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生物反应器规模化培养重组CHO-C28细胞表达HBsAg的研究: 2007年; 应用新型聚酯纤维盘片,采用连续灌注培养方式,分别试验了细胞接种量、pH、DO、罐流速度等因素对CHO-C28细胞生长分泌HBsAg的影响,初步建立了5L生物反应器生产重组乙型肝炎疫苗的生产工艺。经3次试验培养,每次培养60d,较适宜的培养条件确定为:pH6.80-7.10,DO 20%-30%,温度36-37℃,灌流速度138ml/h,接种浓度1.9×106cell/ml。收获液的HBsAg平均滴度是1∶256,最高滴度可达1∶512,纯化后的HBsAg产率为0.912mg/L。最后对反应器培养工艺与现行的转瓶培养工艺进行了比较,生物反应器培养具有可控制培养条件、不易污染和可使HBsAg产率提高等优点。; 张英徐枫张平宋涛; 关键词：CHO-C28细胞乙型肝炎表面抗原生物反应器

两种DMEM培养基培养CHO-C28细胞的研究被引量：1: 2005年; 在同一实验条件下,比较了赛尔生物化工厂的DMEM培养基(国产DMEM)和Gibco公司的DMEM培养基(进口DMEM),在基因工程乙肝疫苗生产过程中,对细胞的生长状况、HBsAg的分泌、及纯化收率的影响。结果显示:国产DMEM更有利于重组(CHO)乙肝疫苗的大规模生产。; 路东寇桂英苟凝虹徐枫林杰姚伟; 关键词：乙型肝炎表面抗原

应用细胞工厂建立人用狂犬病疫苗连续培养多次收获工艺被引量：8: 2013年; 目的为提高生产效率、增加原代地鼠肾细胞单产量及狂犬病病毒产量,建立人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)连续培养多次收获工艺。方法选用12~14日龄SPF地鼠,无菌取肾经消化,制备成细胞悬液,分装到40层细胞工厂并培养细胞成单层;接种狂犬病病毒固定毒aG株,连续培养病毒并多次收获。分别对同一细胞批制备的多个单次病毒收获液的免疫原性、病毒滴度和地鼠肾细胞蛋白质含量进行检测。结果用40层细胞工厂培养原代地鼠肾细胞和狂犬病病毒,细胞接种浓度为1.0×106~1.5×106cells/mL,(36±1)℃培养72 h成致密单层;按0.1 MOI病毒接种,可进行6次收获病毒;多个单次病毒收获液病毒滴度均不低于6.0 lgLD50/mL;免疫原性检查保护指数不低于100;地鼠肾细胞蛋白质残留量随着收获次数的增加而不断降低。结论用细胞工厂建立了人用狂犬病疫苗连续培养多次收获工艺,能显著提高地鼠肾单产量,增加产能。; 李红芳赵祖波任红卫杨淼马超辛军龚健李守丽于滢徐枫; 关键词：细胞工厂原代地鼠肾细胞

重组CHO-C_(28)细胞染色体鉴定方法的研究被引量：1: 2006年; 分别采用五种不同条件鉴定重组CHO-C28细胞染色体。对其影响因素如用秋水仙素处理时间的长短、固定液的使用方法等进行了试验,选择出了细胞分散好、染色体形态正常、边缘清晰、便于鉴定的两种最佳条件。此方法操作简单、成功率高,适于CHO-C28细胞染色体鉴定。; 张岩锐段丽娟苟凝虹徐枫; 关键词：染色体

重组CHO-C28细胞染色体鉴定方法的研究: 分别采用五种不同条件鉴定重组CHO-C28细胞染色体。对其影响因素如用秋水仙素处理时间的长短、固定液的使用方法等进行了试验,选择出了细胞分散好、染色体形态正常、边缘清晰、便于鉴定的两种最佳条件。此方法操作简单、成功率高,...; 张岩锐段丽娟苟凝虹徐枫; 关键词：影响因素; 文献传递

pH值和新生牛血清浓度对CHO-C_(28)细胞分泌HBsAg的影响被引量：1: 2006年; 为解决CHO-C28细胞在大规模培养中易增厚、大片脱落、不易维持以及HBsAg滴度低的问题,对细胞培养液pH值和新生牛血清(NCS)浓度进行调整。结果表明,CHO-C28细胞在2个月维持时间内未出现明显增厚和大片脱落,HBsAg表达量明显提高。该实验为大规模培养CHO-C28细胞提供了依据。; 寇桂英林杰张平徐枫姚伟; 关键词：CHO-C28细胞乙型肝炎表面抗原

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徐枫