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张颖

作品数:35 被引量:85H指数:5
供职机构:郑州市第二人民医院更多>>
发文基金:常州四药临床药学科研基金河南省医学科技攻关计划项目郑州市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 34篇医药卫生

主题

  • 11篇用药
  • 7篇樟柳碱
  • 7篇视神经
  • 7篇复方樟柳碱
  • 6篇药物
  • 6篇神经病
  • 6篇视神经病
  • 6篇视神经病变
  • 6篇合理用药
  • 6篇病变
  • 6篇处方
  • 5篇血性
  • 5篇缺血
  • 5篇缺血性视神经...
  • 5篇缺血性视神经...
  • 4篇药品
  • 4篇注射
  • 4篇注射治疗
  • 4篇局部注射
  • 4篇局部注射治疗

机构

  • 35篇郑州市第二人...
  • 2篇郑州市第三人...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇郑州大学第二...
  • 1篇濮阳市人民医...

作者

  • 35篇张颖
  • 23篇张慧芝
  • 9篇孙惠斌
  • 6篇王娟
  • 5篇张英杰
  • 4篇汪梦园
  • 3篇王贝贝
  • 3篇孙世龙
  • 3篇王夏红
  • 2篇赵晓金
  • 2篇陶华
  • 2篇袁军
  • 2篇孙博
  • 1篇尹卫伟
  • 1篇刘玲
  • 1篇梁全洋
  • 1篇高延庆
  • 1篇张宁
  • 1篇王博
  • 1篇刘亚辉

传媒

  • 5篇医药论坛杂志
  • 2篇上海医药
  • 2篇光明中医
  • 2篇中国药物与临...
  • 2篇中国实用神经...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇河南医学研究
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  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇海南医学
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇甘肃医药
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇中国现代医药...
  • 1篇抗感染药学

年份

  • 8篇2023
  • 6篇2022
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
眼部细菌菌谱及耐药性研究
目的了解我院2013年来源于眼部病原菌的分布及耐药性。方法统计2000年1月1日-12月31日临床眼部送检标本中分离的病原菌及药敏结果,统计分析采用WHONET5.0软件。结果 2013年度共收集眼部分离菌株1979株,...
王娟张慧芝张晓燕张颖汪梦园
妊娠用药安全前置审方规则库的构建与应用
2023年
目的:建立妊娠用药安全规则库,为前置审方提供技术支持,促进临床合理用药,保障母婴安全。方法:根据药品说明书,结合临床指南、专家共识及医院药物使用管理情况,建立妊娠用药规则库,采用“前置审方系统+药师人工审核”的模式进行前置审方。统计2021年第一季度(规则库构建前)和2022年第一季度(规则库构建后)妇产科门诊前置审方情况并随机抽取处方300张进行点评。结果:通过构建妊娠用药规则库,优化了妊娠用药处方审核。规则库构建后,妇产科门诊不合理任务数减少,审核的有效性提高,药师干预的比例减少,处方合格率从规则库构建前的89.3%升至规则库构建后的95.3%,且差异有统计学意义(χ~2=7.628,P<0.05)。结论:妊娠用药安全规则库的构建,提高了前置审方系统的适用性,既能拦截不合理处方,又能避免过度干预,有效提高了处方合格率,体现药师价值。
孙玉鹤张颖
郑州市第二人民医院门诊不合格处方分析
2010年
目的通过处方评价,规范医疗行为,提高医疗质量,保障医疗安全。方法随机抽取2010年1月~6月门诊处方12 468张,根据卫生部颁布的《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》对处方进行评价。结果抽取的12 468张处方中,不合格处方432张,处方不合格率为3.46%;其中书写不规范处方297张,占不合格处方的68.75%;不合理用药处方135张,占不合格处方的31.25%。结论与过去相比,门诊处方合格率明显提高,但不合理用药现象仍然存在,医师和药师应加强业务知识学习,不断提高业务能力,树立良好的医德医风,保障患者的医疗有效、安全。
张慧芝梁全洋张颖
关键词:门诊处方处方评价不合格处方合理用药
我院盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应分析被引量:5
2020年
通过对近几年我院发生的药品不良反应进行统计发现,盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在我院药品中不良反应发生率较高。在临床治疗中,该药物主要被用于呼吸系统、泌尿系统、生殖系统等细菌感染,因其抗菌谱广、价格适中,在临床应用比较广泛,但药物不良反应不仅影响了药物的预期效果,给患者带来身体不适,而且给医生的对症治疗带来不便。为此,本研究随机抽取2012~2019年上半年我院上报的110例盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应,进行回顾性分析,旨在探讨药品不良反应的发生特点,为临床用药提供参考。
刘勋孙玉鹤赵保红张颖张思云
关键词:盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液药品不良反应不良反应分析药物不良反应生殖系统泌尿系统
奥卡西平活性代谢产物MHD血药浓度的影响因素及临床药师干预在药物治疗中的作用
2022年
目的探讨奥卡西平活性代谢产物10,11-二氢-10-羟基卡马西平(MHD)血药浓度的影响因素及临床药师通过血药浓度监测对给药方案进行干预的效果。方法选择郑州市第二人民医院神经内科自2017年8月至2021年12月采用奥卡西平或联合其他药物治疗的96例癫痫患者,以患者治疗期间行MHD血药浓度监测的血液样本为研究对象。采用单因素和多元线性回归分析患者性别、年龄、体质量、奥卡西平日剂量、肝肾功能和用药等因素对MHD血药浓度的影响。对血药浓度不达标及治疗无效的患者,临床药师对给药方案和生活方式进行干预,比较干预组和非干预组样本MHD血药浓度达标率和不良反应发生率的差异。结果96例患者共进行190次监测,获190例血液样本。不同奥卡西平日剂量、肌酐清除率(Ccr)、用药样本间MHD血药浓度差异均有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示奥卡西平日剂量和MHD血药浓度呈正相关关系(r=0.655,P<0.001);多元线性回归分析显示,奥卡西平日剂量(95%CI:0.009~0.014,P<0.001)、Ccr(95%CI:-0.037~0.007,P=0.005)、奥卡西平联合拉莫三嗪(95%CI:0.526~8.790,P=0.027)、奥卡西平联合阿托伐他汀(95%CI:0.213~5.168,P=0.033)是MHD血药浓度的独立影响因素。对于进行首次血药浓度监测的患者,发生嗜睡和(或)头晕时MHD血药浓度[10.9(6.7,14.0)μg/mL]高于未发生嗜睡和(或)头晕时[7.5(5.2,9.4)μg/mL],差异有统计学意义(P<0.05)。干预组样本MHD血药浓度达标率[83/85(97.6%)]高于非干预组[95/105(90.5%)],不良反应发生率[11/85(12.9%)]低于非干预组[28/105(26.7%)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MHD血药浓度受奥卡西平日剂量、Ccr、奥卡西平联合拉莫三嗪或阿托伐他汀的影响;临床药师参与临床药物治疗,可实现药物治疗更好的有效性和安全性。
赵保红张颖王夏红
关键词:奥卡西平血药浓度
西咪替丁与临床常用维生素及高危药品配伍稳定性分析被引量:4
2015年
目的考察西咪替丁与临床常用维生素(维生素C和维生素B6)、高危药品(异丙嗪和酚妥拉明)在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法按照临床常用药物浓度配制相应药物溶液以及西咪替丁与各药物的配伍液,采用紫外分光光度法建立西咪替丁与上述药物的含量测定方法,在(25±2)℃条件下,于0、2、4、6 h取样观察配伍液的外观、p H值以及含量的变化。结果配伍液静置6 h后,西咪替丁与维生素C、维生素B6、异丙嗪、酚妥拉明药物配伍溶液颜色无明显变化,无气泡以及沉淀生成;各组配伍液在室温放置6 h内p H均无明显变化;各组药品配伍液在6 h内含量无明显变化。结论西咪替丁与上述药物在室温放置6 h后配伍液相对较稳定,无物理性配伍禁忌。
张慧芝张颖杨蕊孙惠斌
关键词:西咪替丁维生素高危药品配伍稳定性紫外分光光度法
开胃理脾丸联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床研究
2023年
目的 探讨开胃理脾丸联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选择2020年7月—2022年8月河南中医药大学第三附属医院收治的116例功能性消化不良患者,随机分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组患者口服多潘立酮片,1片/次,3次/d。在对照组的基础上,治疗组口服开胃理脾丸,2丸/次,3次/d。两组患者治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,胃肠激素一氧化氮(NO)、血清胃动素(MTL)和血清胃泌素(GAS)水平,血清白细胞介素-6(IL-6)、降钙素基因相关肽(CGRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和神经肽S受体1(NPSR1)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率(98.28%)明显高于对照组(84.48%,P<0.05)。经治疗,治疗组症状改善时间明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者NO、IL-6和TNF-α水平明显降低,而MTL、GAS、CGRP和NPSR1水平明显升高(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应总发生率(5.17%)明显低于对照组(12.07%,P<0.05)。结论 开胃理脾丸联合多潘立酮治疗功能性消化不良效果确切,可有效改善症状,增强胃肠活力及动力,能降低胃肠炎性反应,有效降低患者焦虑状态。
杨玲张颖
关键词:多潘立酮片功能性消化不良胃肠激素胃泌素降钙素基因相关肽
门诊患者口服甲钴胺超适应证用药调查分析
2022年
目的:调查某院门诊处方中甲钴胺口服制剂的使用情况,分析超适应证用药的合理性,为临床合理使用甲钴胺提供参考。方法:采用回顾性研究方法抽取某院开具口服甲钴胺的门诊处方,依照药品说明书、相关指南及专家共识分析用药是否合理。结果:共纳入4572张处方,有16个科室使用甲钴胺口服制剂,其诊断情况分布于神经系统、心血管系统、皮肤系统、内分泌系统、骨骼系统、血液系统;使用口服甲钴胺不合理处方550例(12.03%),超适应证用药处方208例(4.55%),超适应证处方占总不合格处方的37.82%。结论:门诊患者口服甲钴胺存在超适应证用药现象,用于青光眼、视网膜疾病、突发性聋等疾病有临床指南或专家共识支持,但用于鼻炎、斑秃等疾病缺乏或没有证据支持,药师应加强对甲钴胺合理化使用的评估。
王静张慧芝韩露陈耀升张颖
关键词:甲钴胺门诊处方
布林佐胺联合噻吗洛尔治疗原发性开角型青光眼的有效性及安全性评价
2015年
目的评价布林佐胺联合噻吗洛尔治疗原发性开角型青光眼的有效性和安全性。方法本研究采用大样本双盲随机对照研究,将入选原发性开角型青光眼患者,随机分为对照组(211例)和治疗组(212例),对照组给予噻吗洛尔进行治疗,治疗组给予噻吗洛尔和布林佐胺联合进行治疗,在第2、4、6、8、12周测量眼压、视力、血压和心率,观察眼部及全身不良反应情况,统计不良反应发生率。结果治疗组较对照组降眼压效果显著、不同时间波动范围小,不良反应发生率低。结论布林佐胺联合噻吗洛尔治疗原发性开角型青光眼临床安全性较高、患者耐受性好、价格低廉,可推广使用。
张慧芝孙惠斌袁军尹卫伟王娟张颖
关键词:噻吗洛尔原发性开角型青光眼眼压
抗菌药物合理使用动态监测系统的应用被引量:1
2012年
目的:对医院抗菌药物的使用实施动态监测,促进临床合理用药。方法:利用抗菌药物合理应用动态监测系统并结合临床药学的实际工作特点,实现对医院临床抗菌药物合理使用的动态监测及实时干预。结果:本系统从医院药学的实际工作需要出发,较好地实现了对全院临床抗菌药物使用的动态监控。结论:本法高效、科学和实用性强,能提高医院合理用药,更好地为患者服务。
王娟陶华张慧芝张颖
关键词:抗菌药物合理用药动态监测
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