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杨惠明

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:天津市安定医院更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇抑郁
  • 2篇易感基因
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇基因
  • 2篇分裂症
  • 1篇单体型
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆催乳素
  • 1篇抑郁性
  • 1篇抑郁性障碍
  • 1篇抑郁症
  • 1篇女性
  • 1篇皮质
  • 1篇皮质醇
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体异常
  • 1篇精神障碍患者
  • 1篇扩增
  • 1篇老年

机构

  • 5篇天津市安定医...
  • 1篇天津市临床检...

作者

  • 5篇刘建勋
  • 5篇杨惠明
  • 4篇田红军
  • 4篇冯志颖
  • 3篇张勇辉
  • 2篇孟帆
  • 1篇刘国琳
  • 1篇马金泉

传媒

  • 2篇中华精神科杂...
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇中国神经精神...

年份

  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
老年期的抑郁症中枢5-HT功能对照研究被引量:9
1999年
目的: 旨在发现老年期与非老年期抑郁症之间中枢5-HT功能的差异。 方法: 对16例老年期抑郁症, 18 例非老年期抑郁症和10 例健康对照者分别采用d-芬氟拉明 (d-FF) 激发实验(FCT), 于服d-FF前的15、0分钟, 服药后的1、3、4、5 小时取静脉血3m l, 然后用酶标仪批量测定每位患者各时点的血浆催乳素 (PRL)、皮质醇 (COR)、生长激素 (GH) 值。 结果: 3 组患者服d-FF前PRL、COR、GH的基础值, 老年抑郁症组 (12.4±1.69) μg/L、(7.32±1.29) μg/dl、(0.76±0.11) μg/L及非老年抑郁症组(14.90±2.15) μg/L、(12.56±2.08) μg/dl、(1.25±0.55) μg/L均较正常对照组(19.94±2.43) μg/L、(24.97±4.61) μg/dl、(3.19±0.63) μg/L明显低 (P< 0.01); 老年期抑郁症组明显低于非老年期抑郁症组 (P< 0.01)。服d-FF后PRL、COR、GH 的激发反应△值,老年期抑郁症组(5.98±1.62) μg/L、(7.26±1.35) μg/dl、(0.93±0.59) μg/?
刘建勋刘国琳杨惠明
关键词:老年期抑郁症
精神分裂症与相关易感基因的研究
刘建勋冯志颖田红军张勇辉杨惠明
该课题通过基因扩增和限制性多态性技术发现,精神分裂症与Xp11区域HSU93305基因座相关联,提示该染色体区域可能存在精神分裂症的易感基因,该发现对精神分裂症的病因学研究及其治疗有广泛的应用价值。
关键词:
关键词:精神分裂症易感基因基因扩增
精神分裂症与Xp11区HSU93305基因座的单体型及22q11~13区相关基因的关联性研究被引量:3
2002年
目的 探讨Xp11区HSU9330 5基因座单体型、2 2q11~ 13区α2 肾上腺素能受体 (A2αR)基因和儿茶酚 氧 甲基转移酶 (COMT)基因多态性与精神分裂症的关联。方法 分别提取 5 9个中国汉族核心家系成员 (母 5 9名 ,父 5 6名 ,精神分裂症患者 5 9例 )的DNA ,采用基因扩增和限制性片段长度多态性技术 ,进行HSU9330 5基因座的单体型研究 ;选择其中 5 6个父母均存活的家系进行A2αR基因和COMT基因多态性传递不平衡检验 (TDT)的研究 ,并应用复等位基因TDT、基于单体型的单体型相对风险率 (HHRR)检验等。结果  (1)Xp11区HSU9330 5基因座经MspⅠ及DraⅡ酶切后产生四种单体型 :D1M1,D1M2 ,D2 M1,D2 M2 。父母组以单体型D2 M1频率最高 (5 7 7% ) ;患者组也以D2 M1传递率最高 (5 9 0 % ) ,其次为D1M2 (2 8 9% ) ,D2 M2 传递率最低 (1 2 % )。 (2 )经复等位基因TDT分析 ,精神分裂症与Xp11区HSU9330 5基因座相关联 (χ2 =9 2 8,v =3,P <0 0 5 ) ;与A2αR基因 (χ2 =1 0 9,v=1,P >0 0 5 )和COMT基因 (χ2 =0 31,v =1,P >0 0 5 )未见关联。 (3)经HHRR检验 ,A2αR基因 (χ2 =1 2 1,v=1,P >0 0 5 )和COMT基因 (χ2 =0 37,v=1,P >0 0 5 )与精神分裂症亦未见关联。结论 精神分裂症与HSU9330 5基因座相关联 。
刘建勋冯志颖田红军张勇辉杨惠明
关键词:精神分裂症易感基因
女性精神障碍患者X染色质和X染色体异常的研究被引量:3
1999年
目的了解女性精神障碍患者X染色质和X染色体异常的情况,探讨其细胞遗传学特征。方法检测1746例女性精神障碍患者口腔颊粘膜细胞的X染色质,以525名正常女性为对照组,异常者再测定外周血染色体核型。结果女性精神障碍患者X染色质频率平均为(22±8)%,高于对照组,X染色质频率在内源性疾病、心因性障碍和正常对照组间呈梯次递减;少1条X染色体的发生率为012%(2/1746)。结论女性缺少的1条X染色体可能与精神障碍的发生有关。
冯志颖刘建勋马金泉徐玲田红军孟帆杨惠明
关键词:X染色体异常女性
芬氟拉明对抑郁性障碍血浆催乳素、皮质醇及生长激素影响被引量:4
2001年
目的 探讨抑郁症和抑郁性神经症患者中枢五羟色胺(5-HT)功能。方法 对34例抑郁症、24例抑郁性神经症和20名  健康对照者分别采用d一芬氟拉明(d-FF)激发实验(FCF)测定每位被测者5个时点的血浆催乳素(PRL)、皮质醇(COR)及生长激素(GH)  值。结果 FCT前后,PRL基础值、激发反应上升值( △ 值)抑郁症组分别为[ ( 46±28) μg/ L、(9±6) μg/L],抑郁性神经症组[ ( 58±27)   μg/L、(54±38) μg/L],均较正常对照组[(119±66)L、(95±45) μg/]明显低(P<0.01) ,抑郁症组PRI△值又明显低于抑郁性神经  症组(P<0.05);COR基础值仅抑郁性神经症组较正常对照组显著高(P<0.05)。两组患者均显示自杀企图因子分与其血浆PRL对  FCT的△值呈明显负相关(分别为-0.557 9及-0.864 1, P<0.01)。结论 提示两组患者中枢5-HT功能不足;抑郁症患者又明显低  于抑郁性神经症患者;PRL对FCT反应迟钝可能是抑郁症患者及其自杀企图的生物学指标。
刘建勋冯志颖田红军孟帆杨惠明张勇辉
关键词:抑郁性障碍芬氟拉明催乳素皮质醇
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