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汪梦园

作品数:18 被引量:68H指数:6
供职机构:郑州市第二人民医院更多>>
发文基金:郑州市科技攻关计划项目常州四药临床药学科研基金郑州市普通科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 8篇眼压
  • 7篇前列素
  • 6篇曲伏前列素
  • 6篇噻吗洛尔
  • 6篇降眼压
  • 5篇青光
  • 5篇青光眼
  • 5篇卡替洛尔
  • 4篇开角型
  • 4篇开角型青光眼
  • 3篇血管
  • 3篇血管系
  • 3篇血管系统
  • 3篇用药
  • 3篇原发性
  • 3篇原发性开角型
  • 3篇原发性开角型...
  • 3篇降眼压作用
  • 2篇对心
  • 2篇眼表

机构

  • 17篇郑州市第二人...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇连云港市第一...
  • 1篇郑州卫生健康...

作者

  • 17篇汪梦园
  • 14篇张慧芝
  • 11篇王娟
  • 7篇孙惠斌
  • 4篇张颖
  • 3篇王贝贝
  • 3篇王博
  • 3篇贾雪松
  • 3篇张英杰
  • 2篇赵晓金
  • 2篇袁军
  • 2篇单清华
  • 1篇尹卫伟
  • 1篇利娇
  • 1篇陶华
  • 1篇张晓燕
  • 1篇张晓燕
  • 1篇李庆超
  • 1篇李智
  • 1篇黄侠

传媒

  • 2篇中国医院用药...
  • 1篇临床眼科杂志
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇国际精神病学...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇中华眼视光学...
  • 1篇中华医学会临...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2014
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我院在执行2012版《国家基本药物目录》中出现的问题和困惑
2015年
目的:为促进我国国家基本药物制度的全面实施和完善提供参考。方法:通过医院信息系统(HIS)收集我院2013年全年的药品品种、用药金额等信息并进行统计分析。结果:按2012版《国家基本药物目录》(下简称《目录》)统计,我院基本药物品种配备率和销售额占比均较按2009版《目录》统计明显下降;眼科专科用药基本药物采购率达80%,但眼科专科用药销售额中基本药物占比仅为4.13%,销售额居前10位的眼科专科用药中仅左氧氟沙星滴眼液在《目录》内;降眼压类药中销售份额最大的前列腺素类似物在《目录》中未收载。结论:《目录》中收载的眼科等专科用药品种少、品规局限,部分指南或共识推荐的品种未收录,难以满足医院专科用药的需求。因此,在今后修订《目录》时,应考虑适当增加专科用药品种或品规,以更好地满足临床药物需求。
王娟张慧芝张晓燕陶华单清华张颖汪梦园
关键词:国家基本药物目录眼科用药
眼部细菌菌谱及耐药性研究
目的了解我院2013年来源于眼部病原菌的分布及耐药性。方法统计2000年1月1日-12月31日临床眼部送检标本中分离的病原菌及药敏结果,统计分析采用WHONET5.0软件。结果 2013年度共收集眼部分离菌株1979株,...
王娟张慧芝张晓燕张颖汪梦园
我院2015-2017年眼科口服中成药临床使用分析被引量:5
2019年
目的:分析郑州市第二人民医院眼科口服中成药的使用现状和趋势,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析法,对郑州市第二人民医院2015—2017年眼科临床使用各类口服中成药的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行分析。结果:郑州市第二人民医院眼科口服中成药临床使用品种及销售金额波动幅度不大,销售金额较高的为活血化瘀类和益肾明目类中成药,用药频度排序稳居前两位的分别为复方血栓通胶囊和芪明颗粒,其DDC分别为7.40元、10.62元。结论:郑州市第二人民医院眼科口服中成药品种较为齐全,临床使用情况基本合理,销售金额保持稳定。
汪梦园王娟孙惠斌张英杰贾雪松张慧芝
关键词:眼科中成药用药分析
心理干预对围手术期老年性白内障患者负性情绪与睡眠质量的影响被引量:15
2020年
目的探讨心理干预对围手术期老年性白内障患者负性情绪与睡眠质量的影响。方法选取2017年1月~2019年10月我院收治的91例老年性白内障患者为主要研究对象。采用随机数字表法进行分组,两组患者均择期进行手术治疗,对照组45例给予常规围术期干预,观察组46例在此基础上增加心理干预,观察对比两组患者干预前后焦虑抑郁情绪、睡眠质量及术后生活质量改变。结果干预后,观察组患者的SDS、SAS和PSQI评分均低于对照组(P<0.05);术后观察组患者的SF-36评分高于对照组(P<0.05)。结论心理干预能够有效减轻围手术期老年性白内障行患者的应激状态,改善睡眠质量,提升生活质量,值得临床推广应用。
利娇侯婷婷汪梦园黄侠
关键词:心理干预老年性白内障围手术期睡眠质量
比较噻吗洛尔或卡替洛尔联合曲伏前列素的降眼压作用及对心血管系统的影响
目的 比较噻吗洛尔与卡替洛尔联合曲伏前列素对原发性开角型青光眼(POAG)或高眼压症(OHT)患者的降眼压作用及对心血管系统的影响;方法 采用大样本双盲随机对照研究,将入选的POAG或OHT患者随机分为对照组和治疗组,分...
张慧芝孙惠斌王贝贝王博王娟汪梦园
新型口服抗凝药致消化道出血的研究进展被引量:3
2021年
新型口服抗凝药(NOACs)的抗凝作用机制、药物代谢动力学、临床用药等方面与传统口服抗凝药存在很大差异。本文对NOACs致胃肠道出血(GIB)的可能机制、循证依据、风险因素以及预防和管理策略等方面进行总结归纳,为NOACs的临床应用提供参考依据。NOACs致GIB的风险因素主要与适应证、药品剂量、年龄、种族和既往病史等有关。目前尚缺乏NOACs之间的面对面研究,还需高质量的研究进一步探索。
李智曹爱霖汪梦园李婷王子玉钱皎
关键词:利伐沙班阿哌沙班达比加群胃肠道出血
卡替洛尔和噻吗洛尔联合布林佐胺治疗原发性开角型青光眼的效果比较被引量:3
2015年
目的比较卡替洛尔和噻吗洛尔联合布林佐胺治疗原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)的降压效果。方法选取80例(80眼)原发性开角型青光眼(眼压>18 mm Hg)患者,随机分为治疗组和对照组,分别在用药前和用药后第2、4、8、12、24周测量眼压、视力、视野、血压和心率,并观察眼局部及全身不良反应。结果治疗组与对照组眼压均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组眼压控制较平稳。两组患者血压无影响,治疗组患者心率无影响,对照组在联合用药24周时出现心率抑制。两组均未发生严重不良反应。结论卡替洛尔和噻吗洛尔联合布林佐胺均能显著降低眼压,但卡替洛尔联合布林佐胺用药相对更稳定、更安全。
汪梦园张慧芝尹卫伟
关键词:卡替洛尔噻吗洛尔原发性开角型青光眼眼压
曲伏噻吗滴眼液对原发性开角型青光眼和高眼压症的降眼压疗效与安全性评价被引量:6
2018年
目的观察曲伏噻吗滴眼液治疗原发性开角型青光眼(POAG)和高眼压症(OHT)的降眼压效果和安全性。方法采用随机双盲平行对照试验。将129例(129只眼) POAG和OHT患者分为3组,A组(n=41)接受曲伏噻吗滴眼液治疗,B组(n=42)接受曲伏前列素滴眼液治疗,C组(n=46)接受噻吗洛尔滴眼液治疗,分别测量基线眼压和用药后第2、6、12周时的眼压,并观察用药前后眼部及全身不良反应情况。结果用药后与基线相比,3组患者眼压较均显著降低,差异有统计学意义(P <0. 05),眼压和降低幅度分别为A组17. 3~18. 9 mmHg,32. 4%~38. 1%; B组18. 7~20. 5 mm Hg,28. 9%~32. 5%; C组19. 8~21. 3 mm Hg,25. 4%~29. 7%。用药后A组各个时间点眼压均明显低于B组和C组(P <0. 05)。A组和B组最常见的不良反应为结膜充血,发生率分别为14%和12%,C组最常见的不良反应为眼部不适,发生率为7%。结论经过3个月的治疗,与单用曲伏前列素或噻吗洛尔相比,曲伏噻吗滴眼液更显著降低POAG和OHT患者的眼压,其不良反应的发生率与单用曲伏前列素或噻吗洛尔相当,且依从性好。
汪梦园赵晓金张慧芝
关键词:曲伏前列素滴眼液噻吗洛尔滴眼液原发性开角型青光眼高眼压症眼压
四种前列腺素类药物的降眼压疗效和耐受性对比研究被引量:8
2019年
目的探讨四种前列腺素类药物治疗原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)的疗效和耐受性差异。方法采用随机平行试验,64例(128眼)POAG患者随机分成4组,分别使用贝美前列素(贝美前列素组)、拉坦前列素(拉坦前列素组)、曲伏前列素(曲伏前列素组)和他氟前列素(他氟前列素组)滴眼液治疗,观察并比较4组患者用药前和用药后1个月、3个月和6个月的眼压、眼部检查和眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)评分。结果贝美前列素组用药前眼压为(26.1±6.2)mmHg(1 kPa=7.5 mmHg),用药后1个月、3个月和6个月眼压分别为(17.1±3.4)mmHg、(15.6±4.2)mmHg、(15.5±2.9)mmHg,与用药前比较,差异均有统计学意义(t=17.408、13.016、12.352,均为P<0.001)。拉坦前列素组用药前眼压为(24.7±2.4)mmHg,用药后1个月、3个月和6个月眼压分别为(16.3±3.0)mmHg、(17.0±3.8)mmHg、(17.4±2.6)mmHg,与用药前比较,差异均有统计学意义(t=12.238、13.365、16.140,均为P<0.001)。曲伏前列素组用药前眼压为(24.4±1.9)mmHg,用药后1个月、3个月和6个月眼压分别为(16.3±2.0)mmHg、(17.4±1.3)mmHg、(14.9±1.1)mmHg,与用药前比较,差异均有统计学意义(t=12.109、14.451、11.732,均为P<0.001)。他氟前列素组用药前眼压为(25.2±2.3)mmHg,用药后1个月、3个月和6个月眼压分别为(17.2±3.1)mmHg、(17.0±2.1)mmHg、(18.1±2.4)mmHg,与用药前比较,差异均有统计学意义(t=10.540、16.129、14.006,均为P<0.001)。拉坦前列素组患者睫毛增长和虹膜变色的发生率最高,4组患者的结膜充血和角膜炎的发生率相似。用药6个月后患者的OSDI评分贝美前列素组(21.8±11.1)分、拉坦前列素组(32.1±24.1)分、曲伏前列素组(10.7±5.7)分、他氟前列素组(25.6±6.3)分,曲伏前列素组患者的OSDI评分显著低于其他3组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论四种前列腺素类药物均能显著降低POAG患者眼压,曲伏前列素耐受
汪梦园袁军张慧芝
关键词:前列腺素类药物原发性开角型青光眼眼压
噻吗洛尔与卡替洛尔联合曲伏前列素的降眼压作用及影响血脂的作用被引量:11
2015年
目的比较0.5%马来酸噻吗洛尔联合0.004%曲伏前列素和2%盐酸卡替洛尔联合0.004%曲伏前列素2种联合用药方法,对于单用曲伏前列素效果不佳的患有开角型青光眼(OAG)或高眼压症(OHT)受试者的降眼压作用和影响血脂的作用。方法本试验为前瞻性、随机、单盲、平行对照试验。将受试者随机分为2组,分别接受2种联合用药方法,测定治疗前后眼压及空腹血脂水平。结果噻吗洛尔联合曲伏前列素组平均眼压从(23.4±3.5)mm Hg降到(17.2±1.9)mm Hg;卡替洛尔联合曲伏前列素组从(22.8±2.8)mm Hg降到(16.4±2.2)mm Hg。对于血脂的影响,噻吗洛尔联合曲伏前列素组高密度脂蛋白(HDL)从(524±162)mg/L降到(495±177)mg/L,总胆固醇/高密度脂蛋白(TC/HDL)从4.3升到4.6,卡替洛尔组HDL从(489±177)mg/L降到(482±181)mg/L,TC/HDL从4.5升到4.6。结论对于单用曲伏前列素降眼压效果不佳的OAG或OHT受试者,噻吗洛尔和卡替洛尔在作为辅助治疗药物时,都有较好的降眼压作用,且两药作用没有明显差别。但对于血脂水平的影响,噻吗洛尔组HDL和TC/HDL的变化对于受试者产生了不利的影响,而卡替洛尔组的变化对受试者基本没有影响。
张慧芝李庆超袁军汪梦园赵晓金王娟张颖
关键词:噻吗洛尔卡替洛尔眼内压血脂异常曲伏前列素
共2页<12>
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