim基因的表达情况。结果与正常对照者相比，CML患者C／EBPαmRNA表达显著下降（P〈0．01），并与bcr-abl融合基因表达呈负相关（r=0．505，P〈0．01）；RT-PCR和Westernblot检测结果显示成功构建稳定表达C／EBPα的K562细胞株；K562-C／EBPα细胞增殖水平明显低于未处理K562细胞及K562-空载体细胞；K562-C／EBPα细胞Fox03α、Bim基因mRNA相对表达量分别为1．06±0．06、0．53±0．07，均高于K562-空载体和K562细胞（P〈0．01，P〈0．05）。结论CML患者转录因子C／EBPα表达水平下调，过表达C／EBPa对K562细胞增殖有抑制作用。
- 张贵丽董菲栾材富张霞邵会媛刘杰孙成铭
- 关键词：髓系慢性BCR-ABL阳性K562细胞
- 慢性粒细胞白血病干细胞生物学特性研究进展被引量：1
- 2015年
- 慢性粒细胞白血病（CML）是一种造血干细胞（HSC）恶性克隆性疾病,其典型特征是费城染色体阳性（Ph＋）并表达具有强酪氨酸激酶活性的BCR/ABL融合蛋白。近年来,BCR/ABL酪氨酸激酶的信号转导抑制剂甲磺酸伊马替尼在CML治疗中的成功应用,开辟了CML靶向治疗的新途径。然而,甲磺酸伊马替尼不能根除白血病细胞克隆.
- 张贵丽孙成铭
- 关键词：慢性粒细胞白血病白血病干细胞表面分子
- LAMP芯片法检测下呼吸道感染性疾病病原体的价值被引量：7
- 2020年
- 目的利用环介导恒温扩增(LAMP)芯片法对疑似下呼吸道感染病人进行13种病原体检测,评价该方法的临床应用价值。方法收集2017年就诊于我院的疑似下呼吸道感染病人的深部痰液标本2029例及肺泡灌洗液标本246例,分别采用LAMP芯片法和分离培养技术对病原体进行检测。以培养法为“金标准”,对LAMP芯片法进行方法学评价。结果在深部痰液标本中,LAMP芯片法和普通培养法检测的总阳性率分别为57.96%(1176/2029)和10.50%(213/2029),差异具有统计学意义(χ2=101.511,P<0.01);两种方法对铜绿假单胞菌的检出一致性最高(Kappa=0.651,95%CI=0.561~0.741)。痰液标本中流感嗜血杆菌的检出率最高,为21.24%(431/2029)。深部痰液和肺泡灌洗液检出的病原体种类及阳性率均存在明显差异。结论LAMP芯片法可对下呼吸道感染病人痰液及肺泡灌洗液中的病原体,尤其是苛养菌和不可培养病原体进行快速检测,其检出阳性率明显高于传统培养法,且其检测快速可靠,适于在基层医院中推广。
- 魏晓楠王娜伊茂礼弭苗苗张贵丽孙成铭
- 关键词：呼吸道感染病原核酸扩增技术芯片分析技术
- EGFR基因突变在非小细胞型肺癌的表现及其与肿瘤标记物的相关性分析
- 王娜郑清孙成铭刘杰张贵丽刘雪娜刘日明栾材富
- LncRNA在乳腺癌发生、发展中的相关作用机制研究进展被引量：3
- 2021年
- 乳腺癌作为一种高度异质性的恶性肿瘤,已成为女性健康的最大威胁之一。肿瘤的远处转移和治疗的耐药性是导致肿瘤死亡和复发的主要原因。长链非编码RNA(LncRNA)参与细胞内多种过程的调控,与多种肿瘤的发生、发展密切相关。LncRNA被认为是治疗乳腺癌远处转移的新靶点,其在乳腺癌预后中的作用具有较好的研究前景,但目前研究仍处于起步阶段,未来还需要更多的关注和探索。本文对LncRNA是如何调节乳腺癌细胞的侵袭、迁移和转移,在乳腺癌发生、发展中发挥作用的相关机制进行了综述。
- 弭苗苗魏晓楠姜慧慧张贵丽王娜辛钰(综述)孙成铭
- 关键词：长链非编码RNA乳腺癌侵袭性化疗耐药
- Musashi2对白血病K562细胞体外侵袭能力的影响
- 2017年
- 目的探讨Musashi2(Msi2)对白血病K562细胞体外侵袭能力的影响。方法将靶向Msi2基因的si-RNA1、siRNA2及阴性对照序列转染K562细胞,同时设空白对照组(未转染的K562细胞)。实时荧光定量PCR法及Western blot法分别检测K562细胞中Msi2基因m RNA转录及蛋白的表达水平;经细胞生长曲线观察细胞体外增殖能力;细胞黏附试验检测K562细胞体外黏附能力;Transwell试验检测K562细胞体外迁移及侵袭能力。结果与阴性对照组及空白对照组比较,Msi2-1及Msi2-2组K562细胞中的Msi2基因m RNA转录及蛋白的表达水平显著下降(P<0.05),体外黏附、迁移、侵袭能力明显减弱(P<0.05)。结论抑制Msi2的表达可显著抑制白血病K562细胞的体外侵袭能力,本实验为进一步研究Msi2在白血病发生发展中的调控机制奠定了基础。
- 邵会媛苗宗玉张正芳张贵丽孙成铭
- 关键词：K562白血病细胞体外侵袭能力
- 稳定表达转录因子增强子结合蛋白α基因的白血病细胞株的构建及鉴定被引量：1
- 2014年
- 目的构建稳定表达转录因子增强子结合蛋白α(CCAAT-enhancer-binding proteinα,C/EBPα)基因的白血病髓性细胞系。方法利用DNA重组技术将C/EBPα基因插入到慢病毒表达载体PLVX-EGFP-3FLAG-Puro中,构建重组慢病毒质粒PLVX-C/EBPα-3FLAG-Puro,与慢病毒包装辅助质粒plp1、plp2、plp/VSVG(1∶1∶1)共转染293细胞,包装出慢病毒,实时荧光定量PCR法检测病毒滴度;收集病毒,分别以10、20 MOI感染K562细胞,G418筛选阳性克隆,利用有限稀释法筛选稳定转染的单克隆细胞株,并采用Western blot法检测C/EBPα蛋白的表达。结果重组慢病毒质粒PLVX-C/EBPα-3FLAG-Puro经菌落PCR及测序鉴定证明构建正确;包装后的慢病毒pSB957的病毒滴度为5×106 TU/ml;pSB957-K562细胞中C/EBPα蛋白的表达水平较高,且20和10 MOI pSB957感染的K562细胞中,C/EBPα蛋白的表达水平无明显差异。结论成功构建了pSB957-K562白血病细胞株,为进一步研究C/EBPα在白血病发生发展中的作用提供了良好的细胞模型。
- 邵会媛栾材富刘杰张守信马新衡张贵丽孙成铭
- 关键词：慢病毒基因表达
- 下呼吸道感染病原体检测方法研究进展
- 2019年
- 导致下呼吸道感染的病原体种类繁多,例如细菌、支原体、衣原体以及一些常见的病毒均可引起下呼吸道感染。一种病原体可引起多种不同的临床表现,同样的临床表现又可由多种病原体引起,不同类型的病原体,所用的治疗方案也不同。早期确诊下呼吸道感染病原体,明确病因,进行早期有针对性的治疗,对预后至关重要。采用灵敏有效的检测方法是病原学诊断的关键。传统的检测方法有病原体分离培养法和免疫检测法等,随着分子生物学的发展,用于检测病原体的方法也在进步,并且出现了方便、快速的高通量检测技术,例如PCR法、实时荧光定量PCR、基因芯片技术。因此本文将对下呼吸道感染病原体检测方法的研究进展进行综述。
- 魏晓楠弭苗苗刘日明伊茂礼张贵丽王娜(综述)孙成铭
- 关键词：下呼吸道感染病原体实时荧光定量PCR基因芯片技术
