彭颖斐
- 作品数：21 被引量：81H指数：6
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 液相色谱-串联质谱法检测血清25-羟基维生素D的方法建立和性能评价被引量：15
- 2015年
- 目的：建立定量检测血清25－羟基维生素 D[25（OH）D]的液相色谱－串联质谱（LC－MS／MS）方法，并对此方法进行基本分析性能验证。方法使用 Waters？ XevoTM TQ MS ACQUITY UPLC？液质联用仪（LC－MS／MS）同时定量检测血清中的25（OH）D2和25（OH）D3含量。参照美国食品和药品管理局（FDA）的生物分析方法验证导则标准对所建方法进行线性、检出限、精密度和准确性等基本性能的验证。结果LC－MS／MS检测25（OH）D2和25（OH）D3的线性范围为6．25～500．00 nmol／L；25（OH）D2和25（OH）D3的定量检出限分别为2．50和1．25 nmol／L；批内、批间变异系数（CV）分别为＜4％、＜6％；回收率为93．26％～112．16％；维生素D 国际室间质量评价计划（DEQAS）室间质评结果偏倚＜10％。结论建立的 LC－MS／MS 基本性能符合评价标准，能够灵敏且准确的检测出血清中25（OH）D2和25（OH）D3的浓度。
- 宋斌斌秦嘉倩彭颖斐张春燕吴炯王蓓丽郭玮潘柏申
- 一种液相色谱串联质谱仪流动相的预加热和除气装置
- 本实用新型涉及一种液相色谱串联质谱仪流动相的预加热和除气装置，属于检测仪器技术领域。包括箱体、底座、超声模块、加热模块、控制面板、顶盖和吸水层；底座上设有一箱体，箱体上端面设有顶盖，箱体中设有水；底座中设有用于加热水的加...
- 陈方俊彭颖斐郭玮王蓓丽潘柏申
- 液相串联质谱法检测血浆醛固酮的方法学建立和性能评价被引量：8
- 2017年
- 目的建立一种稳定的血浆醛固酮（ALD）的液相色谱-串联质谱检测方法（LC-MS/MS）。方法方法学建立。收集2016年2至4月中山医院324名表面健康人群建立生物参考区间，收集322份标本对LC-MS/MS和RIA进行方法学比较。以同位素氘代作为内标，采用CORTEX C18色谱柱进行分离。流动相为甲醇和水，梯度洗脱；柱温：45 ℃；使用Waters Xevo^TM TQ MS ACQUITY UPLC System建立方法，并对该方法的线性，回收率，精密度，最低检测下限进行性能评价。补充统计学方法。使用SPSS17.0软件进行统计学分析。结果该方法通过了线性，回收率，精密度和最低检测下限的性能评价。ALD的检测线性范围为25～2 000 pg/ml；ALD的定量检出限为20 pg/ml；天间和批间的CV分别〈6%和〈10%；回收率结果为97.3%～105.8 %；建立的生物参考区间为21～211.6 pg/ml（立位）；相关曲线r＝0.43，Y＝0.271X＋138.900。结论本研究建立了可靠的检测ALD的LC-MS/MS方法，适合于临床应用。
- 秦嘉倩陈方俊彭颖斐吴炯张春燕王蓓丽郭玮潘柏申
- 关键词：醛固酮增多症醛固酮串联质谱法
- 液相色谱-串联质谱法检测血浆紫杉醇性能评价被引量：1
- 2016年
- 目的建立液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）定量检测血浆紫杉醇的方法,并进行基本分析性能验证。方法采用LC-MS/MS定量检测血浆样本中的紫杉醇含量。色谱系统使用超高压液相色谱,流速为0.3 m L/min,质谱采用多反应监测（MRM）模式进行定量。紫杉醇及其氘代内标（PTX-D5）的离子对分别为876.4〉308.2和881.5〉313.2。参照美国食品与药品监督管理局（FDA）的生物分析方法验证导则标准对建立的LC-MS/MS进行线性、检出限、精密度和准确度等基本性能验证。结果 LC-MS/MS检测血浆紫杉醇的线性范围为10~1 000 ng/m L,定量检出限为10 ng/m L,批内、批间变异系数（CV）分别为≤4.2%和≤8.9%,准确度为88.7%~104.0%。结论建立的LC-MS/MS基本性能符合评价标准,能够灵敏且准确地检测血浆紫杉醇含量。
- 王扣琼邵文琦彭颖斐黄斐陈方俊吴炯王蓓丽张春燕郭玮潘柏申
- 关键词：紫杉醇液相色谱-串联质谱
- 液相色谱-串联质谱法检测血浆紫杉醇的建立和性能评价
- 论文目的：建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量检测血浆紫杉醇的方法,并进行基本分析性能验证.论文方法：采用LC-MS/MS定量检测血浆样本中的紫杉醇含量.色谱系统使用超高压液相色谱,流速0.3mL/min,质谱...
- 邵文琦王扣琼陈方俊彭颖斐郭玮潘柏申
- 关键词：紫杉醇液相色谱-串联质谱
- 尿儿茶酚胺LC-MS/MS检测方法的建立被引量：8
- 2015年
- 目的：建立尿液儿茶酚胺[包括肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）]的液相色谱－串联质谱（LC－MS／MS）检测方法。方法以 E－d3、NE－d6和 DA－d4盐酸盐为内标，采用 WATERS ACQUITY UPLC？ HSS T3色谱柱（2．1 mm ＆#215;100 mm，1．8μm）进行分离。流动相 A1为2‰甲酸水溶液，流动相 B1为甲醇（纯度为99．9％），流速为0．5 mL／min，按 A1∶B1＝95∶5等度洗脱。采用电喷雾（ESI）正离子模式进行质谱分析。对方法的线性、准确度（回收率）、不精密度及最低检出限等进行性能验证。选取表面健康人群65名，建立 E、NE 和 DA 的参考区间。结果采用建立的 LC－MS／MS 检测尿液 E、NE 和 DA，保留时间分别为0．58、0．89和0．63 min，检测范围为0．50～800．00 ng／mL。 E、NE 和 DA 的加标平均回收率分别为97．95％、97．78％和101．03％，最低检出限分别为0．25、2．50和2．50 ng／mL。 E、NE 和 DA 的参考区间分别为5．4～25．8、28．5～73．1和269．1～420．5μg／24 h。结论建立的LC－MS／MS 方法能同时检测尿液中的 E、NE 和 DA，可为嗜铬细胞瘤的诊断提供可靠的信息。
- 彭颖斐吴炯郭玮陈方俊秦嘉倩徐雯潘柏申
- 关键词：肾上腺素去甲肾上腺素多巴胺液相色谱-串联质谱
- 氨基末端B型利钠肽在心功能分级中的应用被引量：20
- 2009年
- 目的:研究氨基末端B型利钠肽(NT-proBNP)水平在心功能分级中的应用。方法:选取2007年11月-2008年4月,复旦大学附属中山医院心血管疾病患者204例(年龄12～90岁),健康人群(对照组)40例(年龄25～65岁)。按照纽约心脏病协会心功能分级(NYHA)将患者分为4组,其中NYHA Ⅰ级33例,NYHA Ⅱ级45例,NYHA Ⅲ级90例,NYHA Ⅳ级36例。测定患者血清NT-proBNP水平,同时进行超声心动图检查,记录患者左心射血分数(LVEF)。分析血清NT-proBNP水平与NYHA分级和LVEF的关系。结果:区分健康人群组和NYHA Ⅰ级疾病组NT-proBNP水平的截点值为136.8ng·L-1,敏感度和特异性分别为88.1%和90.9%;区分NYHA Ⅰ～Ⅱ级和NYHA Ⅲ～Ⅳ级疾病组NT-proBNP水平的截点值为768.8ng·L-1,敏感度和特异性分别为93.4%和87.2%。将对照组和疾病组分别按性别和年龄进行分组统计,结果显示各年龄组别区分健康人群组和NYHA分级疾病组NT-proBNP水平的截点值有所变化,65岁以上各组NT-proBNP水平的截点值显著高于65岁以下同组水平。疾病组LVEF值和血清NT-proBNP水平存在一定的相关性(r=0.699,P<0.01)。结论:血清NT-proBNP可用于NYHA分级。在不同年龄段使用相应的cut-off值,可提高NYHA分级的敏感度和特异性。联合使用NT-proBNP和LVEF值对于NYHA分级有一定的辅助诊断作用。
- 郭玮吴炯张春燕彭颖斐周琰宋斌斌潘柏申
- 液相色谱－串联质谱检测血浆变肾上腺素和去甲变肾上腺素方法的建立被引量：5
- 2015年
- 目的：建立一种稳定的血浆变肾上腺素（ MN）和去甲变肾上腺素（ NMN）的液相色谱－串联质谱检测方法（ LC－MS／MS）。方法方法学建立。自2012年1月至12月于复旦大学附属中山医院体检中心招募126名健康人，同时在中山医院就诊的泌尿外科和内分泌科患者中入组疾病组21例（嗜铬细胞瘤17例，异位嗜铬细胞瘤4例），高血压组108例，疾病对照组84例。以同位素氘代作为内标，采用BEH HILIC色谱柱进行分离。流动相为甲酸铵缓冲液（100 mmol／L，pH3）和纯乙腈，梯度洗脱；柱温：35℃；使用Waters Xevo^TM TQ MS ACQUITY UPLC System建立方法，并对该方法的线性，回收率，精密度，最低检测下限进行性能评价。比较各组同健康人组MN和NMN水平的差异。结果该方法通过了线性，回收率，精密度和最低检测下限的性能评价。嗜铬细胞瘤组同健康人组的MN和NMN水平有显著统计学差异。结论建立的LC－MS／MS方法检测MN和NMN，适合于临床应用。（中华检验医学杂志，2015，38：605－608）
- 陈方俊吴炯郭玮彭颖斐秦嘉倩徐雯潘柏申
- 关键词：串联质谱法嗜铬细胞瘤
- 液相色谱串联质谱检测血浆5-氟尿嘧啶方法的建立及其临床应用被引量：8
- 2016年
- 目的建立定量检测血浆5-氟尿嘧啶（5-FU）的液相色谱串联质谱（LC-MS／MS）方法，评价5-Fu药物浓度监测在癌症患者化疗效果评估和毒性预测中的应用。方法用LC-MS／MS方法定量检测血浆中5-Fu含量。参照美国食品和药物管理局（FDA）的生物分析方法验证导则标准对所建方法进行线性、检出限、精密度、准确性和稳定性等基本性能验证。收集2013年4至12月在复旦大学附属中山医院肿瘤内科接受5-FU化疗的消化道肿瘤患者35例，连续监测血浆5-FU浓度，评价5-Fu浓度与化疗效果和毒性作用之间的关系。结果血浆5-Fu的检测线性范围为49～9800ng／ml；定量限为49．0ng／ml；批内、批间的变异系数（CV）分别〈3％和〈6％；低、中、高浓度质控品的提取回收率分别为103．36％、88．12％和91．26％，相应的内标提取回收率分别为109．69％、91．06％和88．81％；低、中、高浓度质控品的添加回收率分别为112．16％、99．12％和92．28％；低、中、高浓度质控品反复冻融2次（-80℃）的检测偏差分别为-11．69％、2．42％和-8．09％；低、中、高浓度样本在室温保存6和24h的检测偏差分别为-6．21％、9．85％、-0．81％和-12．82％、1．38％、-6．06％；低、中、高浓度样本在2-8℃保存2和14d的检测偏差分别为-11．97％、1．42％、-10．91％和0．56％、0．14％、3．82％。35例结直肠癌患者中，通过检测5-FU浓度计算44h曲线下面积（AUC），浓度分布为3．44-53．43mg／L·h，和5-Fu初始剂量无相关性（R^2=0．004，P〉0．05）。5-FU44hAUC〉30mg／L·h组发生化疗相关不良反应的风险性显著高于44hAUC〈30mg／L·h组（χ^2=12．600，P〈0．01）；AUC〉20mg／L·h组的化疗效果显著优于AUC〈20mg／L·h组（χ^2=5．358，P〈0．05）。结论建立的LC-MS／MS检测方法基本性能符合评价标准，能够灵敏且准确地检测血浆5-Fu浓度，提�
- 鞠颖慧周琰彭颖斐吴炯张春燕郭玮潘柏申
- 关键词：氟尿嘧啶色谱法液相串联质谱法
- 建立液相色谱-串联质谱检测血浆游离变肾上腺素和去甲变肾上腺素诊断嗜铬细胞瘤的临床策略
- 陈方俊黄斐彭颖斐吴炯郭玮
