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都柏林念珠菌和白念珠菌的分子生物学鉴定: 2007年; 近年来分子生物学技术的大量应用为真菌的鉴定提供了快速、可靠的鉴定方法，我们对分离自阴道念珠菌病患者的325株白念珠菌进行了研究，试图从表型和基因型分型角度了解都柏林念珠菌在阴道念珠菌病的临床分离率。; 王惠平江勇季雅娟李春莉骆仲智; 关键词：分子生物学鉴定都柏林念珠菌白念珠菌阴道念珠菌病临床分离率基因型分型

性病门诊性传播疾病病原体混合感染情况调查被引量：4: 2011年; 目的了解性病门诊就诊者中,性传播疾病(sexually transmitted disease,STD)病原体混合感染的情况。方法分别检测1 124例就诊者沙眼衣原体、解脲支原体、梅毒螺旋体、人乳头瘤病毒、白色念珠菌、淋病奈瑟菌和人类免疫缺陷病毒7种病原体。结果混合感染率为36.0%(405/1 124)。共统计出16种混合感染模式。混合感染者主要集中于21～30岁年龄段,高中及以下学历,工人和个体职业者。混合感染者与非混合感染者的性别、平均年龄及婚姻情况差异均无统计学意义(P>0.05),混合感染与学历和性伴数相关(P=0.001)。结论在性病门诊中,STD混合感染率较高,混合感染模式多样,混合感染与低学历、多性伴有关。; 柯吴坚车雅敏田敬群冯斌李春莉张天璐; 关键词：性传播疾病性病门诊

白念珠菌锌簇转录因子编码基因表达与氟康唑耐药的关系被引量：4: 2013年; 目的观察白念珠菌氟康唑耐药株和敏感株中锌簇转录因子编码基因UPC2,TAC1,MRR1和相关耐药基因CDR1,CDR2,MDR1,FLU1和ERG11的表达情况。方法抽提白念珠菌氟康唑耐药株组和敏感株组的总RNA,逆转录合成cDNA,采用实时定量PCR法检测相关基因的表达情况。结果白念珠菌耐药株组UPC2和CDR2基因的表达(7.22±4.21和2.45±1.37)均高于敏感株组(1.05±0.05和1.03±0.09),差异均有显著的统计学意义(P均<0.05);但是,TAC1(1.46±0.86和1.05±0.12)和MRR1基因的表达(0.72±0.58和1.09±0.11)差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 UPC2和CDR2基因的高表达与氟康唑耐药有关,锌簇转录因子在耐药中的作用有待于进一步研究。; 满旭刘原君李春莉郭雅莉亓玉青刘全忠王惠平; 关键词：白念珠菌耐药氟康唑

白念珠菌对高糖环境下HaCaT细胞表达TLR2 mRNA的影响: 2018年; 目的观察在高糖环境下白念珠菌对人永生化角质形成细胞(Ha Ca T)表达TLR2mRNA的影响。方法分别在高糖和低糖DMEM培养基下共同培养Ha Ca T细胞与白念珠菌菌悬液,分别为高糖(HG)实验组,低糖(LG)实验组。并将两种培养基下未受白念珠菌感染的Ha Ca T细胞做对照,分别为HG对照组,LG对照组。观察Ha Ca T细胞与白念珠菌培养情况,并在第1h、6h、24h通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测4组中TLR2 mRNA表达量的变化。结果在第1h、6h、24h,TLR2 mRNA表达量始终表现为LG实验组高于HG实验组,LG对照组高于HG对照组,且实验组高于对照组(P<0.01)。HG实验组与LG实验组中TLR2mRNA均于第1h开始增多,6h达到高峰,到第24h均有所下降;且HG实验组在第24h与LG实验组相比下降得更明显(P<0.01);而HG对照组与LG对照组则始终无明显改变(P>0.01)。结论 Ha Ca T细胞感染白念珠菌后,高糖环境不利于角质形成细胞TLR2 mRNA的分泌,推测糖尿病患者易患白念珠菌感染性皮肤病与Ha Ca T细胞表达TLR2 mRNA减少有关。; 王迪江勇李春莉薛璐李晓婷刘原君王惠平; 关键词：白念珠菌 HACAT MRNA

性病门诊人乳头瘤病毒感染的流行病学调查被引量：6: 2009年; 目的:了解性病门诊就诊者中人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)及其它性传播疾病(sexuallytransmitted disease,STD)病原体混合感染的流行情况。方法:对90例临床样本采用聚合酶链反应(polymerase chain reac-tion,PCR)技术检测尿道或宫颈拭子HPV DNA,同时检测其它STD病原体。结果:在90例就诊者中,HPV DNA阳性13例(14.4%),女性、混合感染数多者及教育程度低者HPV感染率高(P<0.05),HPV感染者至少同时伴有1种其它STD病原体感染。结论:HPV在性病门诊就诊者中存在一定的感染率,HPV感染与性别、混合感染数、教育程度等相关,HPV与其它STD病原体的混合感染多见。; 柯吴坚刘原君姚卫锋田敬群冯斌李春莉张天璐车雅敏; 关键词：人乳头瘤病毒性传播疾病聚合酶链式反应

白念珠菌耐氟康唑相关基因点突变的检测被引量：3: 2013年; 目的探讨ERGI1、TAC1、MRR1和UPC2点突变与白念珠菌氟康唑耐药之间的关系。方法收集耐氟康唑的r1念珠菌，尿素裂解法提取DNA，PCR扩增ERG11基因全长以及TAC1、MRR1和UPC2基冈的相应片段，送交测序。结果ERG11基因发现8种点突变，即D116E、Y132H、Y132F、K143Q、F229A、E266D、（M-48E和G464S，其中K143Q此前未见文献报道。UPC2基因发现1种点突变G648D。TAC1和MRR1基凼中均未检测到相应点突变。结论ERG11点突变与耐药的关系比较明确，TACI、MRR1和UPC2点突变与耐药的关系有待进一步研究。; 景伟芳李春莉郭雅莉刘原君亓玉青刘全忠王惠平; 关键词：基因点突变白念珠菌 ERG11基因 PCR扩增 TACI

性病门诊性传播疾病病原体感染情况调查被引量：5: 2010年; 目的:了解性病门诊性传播疾病(STD)病原体感染的流行情况。方法:对1 124例就诊者分别检测沙眼衣原体、解脲支原体、梅毒螺旋体、人乳头瘤病毒、白色念珠菌、淋病奈瑟菌和人类免疫缺陷病毒7种病原体。结果:STD感染率为59.0%,其中36.0%为混合感染;沙眼衣原体感染率最高,为40.1%;女性人乳头瘤病毒感染率高于男性(P=0.005);STD患者主要集中在21~30岁、高中及以下学历、工人和干部职业;STD病原体感染者与未感染者相比,二者在性别、年龄和婚姻情况的差异均无统计学意义(P>0.05);STD病原体感染者平均性伴数高于非感染者(P=0.005)。结论:性病门诊就诊者STD感染率较高,其中沙眼衣原体所占比率最高;女性人乳头瘤病毒感染率高于男性;21～30岁、低学历者、工人和干部为STD的主要感染群体;多性伴数者更易感染STD;STD的混合感染不容忽视。; 柯吴坚车雅敏刘原君姚卫锋田敬群冯斌李春莉张天璐; 关键词：性传播疾病病原体疾病调查

白念珠菌耐氟康唑相关基因点突变的检测: 目的了解相关耐药基因ERG11、TAC1、MRR1和UPC2的点突变与白念珠菌对氟康唑耐药之间的关系。方法收集耐氟康唑的白念珠菌,尿素裂解法提取DNA,PCR扩增ERG11基因全长以及TAC1、MRR1和UPC2基因的相...; 景伟芳李春莉郭雅莉刘原君亓玉青刘全忠王惠平

白念珠菌多位点序列分型研究被引量：5: 2012年; 目的研究白念珠菌的分子特征,建立分子流行病学研究方法—多位点序列分型技术(MLST),并对临床分离白念珠菌进行分型研究。方法对33株白念珠菌提取DNA,选择7对管家基因进行PCR扩增并将目的基因产物测序,然后将测序结果与标准序列比对后上传至数据库,获得相应的由7对管家基因组成的等位基因谱,最后将等位基因谱再次提交网站确认序列分型(sequence types,STs)。同时与ABC(ATP-binding cassette)分型结果进行比较。结果 33株临床白念珠菌通过MLST产生了33个STs,通过ABC分类为3型。结论 MLST具有较高的分辨力,是一种方便、快速的分子生物学方法,可用于流行病学和菌群多态性的研究。; 郭雅莉李春莉刘原君王惠平; 关键词：白念珠菌分子分型多位点序列分型

白念珠菌506株对氟康唑和伊曲康唑的体外药敏试验被引量：5: 2011年; 目的了解白念珠菌临床株对氟康唑和伊曲康唑的体外药物敏感性。方法收集鉴定白念珠菌临床株,采用美国国家临床实验室标准化研究所CLSI(即以前的NCCLS)推荐的M27-A2微量肉汤稀释法,进行氟康唑和伊曲康唑的MIC值测定。结果共收集白念珠菌506株,检测出氟康唑耐药株3株,剂量依赖性敏感株1株,耐药率为0.59%;伊曲康唑耐药株18株,剂量依赖性敏感株269株,耐药率为3.56%;其中1株对氟康唑和伊曲康唑交叉耐药。结论白念珠菌对唑类药物有耐药及交叉耐药现象的发生;伊曲康唑耐药率高于氟康唑。; 景伟芳李春莉王惠平; 关键词：白念珠菌氟康唑伊曲康唑药物敏感性

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