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杨敏

作品数:18 被引量:72H指数:4
供职机构:浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 9篇病理
  • 8篇临床病理
  • 7篇细胞
  • 7篇儿童
  • 5篇临床病理分析
  • 5篇病理分析
  • 4篇肿瘤
  • 3篇血管
  • 3篇血管瘤
  • 3篇增生
  • 3篇增生症
  • 3篇诊治
  • 3篇特征及诊治
  • 3篇细胞增生
  • 3篇细胞增生症
  • 3篇瘤样
  • 2篇血管瘤样
  • 2篇杨梅素
  • 2篇硬化性
  • 2篇硬化性血管瘤

机构

  • 18篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江医院
  • 1篇乌鲁木齐市第...

作者

  • 18篇杨敏
  • 12篇朱坤
  • 10篇赵曼丽
  • 9篇汤宏峰
  • 6篇舒艳
  • 5篇顾伟忠
  • 4篇赵云
  • 2篇李云玲
  • 2篇舒强
  • 2篇叶飞
  • 1篇王颖硕
  • 1篇陈志敏
  • 1篇吴磊
  • 1篇王金湖
  • 1篇蔡嘉斌
  • 1篇贺敏
  • 1篇孙莉颖
  • 1篇杨昕
  • 1篇沈秋香
  • 1篇杨德华

传媒

  • 2篇中华小儿外科...
  • 2篇临床与病理杂...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇浙江医学
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇北方药学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童先天性肺气道畸形73例临床病理分析被引量:3
2015年
目的:探讨先天性肺气道畸形(CPAM)的临床、影像、病理特征及预后。方法:回顾性分析73例儿童CPAM的临床病理特征并复习相关文献。结果:患儿年龄1d^15岁,平均年龄4.3岁,男女发病几率基本相同。依照Stocker组织病理学分型,73例CPAM中Ⅰ型49例,Ⅱ型22例,Ⅲ型2例。均为单侧病变,累及左侧29,右侧44例,合并心脏畸形6例,合并蛛网膜囊肿2例,伴隐形脊柱裂及甲状腺发育不良1例,伴脑发育落后、脑积水1例,伴肾母细胞瘤1例。影像学方面除2例Ⅲ型CPAM显示肺实变样改变外,余病例胸部X线或CT均表现为单个或多个含气大囊;或多发大小相近蜂窝状小囊,囊内未见肺纹理。73例均行患侧肺叶切除术,随访时间2~25个月不等,除2例Ⅲ型患儿死亡外,余患儿恢复良好。结论:CPAM是一种较罕见的发生于肺的先天性囊性腺瘤样畸形,可通过影像检查发现,确诊依据病理组织学检查,通过手术完整切除患侧肺叶,预后较好。
舒艳朱坤汤宏峰赵曼丽杨敏赵云刘蕾李俊平
关键词:儿童肺叶切除术预后
儿童原发性胰腺肿瘤临床病理及免疫组织化学观察
朱坤杨敏赵曼丽汤宏峰
一种二氢杨梅素在制备治疗口腔癌的药物中的应用
本发明涉及一种二氢杨梅素在制备治疗口腔癌的药物中的应用。二氢杨梅素能够以剂量依赖的方式抑制口腔癌细胞的存活率,通过上调凋亡相关因子PARP的表达促进口腔癌细胞凋亡,同时二氢杨梅素还能通过降低自噬相关因子Atg‑7或LC3...
朱润芝燕翔夏添王茜桐叶飞袁啸杨敏
文献传递
小儿慢性胃炎与Hp感染的关系被引量:6
2013年
目的:探讨小儿慢性胃炎临床病理特征与Hp感染的相关性。方法:1838例确诊为慢性胃炎的病例,根据年龄、性别、炎症程度、活动性炎症、淋巴滤泡等临床病理特征进行分组,分析每组Hp感染情况。结果:小儿慢性胃炎患者Hp感染阳性率16.5%,男、女Hp感染阳性率无显著差异(P>0.05);10~18岁小儿慢性胃炎患者Hp阳性率较10岁以下患者明显增多(P<0.05);轻度慢性炎症组无Hp感染,中度慢性炎症组Hp阳性率16.3%,重度慢性炎症组Hp阳性率85.9%,各组间相比差异具有显著性(P<0.05);无活动性炎症组Hp阳性率0.1%,轻度活动性炎症组Hp阳性率58.7%,中-重度活动性炎症组Hp阳性率92.2%,各组间相比差异具有显著性(P<0.05);无淋巴滤泡组Hp阳性率2.0%,轻度淋巴滤泡组Hp阳性率32.6%,中-重度淋巴滤泡组Hp阳性率84.7%,各组间相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:Hp感染是小儿慢性胃炎的重要致病因素之一,10~18岁小儿感染率较高;Hp感染与胃黏膜慢性炎症、活动性炎症及淋巴滤泡等病理组织学改变密切相关。
朱坤杨敏舒艳赵云
关键词:慢性胃炎HP
0.03%他克莫司软膏治疗儿童慢性唇炎疗效观察被引量:1
2019年
目的:探讨0.03%他克莫司软膏治疗儿童慢性唇炎的疗效与安全性。方法:选择2017年11月至2018年12月我院确诊的慢性唇炎患儿45例,按随机数表法分为观察组23例和对照组22例,分别外用0.03%他克莫司软膏和0.1%丁酸氢化可的松软膏治疗,均每日2次,连续治疗3周,观察两组患儿治疗第1、2、3周的临床疗效及治疗结束后第1、2、3个月的复发情况。结果:观察组失访2例,未纳入结果统计。治疗第1、2、3周观察组的总有效率分别为38.1%、71.4%、85.7%,对照组分别为40.9%、68.2%、90.9%,两组比较差异均无统计学意义(P均> 0.05)。观察组治疗结束后第1、2、3个月的复发率分别为9.5%、14.3%、23.8%,对照组分别为22.7%、45.5%、54.5%,观察组第2、3个月的复发率均低于对照组(P均<0.05)。观察组患儿主要不良反应为用药部位灼热、刺痛感等一过性不适,治疗前后实验室检查未发现异常改变。结论:0.03%他克莫司软膏治疗儿童慢性唇炎安全、有效且复发率低。
杨敏郑惠文李云玲
关键词:儿童他克莫司慢性唇炎
4例小儿脾脏硬化性血管瘤样结节性转化的临床病理特征及诊治分析
目的探讨小儿脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床及病理学特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法对4例小于5岁低龄患儿的SAN...
杨敏赵曼丽贺敏朱坤汤宏峰顾伟忠陈希舒强
关键词:脾脏肿瘤硬化性血管瘤样结节性转化血管瘤
32例先天性血管瘤临床病理特征及诊治分析被引量:8
2016年
目的探讨先天性血管瘤(CH)患儿的临床及病理学特征、诊断、鉴别及治疗。方法对32例行手术切除CH患儿的临床资料、病理结果及治疗进行总结。结果患儿男20例,女12例,男女比例为1.6∶1,平均就诊年龄3岁7个月。均为单发肿块,头颈部8例,躯干12例,上肢5例,下肢7例。1例为产前B型超声发现,余31例为患儿出生时发现。25例肿块有逐渐增大表现;3例肿块较出生时有缩小;4例肿块大小无明显变化。1例肿块触诊皮温较高,1例肿物中央可及一窦道,余30例均无局部疼痛、红肿破溃等情况。所有病例术前血常规及凝血谱检查均未见异常。1例患儿曾接受硬化剂注射术,术后肿块无明显缩小。所有病例均行手术完整切除。1例患儿术中出血过多,术后接受输血治疗。结合临床表现后诊断:快速消退型先天性血管瘤(RICH )3例,余29例为不消退型先天性血管瘤(NICH)。NICH:镜下见瘤组织呈小叶状结构,小叶内微血管内皮细胞核呈"靴钉样"向管腔内突出。小叶中央见星形管腔,间质为致密纤维组织,可见淋巴管结构及明显的小动、静脉。RICH:镜下见与NICH相似的小叶状结构,小叶内多量血管闭锁,余血管腔变窄,内皮细胞较扁平,小叶间纤维脂肪组织增多,可见灶性出血坏死、钙化及含铁血黄素沉着。免疫组织化学染色:所有病例均不表达Glut1,均表达CD31、CD34、WT1,D2-40部分表达。随访25例(随访时间3个月至2年1个月),可见残留轻微线样瘢痕,均未见复发。结论CH属良性脉管肿瘤,预后较好。诊断RICH/NICH时需结合临床表现和病理形态。病理上需与脉管畸形、婴儿性血管瘤、卡波西形血管内皮瘤及化脓性肉芽肿相鉴别。
舒艳汤炜健汤宏峰朱坤杨敏赵曼丽舒强
关键词:血管瘤先天性病理学
儿童多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症8例临床病理分析被引量:4
2015年
目的:探讨多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症(multi-system Langerhans cell system,MS-LCH)的临床特点、病理诊断、鉴别诊断及预后等。方法:结合相关文献,对8例MS-LCH的临床资料、病理学表现和免疫组织化学结果进行分析。结果:男性1例,女性7例,年龄从13 d-3岁5个月,其中6例累及高危器官。临床表现为发热、皮疹或贫血,伴有肝、脾、淋巴结、骨、垂体等多系统器官受累。镜下见受累器官内朗格汉斯组织细胞增生,核呈分叶状或不规则形。免疫组化显示朗格汉斯细胞阳性表达CD1a和S-100。结论:MS-LCH临床表现复杂,诊断需要结合临床表现、影响学检查及组织病理学检查。累及高危器官者,预后较差。
赵曼丽朱坤杨敏顾伟忠赵云舒艳汤宏峰
关键词:朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理儿童免疫组织化学
儿童皮肤肥大细胞增生症临床病理分析被引量:2
2017年
目的探讨皮肤肥大细胞增生症(CM)的临床病理和免疫组化表型特征。方法对9例CM进行临床病理观察和免疫表型染色。结果9例患儿中4例,女5例;发病年龄〈6个月5例。色素性荨麻疹7例,肥大细胞瘤1例,弥漫性皮肤肥大细胞增生症1例。皮损组织病理学检查示真皮层肥大细胞聚集。免疫组化显示肥大细胞表达CD117、CD68、CD45,不表达S-100和CD1a。Giemsa染色显示9例肥大细胞胞质内均出现数量不等的紫红色异染颗粒。结论CM多见于儿童,大多数患儿在6个月内发病,结合临床表现和皮损病理活检可确诊。
段婷朱坤杨敏赵曼丽
关键词:肥大细胞增生症色素性荨麻疹肥大细胞瘤皮肤临床病理分析
支气管肺泡灌洗治疗肺炎支原体肺炎合并肺不张的效果及其影响因素被引量:44
2018年
目的 探讨支气管肺泡灌洗(BAL)治疗肺炎支原体肺炎(MPP)合并肺不张的效果及其影响因素.方法 采用回顾性病例对照研究方法,选取2015年1月1日至2017年7月31日在浙江大学医学院附属儿童医院呼吸科诊断为急性MPP合并肺不张并行BAL的患儿为研究对象,以48 h内退热及1周复张作为判断效果的标准.收集并比较治疗有效与无效患儿的年龄、性别、BAL前血象、乳酸脱氢酶(LDH)、细胞因子、并发症、BAL前热程、BAL前病程、是否形成痰栓、肺不张范围及CT值,分析治疗效果相关因素.组间比较采用t检验、Mann-Whitney U检验或χ^2检验.结果 (1)共纳入163例急性MPP合并肺不张并行BAL的患儿,其中男69例、女94例,男:女=1∶1.36,年龄0.5- 12.6岁.(2)BAL时仍发热113例,按照经BAL后48 h退热与否分为有效组(66例)和无效组(47例),退热有效组中含痰栓者占33%(22例),比例明显低于无效组(57%,27例),差异有统计学意义(χ^2=6.499,P=0.011),两组性别构成、平均年龄、BAL前热程、BAL前病程、BAL前C反应蛋白(CRP)、血乳酸脱氢酶(LDH)及白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,还有肺不张范围、肺病灶CT值差异均无统计学意义(P均>0.05).(3)BAL后1周有复查影像学资料者122例,按照经BAL后复张与否分为有效组(81例)和无效组(41例),复张有效组CT值低于复张无效组[(58±9)比(63±8)HU,t=-2.436,P=0.017],BAL前IL-6、IL-10水平[M(Q1,Q3)]亦均低于复张无效组[21.0(1.9,48.4)比36.4(21.8,93.6)、4.9(3.7,9.6)比7.7(4.4,12.0)ng/L,Z=-2.387、-2.009,P=0.017、0.045],但两组性别构成、平均年龄、BAL前热程、BAL前病程、CRP、LDH及细胞因子IL-2、IL-4、TNF、IFN-γ、肺不张范围、痰栓比例差异均无统计学意义(P均>0.05).(4)根据气管镜下有无痰栓分为有痰栓组
杨敏杨德华杨昕王颖硕吴磊陈志敏
关键词:肺炎肺不张支气管肺泡灌洗
共2页<12>
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