公共文化服务平台

魏丹: 作品数：12 被引量：16H指数：2; 供职机构：遵义医学院附属口腔医院更多>>; 发文基金：遵义市红花岗区科技项目基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

茶多酚对ACC-M细胞株Fas、Fasl表达的影响被引量：4: 2010年; 目的体外观察茶多酚对肺高转移性腺样囊性癌细胞株(ACC-M)生长、Fas及其配体Fasl表达的影响。方法(1)采用MTT比色实验法观察茶多酚对ACC-M细胞增殖的影响;(2)用免疫组化(SP法)检测不同浓度茶多酚对ACC-M细胞中Fas及其配体Fasl表达的影响。结果(1)茶多酚对ACC-M细胞增殖抑制作用明显,差异有统计学意义(P<0.05);(2)细胞免疫组化结果显示,加入不同浓度茶多酚后,Fas蛋白在ACC-M细胞中表达增高,差异有统计学意义(P<0.05),Fasl表达降低,差异有统计学意义(P<0.05),且随浓度增加更为明显。结论茶多酚可影响ACC-M细胞中Fas、Fasl表达,茶多酚具有抑制ACC-M细胞生长的作用可能与此有关。; 李萍杨志刚文国容魏丹宋琦; 关键词：茶多酚 FAS/FASL MTT法免疫组化

淫羊藿苷联合LY294002对涎腺腺样囊性癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：2: 2018年; 目的研究淫羊藿苷(ICA)联合LY294002对人涎腺腺样囊性癌肺高转移细胞株(ACC-M)细胞的促凋亡作用及机制。方法不同浓度ICA、LY294002作用ACC-M细胞24 h、48 h、72 h后采用噻唑兰比色法测定细胞的抑制率。筛选联合用药浓度并将细胞分为:A(阴性对照组,不加任何药物)、B[(LY294002抑制浓度(IC)_(50)),即阳性对照组]、C(ICA IC_(50))、D(ICA IC_(20)+LY294002 IC_(10))、E(ICA IC_(40)+LY294002 IC_(10))组;各组分别给予相应药物处理细胞48 h后,采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,免疫印迹法检测各组细胞磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、核因子(NF)-κB蛋白表达水平。结果与A组相比,不同浓度ICA、LY294002对ACC-M细胞增殖均具有抑制作用。不同浓度ICA联合LY294002 IC_(10)均可抑制细胞增殖,抑制率与ICA浓度呈剂量依赖性(P<0.05)。干预48 h后,E组的细胞凋亡率高于B、C组(P<0.05),镜下可见各浓度药物组细胞均表现有典型的凋亡细胞形态学特征;E组p-AKT、NF-κB蛋白表达水平低于B、C组(P<0.05)。结论ICA联合LY294002可能是通过抑制p-AKT、NF-κB蛋白表达而促进ACC-M细胞的凋亡。; 许伟刘昕李萍王越魏丹吴家媛宋琦; 关键词：涎腺腺样囊性癌淫羊藿苷 LY294002 磷酸化蛋白激酶B 核因子-ΚB 凋亡

腹膜后孤立性纤维瘤致低血糖症1例被引量：3: 2015年; 本文报道1例腹膜后孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor in the retroperitoneum,SFTR)伴低血糖患者经手术治愈.免疫组织化学提示CD34、Bcl-2、CD99、Vimentin和Insulin(+);E M A、H M B45、S100和S M A(-)表达.SFTR能过表达胰岛素样生长因子,可能是导致低血糖发生的重要原因;CD34弥漫性阳性是SFT高度特异性标记;完整的手术切除是最好的预后指标.; 顾进邵星涂奎魏丹赵礼金; 关键词：孤立性纤维瘤低血糖症

涎腺腺样囊性癌肿瘤干细胞的分离培养: 2009年; 目的：本研究对腺样囊性癌ABCG2^＋和ABCG2^-的肿瘤细胞进行分离，为肿瘤干细胞的进一步研究提供实验参考。方法：本试验将肿瘤细胞分为两组，即A组ABCG2＋ACC-M、B组ABCG2-ACC—M。采用免疫磁珠技术分离ABCG2＋和ABCG2-的ACC—M肿瘤细胞，采用单细胞体外培养的方法了解它们的分裂、增殖情况。结果：体外单细胞培养实验发现：A组肿瘤细胞发生分裂的比例为26．54％；B组肿瘤细胞发生分裂的比例为0．68％。结论：A组肿瘤细胞与B组肿瘤细胞作比较，A组的分裂、增殖能力最强。ABCG2可能是ACC—M肿瘤干细胞表面标志之一。; 魏丹宋琦李萍陈芳; 关键词：肿瘤干细胞免疫磁珠 ABCG2

茶多酚对ACC-M细胞Fas/FasL、PCNA表达的影响被引量：1: 2010年; 目的体外观察不同浓度茶多酚对腺样囊性癌肺高转移细胞株(ACC-M)生长、Fas/FasL和增殖细胞核抗原(PC-NA)表达的影响。方法 (1)不同浓度茶多酚(0.05、0.1、0.15、0.2 g/L)组处理对数期生长ACC-M细胞;(2)用MTT法观察不同浓度茶多酚对ACC-M细胞生长的影响;(3)用免疫细胞化学法检测不同浓度茶多酚对ACC-M细胞中Fas/FasL和PCNA表达的影响。结果 (1)茶多酚对ACC-M细胞生长抑制作用明显(P<0.05);(2)细胞免疫组化结果显示:与未加茶多酚相比,加入茶多酚后,在ACC-M细胞中Fas蛋白表达增高(P<0.05)、FasL和PCNA蛋白表达降低(P<0.05),且随着浓度的增加更为明显。结论茶多酚可抑制ACC-M细胞生长,这种抑制作用可能与茶多酚促进ACC-M细胞中Fas表达和抑制FasL、PCNA表达有关。; 李萍杨志刚魏丹宋琦; 关键词：茶多酚 FAS/FASL 增殖细胞核抗原

学生自制牙体组织磨片在口腔组织病理学实验教学中的应用被引量：2: 2007年; 牙体硬组织磨片的制作工序繁琐，耗时多，尤其是将牙体组织从2mm～3mm磨成近15μm～25μm时，容易破损，造成前功尽弃。所以，手工制作一张牙体组织磨片需时较长，机器制作牙体组织磨片虽然省事、省时，但由于此机器昂贵，牙体组织磨片使用量较少，国内少有单位购买此机器。因此，现在已鲜有牙体组织磨片出售。; 李萍宋琦魏丹; 关键词：牙体组织磨片实验教学

新生牛血清对大鼠脂肪来源细胞生长的影响: 2011年; 目的探索新生牛血清对大鼠脂肪来源细胞生长状态的影响。方法用新生牛血清代替传统的胎牛血清对脂肪来源细胞进行体外培养,倒置相差显微镜下观察细胞形态,与胎牛血清培养条件下的脂肪来源细胞形态进行比较。结果新生牛血清培养条件下的大鼠脂肪来源细胞镜下呈短梭形或多角形,与胎牛血清培养的脂肪来源细胞形态相似,但细胞在P2～P3代即出现了衰老趋势。结论新生牛血清对体外培养的脂肪来源细胞的活力有负面影响,可能不适用于脂肪来源细胞的培养。; 李萍田方宋琦刘焕霞李孟芳魏丹; 关键词：细胞培养

茶多酚对ACC-M细胞株增殖的影响被引量：1: 2010年; 目的体外观察茶多酚对人腺样囊性癌肺高转移细胞株(adenoid cystic carcinoma cell clones highly metastatic to thelung,ACC-M)增殖、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear anti-gen,PCNA)表达的影响。方法(1)采用MTT比色实验法观察茶多酚对ACC-M细胞增殖的影响;(2)用免疫细胞化学S-P法检测不同浓度茶多酚对ACC-M细胞中PCNA表达的影响。结果(1)茶多酚对ACC-M细胞增殖抑制作用明显(P<0.05);(2)细胞免疫组化结果显示:加入不同浓度茶多酚后,PCNA表达降低(P<0.05),且随着浓度的增加更为明显。结论茶多酚抑制ACC-M细胞增殖与影响PCNA表达有关。; 李萍杨志刚文国容魏丹宋琦; 关键词：茶多酚增殖细胞核抗原 MTT法免疫

2种不同成牙本质诱导液对大鼠脂肪干细胞增殖凋亡的影响被引量：2: 2015年; 目的探索2种不同的成牙本质诱导液——牙胚条件培养液(TGC-CM)和牙本质非胶原蛋白(DNCPM)对大鼠脂肪干细胞增殖和凋亡的影响。方法 (1)取出生4d的SD乳鼠4只,分别取腹股沟脂肪组织,用酶消化法进行脂肪干细胞分离和培养,免疫细胞化学法对细胞进行鉴定。(2)2种诱导液作用细胞后,倒置相差显微镜下观察细胞形态变化,MTT法检测细胞增殖情况,Annexin/PI双染后流式细胞仪检测细胞的凋亡情况。结果 (1)细胞培养至第2代时表型分子CD44和CD105表达呈阳性。(2)经TGC-CM及DNCPM培养3d后形态上发生极性改变。培养6d后,TGC-CM培养的细胞数量未见明显改变,而DNCPM培养的细胞密度明显降低。(3)MTT结果显示DNCPM组OD值低于对照组及TGC-CM组(P<0.05),流式细胞凋亡检测仪检测DNCPM组细胞凋亡率高于TGC-CM组和对照组(P<0.05)。结论作为大鼠脂肪干细胞向成牙本质样细胞方向分化的诱导液,TGC-CM可能更具优势。; 吴娟娟田芳宋琦李萍赵彩霞魏丹; 关键词：脂肪干细胞增殖凋亡

茶多酚对ACC-M细胞PCNA、NCAM表达的影响被引量：1: 2011年; 目的观察茶多酚对人肺高转移性腺样囊性癌细胞株(ACC-M)增殖细胞核抗原(PCNA)、神经细胞黏附因子(NCAM)表达的影响。方法免疫细胞化学SP法检测不同浓度茶多酚对ACC-M细胞中PCNA、NCAM表达的影响,以不含茶多酚的细胞作对照组。结果与对照组相比,ACC-M细胞呈浓度依赖性PCNA表达降低,NCAM表达增高(P<0.05)。结论茶多酚可通过抑制PCNA表达、促进NCAM表达而影响ACC-M细胞生长。; 李萍杨志刚宋琦魏丹; 关键词：茶多酚增殖细胞核抗原

魏丹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

魏丹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈