杨丽红
- 作品数：149 被引量：364H指数：11
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目温州市科技局资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 血脂异常对早期糖尿病肾病患者血小板参数的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨血脂异常对早期糖尿病肾病患者血小板参数的影响。方法:根据1999年世界卫生组织糖尿病诊断标准和尿清蛋白排泄率(UAER),将77例2型糖尿病患者分为两组,即糖尿病无肾病组(单纯DM)47例,早期糖尿病肾病组(早期DN)30例,另选30例健康体检人员作为正常对照组。观测患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血小板计数(PLT)、血小板压积(PCT)、血小板平均体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)及纤维蛋白原(FIB)的变化,并进行比较分析。结果:与对照组比较,早期DN组TC、TG、HDL-C、LDL-C、PLT、FIB水平均明显升高,单纯DM组LDL-C、PLT、FIB水平也显著升高,PDW明显降低,差异有显著性(P<0.05)。早期DN组TC、TG、FIB、PLT、PCT水平明显高于单纯DM组,差异有显著性(P<0.05)。TG与PLT、PDW变化呈正相关(r=0.3273及0.2823,P<0.05);UAER与PLT变化也呈正相关(r=0.2266,P<0.05)。结论:早期糖尿病肾病患者存在血脂、血小板参数及凝血异常,且血脂异常与血小板参数存有一定的关联性。
- 徐春泉朱丽青谢海啸杨丽红
- 关键词：血脂血小板参数
- 白血病初诊患者血细胞分析仪的白细胞散点图及警示信息评价被引量：11
- 2007年
- 目的:探讨BECKMAN-COULTER.GENS血液分析仪在检出白血病及判断白血病类型中的作用。方法:收集119例初发白血病的血标本,分析白细胞散点图、白细胞警示信息、血涂片分类等指标。结果:118例患者出现异常散点图,其中急性早幼粒细胞白血病(M3)、慢性粒细胞白血病(CML)有一定特征性,而其他类型白血病散点图各种各样。初诊白血病患者散点图的白血病细胞系列与实际白血病细胞系列符合率为50%;而CML、M3(M3V除外)及慢性淋巴细胞白血病(CLL)符合率为100%。警示有原始细胞者符合率为97.5%;警示有幼粒细胞者符合率为97%;警示有异型淋巴细胞者符合率为14.7%。结论:异常白细胞散点图和警示异常细胞信息是发现白血病的重要指标(散点图优于警示信息),并有助于判断白血病类型。警示原始细胞、幼粒细胞者,其结果可信度高,警示异型淋巴细胞者,可信度低。
- 王霄霞李少禧杨蓉蓉金艳慧杨丽红谢耀胜
- 关键词：血细胞分析仪散点图警示信息白血病
- 两例遗传性抗凝血酶缺陷症家系表型与基因分析
- 目的:对两个遗传性抗凝血酶(antithrombin,AT)缺陷症家系进行表型诊断和基因分析,探讨其分子发病机制。方法:检测凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、抗凝血酶活性(antithrombi...
- 郝秀萍金艳慧程晓丽杨丽红朱丽青王明山
- 关键词：基因突变血栓形成
- 文献传递
- 慢性肾脏病患者血浆D-二聚体和纤维蛋白单体含量与肾脏损伤程度关系的探讨被引量：4
- 2017年
- 目的探讨慢性肾脏病(CKD)患者血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白单体(FM)及纤维蛋白原(FIB)含量与肾脏损害程度的关系。方法收集74例CKD患者血液标本,根据肾小球滤过率(GRF)分成3组,早期组(CKD 1期和2期)(GRF≥60 ml/min)20例;中期组(CKD3期)(GFR为30 ml/min^59 ml/min)27例;晚期组(CKD4期和5期)(GFR<30 ml/min)27例,和52例正常对照组血液标本,采用Clouse法检测FIB、免疫比浊法检测D-D和FM含量,分析检测指标与肾小球滤过率(GFR)的相关性。结果 CKD各期血浆FIB和D-D水平与正常对照组相比较均明显升高,CKD中期和晚期组血浆FM比正常对照组明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);CKD早期组和正常对照组的FM差异无统计学意义(P>0.05);CKD各期之间血浆FIB差异均无统计学意义(P>0.05);CKD晚期组比早期组和中期组的血浆D-D和FM均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。CKD组患者GFR与D-D、FM呈负相关性(r值分别为-0.497、-0.645,P<0.05)。结论慢性肾脏病患者体内存在着不同程度的高凝状态,D-D和FM含量与肾脏病变的严重性相平行。
- 刘欢乐虞丹丹金艳慧杨丽红朱丽青王明山
- 关键词：慢性肾脏病D-二聚体纤维蛋白单体
- 一个遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症家系凝血因子Ⅻ基因分析
- 凝血因子Ⅻ(coagulation factorⅫ,FⅫ)是一种丝氨酸蛋白酶,主要由肝脏合成。血浆中FⅫ是以酶原形式存在,当血液与带负电荷的异物表面接触时,FⅫ活化为具有酶解活性的FⅫa。FⅫa启动了内源凝血途径,同时也...
- 谢海啸王明山谢耀盛周武杨丽红金艳慧潘荣杰
- 文献传递
- 垂盆草提取物改善胰腺炎肺损伤的实验研究
- 目的探讨垂盆草提取物(Sedumsarmentosum Bungeextraction,SSBE)对大鼠重症急性胰腺炎(severeacute panereatitis,SAP)肺损伤(ALI)和过度炎症反应的影响及其机...
- 汪茂鸣杨丽红张涛张小平谢阳云王维明陈必成周蒙滔
- 文献传递
- 中性粒细胞VCS参数在全身炎症反应综合征患者中的变化及意义被引量：7
- 2009年
- 目的:探讨全身炎症反应综合征(SIRS)患者中性粒细胞VCS参数的变化及意义。方法:利用Beck-man-CoulterGen.S自动血细胞分析仪的体积、高频传导、激光散射(VCS)技术,测定45例健康体检者(对照组)和121例重症监护病房(ICU)的患者(非SIRS组47例、非感染性SIRS组34例、感染性SIRS组40例)的白细胞总数(WBC)、中性粒细胞百分数(NE%)和NE的体积(NE-V)、浆核比(NE-C)、胞浆颗粒特性(NE-S)及它们各自的平均分布宽度(SD),并用ROC曲线评价各参数监测ICU的患者SIRS病情的敏感性和特异性。结果:ICU的患者WBC、NE%、NE-V、NEV-SD、NEC-SD、NES-SD明显高于对照组,而NE-C、NE-S明显下降(P<0.01);SIRS组第2、4、6天的WBC与NE%和第4、6天的NEV-SD及第6天的NE-V均高于非SIRS组相应的时间点,而NE-S明显降低(P<0.01或P<0.05);SIRS组的患者在进入ICU的第2天与第4、6天NE-V、NES-SD差异有统计学意义;非感染性SIRS组的NEV-SD、NEC-SD、NES-SD、NE-S和感染性SIRS组除NE-C外的NE-VCS参数与非SIRS组均差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),且以感染性SIRS组的WBC、NE-V、NE-S、NEV-SD、NEC-SD的变化最显著;评价患者非SIRS与SIRS的病情,NE-VCS参数的ROC曲线下面积明显高于WBC和NE%。结论:中性粒细胞VCS参数在ICU的患者不同病情中可发生明显的变化,其变化随着病情的加重而更加显著;NE-VCS参数对评价SIRS病情的敏感性和特异性优于WBC和NE%。
- 金艳慧杨丽红王明山张卓谢耀盛
- 关键词：重症监护病房全身炎症反应综合征中性粒细胞
- 肺血栓栓塞症凝血机制的研究
- 王明山潘景业王霄霞杨丽红金艳慧谢耀盛王良兴陈晓东陶志华王瑜敏
- 该项目就肺血栓栓塞症（PTE）的凝血机制进行了探讨，发现PET患者治疗前存在明显的血管内皮细胞损伤和凝血因子被活化，血栓调节蛋白（TM）、凝血酶-抗凝血酶（TAT）、组织因子（TF）的水平在溶栓前后均发生了变化；PTE属...
- 关键词：
- 关键词：肺血栓栓塞症凝血机制抗凝
- 逆行胃左动脉行腹腔干灌注治疗大鼠胰腺炎的模型制作被引量：6
- 2013年
- 目的建立用于治疗大鼠胰腺炎的区域动脉灌注动物新模型,并探讨此模型的技术要点,及其在胰腺炎治疗中的优势。方法取雄性SD大鼠48只,随机分组为A、B组(各24只)。5%牛磺胆酸钠逆行胰胆管泵入建立重症急性胰腺炎(SAP)模型,A组通过逆行胃左动脉行腹腔干灌注,B组通过左股静脉穿刺输注。输注等量美兰染色液,确定插管部位并观察胰腺局部染色程度和持续时间。而后输注等量治疗药物5-Fu,分别于12 h、24 h处死后,检测血清中淀粉酶,并做胰腺病理检查。结果通过区域动脉灌注等量美兰染液,发现胰腺局部染色程度明显提高,持续时间明显延长。A组24 h亚组有1只死亡,B组24 h亚组有7只死亡,死亡率有统计学差异(P<0.05)。A组血清淀粉酶水平明显低于B组(P<0.05),A组胰腺病理检查评分分值明显低于B组(P<0.05)。结论逆行胃左动脉灌注模型是有效、稳定的大鼠区域动脉灌注模型,通过显著增加胰腺局部药物浓度,从而达到提高治疗SAP的治疗效果的目的。
- 谢阳云余夙慧陈必成杨丽红梁勇周蒙滔
- 关键词：静脉输注大鼠模型
- 遗传性FⅪ缺陷症一家系的F11基因新复合杂合变异分析被引量：1
- 2020年
- 目的对1个复合杂合变异导致的遗传性凝血因子Ⅺ(coagulation factorⅪ,FⅪ)缺陷症家系进行表型和基因变异分析,探讨其发病的分子机制。方法检测先证者及其家系成员(共3代11人)的活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、血浆FⅪ活性(FⅪactivity,FⅪ∶C)及FⅪ抗原(FⅪantigen,FⅪ∶Ag)等指标以明确诊断;用Sanger测序法分析先证者F11基因的所有外显子及侧翼序列、5′和3′非翻译区及家系成员相应的变异位点区域,用反向测序予以证实。用PolyPhen-2和SIFT软件分析变异对蛋白质功能的影响;用Swiss-PdbViewer软件对变异位点进行蛋白模型和氨基酸相互作用分析。结果先证者和其姐姐APTT、FⅪ∶C、FⅪ∶Ag均明显异常,分别为73.0 s、10.0%、15.0%和87.1 s、2.0%、11.5%;其部分家系成员的APTT稍有延长,FⅪ∶C和FⅪ∶Ag也均有不同程度的下降。基因分析发现先证者及其姐姐F11基因第7外显子存在c.738G>A杂合变异(p.Trp228stop),第9外显子存在c.938G>T杂合变异(p.Ser295Ile);其父亲、妹妹、女儿均为p.Trp228stop的杂合子,而母亲、外甥则为p.Ser295Ile的杂合子。p.Ser295Ile变异PolyPhen-2评分结果为0.840分,预示此变异很可能是有害变异;SIFT评分结果为0.00分,预示此变异为有害变异,可影响蛋白质功能;模型分析显示p.Ser295Ile变异破坏了氨基酸间其中一个氢键的联系,使蛋白结构发生变化,不稳定性增加。结论该先证者的F11基因第7外显子存在c.738G>A(p.Trp228stop)杂合变异及第9外显子存在c.938G>T(p.Ser295Ile)杂合变异;p.Trp228stop遗传自父亲,p.Ser295Ile遗传自母亲,且与该家系FⅪ水平降低有关。
- 夏虹李小龙朱丽青金艳慧杨丽红潘景业张海月王明山
- 关键词：基因变异
