杨志刚
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：遵义医学院附属口腔医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 茶多酚对ACC-M细胞Fas/FasL、PCNA表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的体外观察不同浓度茶多酚对腺样囊性癌肺高转移细胞株(ACC-M)生长、Fas/FasL和增殖细胞核抗原(PC-NA)表达的影响。方法 (1)不同浓度茶多酚(0.05、0.1、0.15、0.2 g/L)组处理对数期生长ACC-M细胞;(2)用MTT法观察不同浓度茶多酚对ACC-M细胞生长的影响;(3)用免疫细胞化学法检测不同浓度茶多酚对ACC-M细胞中Fas/FasL和PCNA表达的影响。结果 (1)茶多酚对ACC-M细胞生长抑制作用明显(P<0.05);(2)细胞免疫组化结果显示:与未加茶多酚相比,加入茶多酚后,在ACC-M细胞中Fas蛋白表达增高(P<0.05)、FasL和PCNA蛋白表达降低(P<0.05),且随着浓度的增加更为明显。结论茶多酚可抑制ACC-M细胞生长,这种抑制作用可能与茶多酚促进ACC-M细胞中Fas表达和抑制FasL、PCNA表达有关。
- 李萍杨志刚魏丹宋琦
- 关键词：茶多酚FAS/FASL增殖细胞核抗原
- 茶多酚对ACC-M细胞株Fas、Fasl表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的体外观察茶多酚对肺高转移性腺样囊性癌细胞株(ACC-M)生长、Fas及其配体Fasl表达的影响。方法(1)采用MTT比色实验法观察茶多酚对ACC-M细胞增殖的影响;(2)用免疫组化(SP法)检测不同浓度茶多酚对ACC-M细胞中Fas及其配体Fasl表达的影响。结果(1)茶多酚对ACC-M细胞增殖抑制作用明显,差异有统计学意义(P<0.05);(2)细胞免疫组化结果显示,加入不同浓度茶多酚后,Fas蛋白在ACC-M细胞中表达增高,差异有统计学意义(P<0.05),Fasl表达降低,差异有统计学意义(P<0.05),且随浓度增加更为明显。结论茶多酚可影响ACC-M细胞中Fas、Fasl表达,茶多酚具有抑制ACC-M细胞生长的作用可能与此有关。
- 李萍杨志刚文国容魏丹宋琦
- 关键词：茶多酚FAS/FASLMTT法免疫组化
- 茶多酚对ACC-M细胞株增殖的影响被引量：1
- 2010年
- 目的体外观察茶多酚对人腺样囊性癌肺高转移细胞株(adenoid cystic carcinoma cell clones highly metastatic to thelung,ACC-M)增殖、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear anti-gen,PCNA)表达的影响。方法(1)采用MTT比色实验法观察茶多酚对ACC-M细胞增殖的影响;(2)用免疫细胞化学S-P法检测不同浓度茶多酚对ACC-M细胞中PCNA表达的影响。结果(1)茶多酚对ACC-M细胞增殖抑制作用明显(P<0.05);(2)细胞免疫组化结果显示:加入不同浓度茶多酚后,PCNA表达降低(P<0.05),且随着浓度的增加更为明显。结论茶多酚抑制ACC-M细胞增殖与影响PCNA表达有关。
- 李萍杨志刚文国容魏丹宋琦
- 关键词：茶多酚增殖细胞核抗原MTT法免疫
- 茶多酚对ACC-M细胞PCNA、NCAM表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察茶多酚对人肺高转移性腺样囊性癌细胞株(ACC-M)增殖细胞核抗原(PCNA)、神经细胞黏附因子(NCAM)表达的影响。方法免疫细胞化学SP法检测不同浓度茶多酚对ACC-M细胞中PCNA、NCAM表达的影响,以不含茶多酚的细胞作对照组。结果与对照组相比,ACC-M细胞呈浓度依赖性PCNA表达降低,NCAM表达增高(P<0.05)。结论茶多酚可通过抑制PCNA表达、促进NCAM表达而影响ACC-M细胞生长。
- 李萍杨志刚宋琦魏丹
- 关键词：茶多酚增殖细胞核抗原
