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张颖

作品数：8 被引量：65H指数：6
供职机构：宁波出入境检验检疫局更多>>
发文基金：宁波出入境检验检疫局科研基金项目质检公益性行业科研专项项目浙江省分析测试科技计划项目更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇实时荧光
  • 4篇实时荧光RT...
  • 4篇PCR
  • 4篇TAQMAN
  • 2篇斑驳病
  • 2篇斑驳病毒
  • 2篇菜豆
  • 2篇菜豆荚斑驳病...
  • 1篇痘病
  • 1篇探针
  • 1篇李痘病毒
  • 1篇扩增
  • 1篇花生
  • 1篇花生矮化病毒
  • 1篇环介导等温扩...
  • 1篇番茄
  • 1篇番茄不孕病毒
  • 1篇分子检测
  • 1篇矮化病
  • 1篇矮化病毒

机构

  • 8篇宁波出入境检...
  • 1篇上海出入境检...

作者

  • 8篇闻伟刚
  • 8篇张颖
  • 6篇谭钟
  • 3篇张吉红
  • 2篇崔俊霞
  • 1篇杨翠云
  • 1篇张建成

传媒

  • 2篇植物保护学报
  • 2篇植物保护
  • 1篇果树学报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇植物检疫

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
应用TaqMan MGB探针技术检测菜豆荚斑驳病毒被引量：10
2009年
根据菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottle virus,BPMV)不同分离株外壳蛋白基因(coat protein,CP)的保守序列,设计了特异性引物与TaqMan MGB荧光探针,建立了BPMV的实时荧光RT-PCR检测方法。该方法与酶联免疫检测方法相比,灵敏度提高了100倍,具有快速、灵敏和高特异性的优点,适于对BPMV的快速检测。应用该方法,对来自美国不同地区的携带有BPMV的大豆样品进行检测,均能够得到BPMV的典型扩增曲线,表明引物与探针对BPMV不同分离株具有良好的简并性。
闻伟刚谭钟张吉红张颖
关键词：菜豆荚斑驳病毒TAQMAN
实时荧光RT-PCR检测香蕉苞片花叶病毒方法的建立被引量：8
2009年
香蕉苞片花叶病毒(Banana bract mosaic virus,BBrMV)是我国对外检疫性有害生物。为防止该有害生物传入我国,根据BBrMV不同分离株外壳蛋白基因(coat protein,CP)的保守序列,设计特异性引物与TaqMan荧光探针,建立了BBrMV的实时荧光RT-PCR检测方法。结果表明,该方法检测BBrMV的2个不同来源毒株,均能够得到典型扩增曲线,Ct值分别为26.65和27.52;而马铃薯Y病毒、李属坏死环斑病毒以及桃丛簇花叶病毒等其它毒株则没有典型扩增曲线,也无Ct值。灵敏度比较发现,该方法比普通RT-PCR检测方法的灵敏度提高1000倍,具有快速、灵敏和高特异性的优点,适合对BBrMV的检测。
闻伟刚谭钟张颖
关键词：TAQMAN探针
RT-LAMP技术检测菜豆荚斑驳病毒的研究被引量：23
2010年
菜豆荚斑驳病毒（Beanpodmottlevirus，BPMV）是我国对外公布的检疫性有害生物，本研究采用环介导等温扩增技术（100p-mediatedisothermal amplification，LAMP），建立了一种快速、灵敏和特异的BPMV检测方法。根据BPMV外壳蛋白编码基因上的8个位点，共设计了6条引物，通过RT-LAMP扩增得到特征性的瀑布状条带。特异性试验表明，引物对BPMV的检测具有良好的特异性；灵敏度试验显示RT-LAMP比RTPCR灵敏度高1000倍。该方法无需特殊的试剂和设备，只需在水浴锅中60℃等温扩增，整个检测周期约2～2．5h，适合BPMV的快速、准确检测。
闻伟刚杨翠云崔俊霞张颖
关键词：菜豆荚斑驳病毒环介导等温扩增
检测小麦线条花叶病毒的TaqMan MGB探针技术被引量：9
2009年
为给小麦线条花叶病毒(Wheat streak mosaic virus,WSMV)的灵敏、稳定、快速检测提供依据,根据该病毒不同分离株外壳蛋白(Coat protein,CP)基因的保守序列,设计了特异性引物与Taq Man MGB荧光探针,建立了WSMV的实时荧光RT-PCR检测方法。结果表明,本研究设计的Taq Man MGB荧光探针对WSMV的检测具有很好的特异性,解决了因病毒不同分离物之间基因组变异较大、难以找到长片段保守序列来设计探针的困难。该方法无需任何PCR后处理,基因污染风险小。它与双抗体夹心酶联免疫检测方法相比,灵敏度提高1 000倍,具有快速、灵敏和高特异性的优点,适合于WSMV的快速检测。
闻伟刚谭钟张吉红张颖
关键词：TAQMAN
玉米褪绿斑驳病毒实时荧光RT-PCR检测方法研究被引量：11
2011年
玉米褪绿斑驳病毒(Maize chlorotic mottle virus,MCMV)是我国对外公布的检疫性有害生物。本研究根据该病毒外壳蛋白基因的保守序列,设计得到特异性引物及Taqman荧光探针,建立了MCMV的实时荧光RT-PCR方法,并对其灵敏度与特异性进行了研究。该方法针对2个不同来源的毒株均能得到典型扩增曲线,而没有从小麦线条花叶病毒、玉米粗缩病毒和玉米矮花叶病毒的RNA得到扩增曲线,表明引物与荧光探针具有良好的特异性。针对玉米褪绿斑驳病毒RNA不同稀释度样品,实时荧光RT-PCR检测低限达到10-5稀释度,检测灵敏度要比普通RT-PCR高出100倍。因此,本研究建立的MCMV实时荧光方法具有特异性强、灵敏度高和快速有效的优点。
闻伟刚张建成崔俊霞张颖
番茄不孕病毒实时荧光RT-PCR检测方法研究被引量：2
2009年
番茄不孕病毒(tomato aspermy virus,TAV)是危害我国菊花生产的主要病毒之一。本研究根据该病毒外壳蛋白北京分离物的基因,设计特异性引物与荧光探针,建立了基于TaqMan探针的实时荧光RT-PCR检测方法。该方法与DAS-ELIAS相比,检测灵敏度提高了约1 000倍,重复性试验表明批内与批间变异系数均在5%以内,整个检测过程仅需2 h,是一种操作简便、特异性强、灵敏度高、快速有效的TAV检测方法。
谭钟闻伟刚张吉红张颖
关键词：番茄不孕病毒实时荧光RT-PCR
基于TaqMan MGB探针的李痘病毒分子检测被引量：3
2009年
李痘病毒(Plum pox virus,PPV)是我国对外检疫性有害生物。研究根据该病毒不同分离株外壳蛋白(coatprotein,CP)基因的保守序列,设计了特异性引物与荧光探针,建立了基于TaqMan MGB分子探针的PPV实时荧光RT-PCR检测方法。方法特异性研究表明,针对PPV的2个主要流行株系M株系与D株系,均能够得到典型扩增曲线,Ct值分别为14.96和18.22;而对于马铃薯Y病毒、李属坏死环斑病毒以及桃丛簇花叶病毒等其他毒株则没有典型扩增曲线,也无Ct值。灵敏度比较发现,该方法比双抗体夹心酶联免疫检测方法的灵敏度提高1000倍,具有快速、灵敏和高特异性的优点,适合对PPV的检测。
闻伟刚谭钟张颖
关键词：李痘病毒TAQMAN实时荧光RT-PCR
基于TaqMan MGB探针的花生矮化病毒检测研究被引量：6
2010年
花生矮化病毒(Peanut stunt virus,PSV)是我国进境检疫性有害生物。本研究根据该病毒不同分离株外壳蛋白基因(coat protein,CP)的保守序列,设计了特异性引物与TaqMan MGB荧光探针,建立了PSV的实时荧光RT-PCR检测方法。方法特异性研究表明,针对PSV的2个不同株系PSV-E和PSV-W,均能够得到典型扩增曲线,Ct值分别为20.10和21.22;而对于黄瓜花叶病毒、番茄不孕病毒、马铃薯Y病毒、菜豆荚斑驳病毒以及烟草环斑病毒等其他毒株则没有典型扩增曲线,也无Ct值。灵敏度比较发现,该方法比普通RT-PCR检测方法的灵敏度提高100倍,具有快速、灵敏和高特异性的优点,适合对PSV的检测。
闻伟刚谭钟张颖
关键词：花生矮化病毒TAQMAN实时荧光RT-PCR
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