李鸿梅
- 作品数：32 被引量：159H指数：6
- 供职机构：齐齐哈尔医学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金黑龙江省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 融入思政元素的病理学实验“互联网+”CBL线上线下混合式教学的实施与探索
- 2024年
- 目的:探讨融入思政元素的病理学实验“互联网+”CBL线上线下混合式教学模式的教学效果。方法:将本学院临床专业2018级3班50名本科生随机分为对照组和试验组,分别采用传统教学方法和融入思政元素的混合式教学。结果:试验组的考试平均分数和DREEM分数明显高于对照组。结论:融入思政元素的混合教学方法可提高学生的学习效果,病理学课程与思想政治理论课同向同行,符合以“立德树人”为教育的根本任务的综合教育理念,符合医学院校培养当代高素质应用型人才的要求。
- 王立平荣玮刘婷柏青杨李鸿梅韩丽君
- 关键词：病理学实验CBL
- 齐墩果酸对顺铂耐药胃癌SGC-7901细胞增殖及细胞凋亡的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨齐墩果酸(OA)对顺铂耐药胃癌SGC-7901(SGC-7901/CDDP)细胞增殖及细胞凋亡的影响。方法体外诱导建立人胃癌顺铂耐药细胞株SGC-7901/CDDP,MTT比色法检测OA对SGC-7901/CDDP细胞增殖的抑制作用;琼脂糖凝胶电泳检测基因组DNA的降解;蛋白质免疫印迹检测凋亡相关蛋白酶的激活。结果MTT实验证明OA对SGC-7901/CDDP细胞的生长有抑制作用,100μmol/LOA作用72h对SGC-7901/CDDP细胞的抑制率达62%,并表现为时间和剂量依赖性;琼脂糖凝胶电泳实验证明100μmol/L的OA处理SGC-7901/CDDP细胞48h后基因组DNA被降解,可见较典型的DNA梯形带;蛋白质免疫印迹分析表明,100μmol/L的OA处理SGC-7901/CDDP细胞48h后,细胞内凋亡相关的蛋白酶caspase-3被激活。结论OA在体外能够诱导SGC-7901/CDDP细胞凋亡,诱导凋亡的途径可能是线粒体途径。
- 李鸿梅王敬春齐占朋周丽兴桂华刘吉成
- 关键词：齐墩果酸细胞增殖细胞凋亡
- 枸杞多糖免疫调节作用的研究被引量：65
- 2002年
- 汪积慧李鸿梅
- 关键词：枸杞多糖免疫调节作用保健食品小鼠
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的影响
- 2009年
- 目的:探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的影响,阐明嘌呤核苷酸补偿治疗海洛因依赖效应机制。方法:将50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。检测各组血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)和肌酐(Cre)含量,以及血浆和大脑皮质腺苷脱氨酶(ADA)和黄嘌呤氧化酶(XO)活性。结果:海洛因组血浆中UA含量及ADA、XO的活性均比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组血浆UA含量及ADA、XO的活性与海洛因组相比明显降低(P<0.05)。各组间BUN和Cre含量差异无显著性(P>0.05)。海洛因组大脑皮质中ADA、XO的活性均比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组大脑皮质ADA、XO的活性与海洛因组相比明显降低(P<0.05)。结论:海洛因可促进大鼠整体水平上嘌呤核苷酸的分解代谢,而补偿嘌呤核苷酸可以抑制或拮抗海洛因的上述作用。
- 李昆李鸿梅何海涛刘剑凯洪敏
- 关键词：海洛因腺苷脱氨酶黄嘌呤氧化酶
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响
- 2009年
- 目的探讨嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响。方法将50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组和海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。于实验1、3、5、7d用电子压痛仪检测大鼠尾压痛阈值,2、4、6、8d进行热甩尾实验检测大鼠抗热痛觉过敏能力。结果与对照组相比,第1天海洛因组及海洛因补偿嘌呤核苷酸组压痛阈值有所增加,但差异不显著(P>0.05);第3天起海洛因+嘌呤核苷酸组压痛阈值明显高于海洛因组(P<0.05)。第2天起海洛因组热甩尾潜伏期延长(P<0.05);第4天起海洛因+嘌呤核苷酸组热甩尾潜伏期时间长于海洛因组(P<0.05)。结论嘌呤核苷酸补偿能够明显增强海洛因的镇痛作用。
- 李鸿梅李昆何海涛刘剑凯洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸海洛因痛阈
- 齐墩果酸对顺铂耐药胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其机制研究被引量：28
- 2009年
- 目的探讨齐墩果酸对顺铂耐药胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其作用机制。方法体外诱导建立人胃癌顺铂耐药细胞株SGC-7901/CDDP,MTT比色法检测SGC-7901/CDDP细胞活力;适时荧光定量PCR分析凋亡相关基因Bcl-2及BaxmRNA的表达。结果MTT实验证明齐墩果酸对SGC-7901/CDDP细胞的生长有抑制作用,100μmol.L-1齐墩果酸作用72h对SGC-7901/CDDP细胞的抑制率达62%,并表现为时间和剂量依赖性;适时荧光定量PCR实验证明,SGC-7901/CDDP细胞经齐墩果酸处理后,促凋亡基因Bax表达上调,抗凋亡基因Bcl-2表达下调。结论齐墩果酸在体外能够抑制SGC-7901/CDDP细胞增殖,并使促凋亡基因Bax表达升高,抗凋亡基因Bcl-2表达降低,上调Bax和下调Bcl-2mRNA的表达可能是其作用机制之一。
- 李鸿梅李雪岩蔡德富张琪刘吉成
- 关键词：齐墩果酸胃癌SGC-7901顺铂耐药BCL-2BAX
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸代谢相关酶基因表达的影响
- 2010年
- 目的探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸代谢酶的影响。方法将50只雄性Wis-tar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。采用real-timePCR的方法检测大鼠脑皮质中腺苷脱氨酶(ADA)、黄嘌呤氧化酶(XO)、次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)和腺苷激酶(AK)mRNA的表达水平。结果海洛因组ADA、XO的mRNA比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组与海洛因组相比明显降低(P<0.05)。海洛因组HGPRT、APRT和AK的mRNA比对照组明显降低(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组与海洛因组相比有不同程度升高,以HGPRT的升高程度尤为显著(P<0.05)。海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组的各项指标差异无显著性。结论海洛因在大鼠基因水平上促进嘌呤核苷酸的分解代谢,降低合成代谢,而补偿嘌呤核苷酸可以抑制或拮抗海洛因的上述作用。
- 李昆何海涛李鸿梅刘剑凯洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸海洛因腺苷脱氨酶黄嘌呤氧化酶腺苷激酶
- 齐墩果酸对人早幼粒白血病NB4细胞增殖的影响及其机制被引量：5
- 2011年
- 目的探讨齐墩果酸对NB4细胞增殖的影响及其作用机制。方法 40、60、80和100μmol/L的齐墩果酸分别处理体外培养的人早幼粒白血病NB4细胞24、48和72 h后,MTT比色法检测NB4细胞活力;实时荧光定量PCR分析凋亡相关基因Bcl-2及BaxmRNA的表达。结果齐墩果酸在体外具有明显的细胞毒性,可抑制NB4细胞增殖,且呈现时间和剂量依赖性;实时荧光定量PCR实验证明,NB4细胞经齐墩果酸处理后,促凋亡基因Bax表达上调,抗凋亡基因Bcl-2表达下调。结论齐墩果酸在体外能抑制NB4细胞增殖,并使促凋亡基因Bax表达升高,抗凋亡基因Bcl-2表达降低,上调Bax和下调Bcl-2 mRNA的表达可能是其作用机制之一。
- 李鸿梅王敬春齐占朋王睿李雪岩刘吉成
- 关键词：齐墩果酸NB4BCL-2BAX
- 嘌呤核苷酸对海洛因处理过大鼠C6神经胶质瘤细胞增殖的影响
- 2010年
- 目的探讨海洛因及嘌呤核苷酸对大鼠C6神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法体外培养大鼠C6神经胶质瘤细胞,分别以不同浓度的海洛因及嘌呤核苷酸处理细胞,MTT比色法检测海洛因和嘌呤核苷酸对细胞增殖的影响。结果 MTT实验表明,海洛因对大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖有抑制作用,120mg/L海洛因作用24h对C6细胞的抑制率达52%,并表现为剂量依赖性;嘌呤核苷酸对C6细胞的增殖有促进作用,120mg/L嘌呤核苷酸作用24h,细胞增殖率为30%,并表现为剂量依赖性。结论海洛因抑制大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖;嘌呤核苷酸促进大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖,并在某种程度上对抗海洛因对C6细胞增殖的抑制作用。
- 李鸿梅李昆何海涛刘剑凯洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸海洛因神经胶质瘤细胞细胞增殖
- 女贞子血清药理对Hela细胞增殖抑制的实验研究被引量：4
- 2004年
- 目的 :观察女贞子血清药理对宫颈癌 Hela细胞增殖抑制作用。方法 :应用血清药理学方法研究中药的体外效应 ,用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)比色法检测含女贞子兔血清对 Hela细胞的抑制效应 ,并采用末端标记法 (TU NEL )对凋亡细胞进行定量检测。结果 :中药兔血清对 Hela检测结果为女贞子血清促进 Hela细胞凋亡。结论 :女贞子血清药理抑制 Hela细胞增殖 。
- 张鹏霞桑娟盛延良李鸿梅赵丹威
- 关键词：女贞子血清药理HELA细胞增殖
